Активирование

Cтраница 3

Активирование водяным паром ниже 750 С не рационально из-за малой скорости реакции окисления, с повышением же температуры свыше 950 - 1000 С начинается заметный процесс упорядочения кристаллической структуры углей, что снижает их сорбционную активность. [31]

Активирование достигается, например, обработкой глины 10 % - ным раствором соляной кислоты при нагревании, с последующей промывкой водой и прокаливанием. [32]

Схема металлизации деталей напылением в вакууме. / - вакуумная камера. 2-электрическая спираль. 3 - распыляемая проволока. 4 - металлизируемые детали. [33]

Активирование обычно проводят тлеющим разрядом ( см. стр. При активировании тлеющим разрядом происходит одновременно и очистка поверхности изделий. [34]

Зависимость кроющей способности хромового электролита от обработки поверхности хромированного углового катода.| Кроющая способность никелированной поверхности электролита. [35]

Активирование покрытой никелем поверхности заключается в анодной обработке изделий в 20 % - ном растворе серной кислоты в течение 5 - 8 сек. Эта обработка особенно эффективна для полированных изделий, у которых при полировании образуется в результате нагревания утолщенная окисная пленка на никеле. [36]

Активирование фосфорной кислотой можно в принципе осуществить следующим образом: тонкоизмельченное сырье смешивается с раствором фосфорной кислоты, смесь осушается и нагревается во вращающейся печи до 400 - 600 С. Для получения широкопористых углей, используемых преимущественно для осветления, требуется значительно большее количество фосфорной кислоты, чем в производстве углей для очистки газа или водоподготовки. [37]

Активирование таких РЭ обычно заключается в расплавлении электролита, электрическая проводимость которого при этом возрастает на несколько порядков. Анодами в элементах обычно служат цинк, кальций, магний или литий, окислителями - хромат кальция, калия или свинца, трехокись вольфрама, пятиокись ванадия, электролитами - смесь галогенидов металлов. Элементы нагреваются с помощью пиросистем: Fe KClO4, Zr BaCrO4 и пр. [38]

Активирование в теле личинок оводов было менее интенсивным, но все же хорошо заметным. Разрушение до нетоксичных продуктов было минимальным в этих двух насекомых, а также в мышах, но оно очень быстро происходило в теле вола и крысы. [39]

Активирование и торможение роста растений наблюдалось как при воздействии органических соединений ртути алифатического ряда, так и при воздействии соединений ароматического и гетероциклического рядов. В большинстве случаев физиологическая активность органических соединений ртути на растениях пропорциональна содержанию ртути, но из этого общего правила имеется много исключений, так как действие органических соединений ртути а различные растения и грибы, в связи с некоторыми отличиями их ферментных систем, не ( вполне идентично. [40]

Активирование шрадана тканями насекомых впервые наблюдал Дуспива [35], который в 1951 г. показал, что холинэстераза Pyrrhcoric apteris тормозится шраданом in vivo, но не чувствительна кнему invitro. О Брайн иСпенсер [77] уставов ил и, что все исследованные ткани пяти видов насекомых обладают способностью активировать шрадан in vitro. [41]

Активирование представляет собой такое метаболическое изменение, которое ( во всех известных до сих пор случаях) делает атом фосфора более электроположительным чаще всего потому, что заместители становятся более электрофильными. Все три наиболее известные типы активации, как описано в гл. [42]

Активирование может производиться в растворе солей некоторых металлов ( Pd, Ag, Аи), или в коллоидных растворах этих металлов нанесением на поверхность диэлектрика каталитически активных лаков или чернил. [43]

Активирование наиболее часто осуществляют в кислых ( иногда щелочных) растворах двухвалентного палладия. Возможно применение растворов солей серебра. [44]

Активирование обычно проводят путем окунания в ванну с активатором при комнатной температуре на 2 - 5 мин. [45]

Страницы: 1 2 3 4