Cтраница 1
Активирование катализатора у-лучами также повышается при радиационно-каталитическом осуществлении процесса алкилирования бензола пропиленом в присутствии алюмосиликатного катализатора при температуре 20 - 70 С. Так, если при алкилировании в полупроточной системе при подаче на 15 см3 бензола 0 12 см3 / ( см3 - ч) пропилена выход изопропилбензо-ла при 45 С составляет около 6 мас. [1]
Активирование катализатора введением в него тех или иных добавок, которые сами по себе каталитически неактивны для данного процесса или обладают лишь небольшой активностью, является широко используемым приемом, который называется промотирова-нием катализаторов. [2]
Активирование катализатора достигается обработкой его 15 мин. [3]
Температурная зависимость / Сэфф дегидрогенизации цик. [4] |
Активирование катализатора в отношении реакции изомеризации достигается при том же количестве воды, что и для реакции диспропорционирования водорода - 6 молекул воды на 100 больших полостей цеолита. Увеличение количества воды, вводимой в катализатор, подавляет реакцию изомеризации. [5]
Для активирования катализаторов гидрокрекинга используют также разнообразные промоторы: рений, родий, иридий, редкоземельные элементы и др. Функции связующего часто выполняет кислотный компонент ( оксид алюминия, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний - и цир-конийсиликаты. [6]
Для активирования катализаторов гидрокрекинга используют также разнообразные промоторы: рений, родий, иридий, редкоземельные элементы и др. Функции связующего часто выполняют кислотный компонент ( оксид алюминия, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний - и цирконийсиликаты. [7]
Для активирования катализаторов гидрокрекинга используют также разнообразные промоторы: рений, родий, иридий, редкоземельные элементы и др. Функции связующего часто выполняет кислотный компонент ( оксид алюминия, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний-и цирконийсиликаты. [8]
Для активирования катализаторов гидрокрекинга используют также разнообразные промоторы: рений, родий, иридий, редкоземельные элементы и др. Функции связующего часто выполняет кислотный компонент ( оксид алюминия, алюмосиликаты), а также оксиды кремния, титана, циркония, магний - и цирконийсиликаты. [9]
Для понимания процессов активирования катализатора и роли промоторов существенно знать, какие твердые фазы присутствуют в невосстановленном и восстановленном катализаторе и как распределяются между этими фазами отдельные компоненты. Оксиды щелочных металлов действуют как минерализаторы, ионы А13 изоморфно замещают ионы Fe3 в магнетите и в феррате ( III) калия. [10]
Вполне возможно, что активирование катализатора, включающее и восстановление и сульфидирование, проходит по месту конечных и мостиковых кислородных ионов, и по механизму замещения мостиковых ионов кислорода. [11]
Данные по отравлению и активированию катализаторов, приведенные в гл. I, обычно имеют очень существенную особенность: общее количество добавок, приводящих к коренным изменениям свойств катализаторов, невелико - значительно меньше необходимого для монослойного заполнения. [12]
На основании полученных данных можно заключить, что активирование катализатора железа о-фенантролином в хемилюминесцентной реакции окисления люминала ПКК обусловлено частичным подавлением гидролиза железа в результате связывания его в фенантролинат-ные ( гидроксофьнантролинатныс) комплексы, способные разлагать ПКК в щелочной среде. [13]
Как видно из табл. 1, с увеличением температуры активирования катализатора уменьшается количество шестивалентного хрома. [14]
В нижнюю часть реактора также возможна подача воздуха для периодического активирования катализатора путем окисления восстановленных водородом окислов металлов, из которых состоит катализатор. [15]