Активирование - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Активирование - катализатор

Cтраница 3


Установлено, что указанные металлы являются более эффективными активаторами, чем Na, Ba и Си. Дополнительное активирование катализаторов достигается при добавлении в их состав Fe или Мп до 15 - 20 мол.  [31]

32 Зависимость между активностью катализатора и концентрацией промотора. [32]

Как уже сказано выше, содержание активатора в катализаторе невелико, однако оно может колебаться в широких пределах. Приводим некоторые данные по активированию катализаторов разложения перекиси водорода.  [33]

Сернистые соединения взаимодействуют также с металлическими и окиснометаллическими катализаторами, переводя их в сульфидную форму. В некоторых случаях это приводит к активированию катализатора; в других - вызывает отравление или дезактивацию.  [34]

Одним из решающих факторов, влияющих на качественные показатели катализаторов, является способ его приготовления. Большое внимание при синтезе катализаторов уделяется условиям осаждения носителя, способам и диспергации активных металлов на поверхности носителя, различным способам активирования катализатора. Проводится поиск оптимальной формы и размеров гранул катализаторов. Заметна тенденция перехода к экструзионньш катализаторам более мелкой грануляции для систем со стационарным слоем ( диаметр 1 6 - 3 2 мм); исследуются также способы получения катализаторов в форме шариков.  [35]

В ряде патентов в качестве катализатора алкилирования изопарафинов олефинами предлагается использовать гидратирован-ный фтористый бор совместно с фтористым водородом. Комплекс BF3 Н2О HF при непрерывном активировании фтористым бором долго сохраняет каталитическую активность; 1 объем его может дать до 88 объемов алкилата, а при активировании катализатора безводным фтористым водородом - до 195 объемов.  [36]

Большие трудности составляла сначала очистка катализатора, терявшего свою активность за счет отложения на нем углеводородов. Последняя могла быть восстановлена поочередным введением к-бутена и воздуха, окислявшего отложения па катализаторе. Такое дегидрирование углеводорода и активирование катализатора являются в настоящее время периодическими процессами во всех промышленных способах получения бутадиена.  [37]

Открытие Зеобека не ограничивается металлами, а распространяется на многие полупроводники, для которых в последнее время получены наиболее интересные данные в области термоэлектрических явлений. Важным преимуществом этих измерений для катализаторов является то, что они позволяют фиксировать изменения, происходящие во время протекания реакции и в ограниченных областях типа поверхностей и межкристаллитных участков. Это имеет особенно большое значение, потому что типичное предварительное активирование катализатора нередко может приводить к превращению обычного р-полупроводника в материал с поверхностными участками п-типа.  [38]

В качестве так называемого нейтрального катализатора применяют насадку: 1 % палладия на носителе газ хром Р с размером частиц 60 / 80 меш. Для приготовления этого катализатора растворяют хлорид палладия в 5 % - ном водном растворе уксусной кислоты. В полученный раствор добавляют нелетучую щелочь в количестве, достаточном для нейтрализации НС1, образующейся при активировании катализатора. Затем раствор вместе с носителем газ хром Р помещают во вращающийся испаритель, выпаривают его досуха и сушат остаток при температуре 110 С. Для активирования катализатора его в течение 1 ч нагревают при температуре 200 С в потоке газа-носителя ( водорода) газового хроматографа.  [39]

Горо [68] нашли, что восстановление карбонил-содержащих соединений над Ni протекает быстро, но с различной скоростью, в зависимости от строения. По данным авторов, альдегиды восстанавливаются быстрее кетонов, последние восстанавливаются тем медленнее, чем разветвленнее углеродные цепи, связанные с СО-группой. Отмечено, что реакция ускоряется в 3 - 4 раза ( иногда до 10 раз) после активирования катализатора небольшими количествами щелочи. Скорость реакции становится еще более заметной, если сначала активировать Ni добавлением Pt или Pd, a затем щелочью.  [40]

Катализатор ( 1 % палладия на носителе) приготавливают так же, как и обычную газохроматографическую насадку. Для этого на носитель, обычно измельченный до 60 / 80 меш, марки газ-хром Р ( Applied Science Laboratory, State College, Pa. PdCb в 5 % - ной уксусной кислоте с добавкой углекислого натрия для нейтрализации НС1, образующейся при активировании катализатора ( если не производить нейтрализацию НС1, то в дальнейшем при определении углеродного скелета будет происходить разрушение углерод-углеродных связей); полученную смесь высушивают в ротационном испарителе.  [41]

В ряде патентов в качестве отличительной составной части катализаторов указывается фосфорная кислота или ее соли, осажденные на пористых материалах. В случае применения солей фосфорной кислоты катализаторы могут изготовляться и без носителей. Особо отмечается применение фосфатов кальция [ например, Саз ( РО () 2 ] и пирофосфата марганца. Возможно активирование катализатора солями меди.  [42]

При низких температурах алкилирование нафтенов олефинами в каталитическом процессе может быть значительно полнее, чем при высоких температурах. Циклогексан и его производные уже давно были алкилированы [64] этиленом при комнатной температуре в присутствии хлорисгого алюминия или фтористого бора. Реакция протекает при атмосферном или более высоком давлении. Рекомендуется добавление хлористого водорода для активирования катализатора и подавления полимеризации олефинов.  [43]

В качестве так называемого нейтрального катализатора применяют насадку: 1 % палладия на носителе газ хром Р с размером частиц 60 / 80 меш. Для приготовления этого катализатора растворяют хлорид палладия в 5 % - ном водном растворе уксусной кислоты. В полученный раствор добавляют нелетучую щелочь в количестве, достаточном для нейтрализации НС1, образующейся при активировании катализатора. Затем раствор вместе с носителем газ хром Р помещают во вращающийся испаритель, выпаривают его досуха и сушат остаток при температуре 110 С. Для активирования катализатора его в течение 1 ч нагревают при температуре 200 С в потоке газа-носителя ( водорода) газового хроматографа.  [44]

Рассмотренные выше условия позволяют приготовить активный и стабильный катализатор, осаждая на оксиде алюминия 0 2 - 0 4 % платины. В нем размеры кристаллитов Pt составляют до 5 н-м. Осернение приводит к уменьшению размеров кристаллитов на 1 - 2 нм и увеличивает дисперсность платины. Вместе с тем, часть платины может находиться в катионной форме подобно тому, как и в катионных формах цеолитов. Цель активирования катализатора, вероятно, заключается в восстановлении этих катионов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4