Активирование - оксидной катод
Cтраница 1
Активирование оксидного катода заключается в нарушении изолирующих свойств окислов щелочноземельных металлов, входящих в состав покрытия, и в превращении их в полупроводник с электронной проводимостью. [1]
Активирование оксидного катода, или создание в его покрытии концентрации доноров можно формально считать связанным с созданием возможно большего количества избыточных атомов металлического бария в покрытии и в диффузии этого бария внутрь кристаллов и на внешнюю поверхность катода. [2]
Активирование оксидного катода, как уже говорилось, заключается в восстановлении металлического бария из его окиси и в равномерном его распределении в толще оксида. Одновременно, для получения хорошей эмиссии должна образоваться мелкокристаллическая структура смешанных двух-или трех компонентных окислов: ( BaSr) O или ( BaSrCa) O - соответственно. В отличие от откачки, когда в восстановлении бария участвуют восстановительные газы и углерод, во время тренировки восстановление бария из его окиси производится главным образом активирующими присадками в керне ка-тогда ( Si, Mg, Ca, W, Ti и др.) и за счет электролитического разложения окиси при отборе тока с катода. Восстановление бария присадками происходит на границе оксида и керна, и барий отсюда диффундирует в толщу оксида. [3]
Степень активирования оксидного катода на откачке должна быть такова, чтобы катод еще до тренировки лампы давал не менее 40 % своей эмиссии. [4]
 |
Влияние промежуточного слоя катода на величину смещения управляющей сетки. [5] |
Процесс активирования оксидного катода при высокой температуре сопровождается процессом его дезактивирования, скорость которого также растет с ростом температуры. Таким дезактивированием является испарение бария с катода и чрезмерное спекание оксида с образованием крупнокристаллической структуры. [6]
Наилучшими температурами для восстановительного активирования оксидного катода считаются температуры 950 - 1100 С. [7]
Таким образом, процесс восстановительного активирования оксидного катода включает в себя две группы явлений. [8]
Дозированное внесение в прибор цезия, осуществляемое после откачки избытка кислорода и активирования оксидного катода, производится из стеклянной ампулы с заваренной в нее пилюлей со смесью хромата цезия и циркония; ампула напаивается к специальному штен-гелю на боковой поверхности колбы прибора. [9]
Если детали корпуса выполнены из титана ( в так называемых титано-керамических лампах - ТКЛ), то они соединяются с керамикой пайкой без всякого припоя и обезгаживаются при более низких температурах, чем температура активирования оксидного катода, и тогда процесс сборки проводится в один прием без промежуточной пайки. У этих ламп откачка и пайка оболочки производятся одновременно в вакуумных печах без подачи напряжений на электроды. При этом газы удаляются из лампы через зазоры между керамическими и металлическими элементами оболочки. [10]
 |
Зависимость предела прочности при растяжении ар ( кривые /, / и относительного удлинения Al / l ( кривые 2, 2 никеля от рабочей температуры Т.| Температурные зависимости для никеля. [11] |
Для облегчения процесса активирования оксидных катодов в никель, идущий на изготовление керна, вводят присадки Mg, Ca, Si, Al, Th, W и других металлов. При высокой температуре эти металлы диффундируют на поверхность керна, восстанавливают окись бария и образующийся при этом барий, проникая в оксидный слой, обеспечивает его активировку. [12]
Страницы: 1