Cтраница 3
В последнее время все чаще применяется прямое активирование поверхности. При таком активировании поверхность пластмассы действует как ионообменник и связывает некоторое количество ионов металла-активатора, которые восстанавливаются до металла в растворе акселерации или химической металлизации. Кроме того, ионы металла-активатора могут быть связаны с поверхностью в виде продуктов гидролиза, образующихся при последующем промывании. Например, ионы палладия легко гидро-лизуются, образуя малорастворимый коллоидный гидроксид при рН 7 5 из солянокислого раствора и при рН 2 5 из сернокислого или хлорнокислого растворов. Кроме того, для осаждения на поверхности каталитически активных металлов используют их коллоидные растворы и растворы в органических растворителях. [31]
Теперь чаще всего стараются применять методы прямого активирования, когда травленую поверхность обрабатывают прямо раствором соли каталитически активного металла. Иногда каталитические свойства поверхности после прямого активирования не имеют достаточной активности для инициирования реакции химической металлизации и приходится их дополнительно обрабатывать раствором акселерации. [32]
В настоящее время начинает применяться способ так называемого прямого активирования в растворах, содержащих одновременно соли двухвалентного олова и палладия. Растворы для прямого активирования называют также совмещенными растворами. Применение совмещенного раствора для прямого активирования технологически более перспективно, так как исключает необходимость довольно сложного корректирования двух взаимосвязанных растворов сенсибилизации и активирования и сокращает количество ванн на линиях металлизации. [33]
Частицы активатора, оставшиеся на поверхности пластмасс после прямого активирования, часто не обладают достаточной для инициирования реакции химической металлизации каталитической активностью. Поэтому поверхность подвергают дополнительной обработке. Эгу операцию, называемую акселерацией, выполняют по-разному в зависимости от того, какой раствор был применен для прямого активирования. [34]
Акселерация заключается в превращении активатора, оставшегося на поверхности после прямого активирования, в каталитически активные частицы. [35]
Процесс акселерации направлен на то, чтобы превратить активатор, оставшийся на поверхности диэлектрика после прямого активирования, в активный катализатор. При последующей промывке в воде гидроокиси смываются, и на поверхности остаются адсорбированные каталитически активные частицы металлического палладия. [36]
Химические методы, которые более удобны, разделяют на классический способ, состоящий из сенсибилизирования поверхности в растворах солей олова ( II), промывки водой и активирования в растворах солей палладия или серебра, и методы прямого активирования, когда поверхность обрабатывают раствором катализатора в виде ионов растворимого соединения или в виде коллоидных частиц, а также растворами травления - активирования, содержащими соли серебра или палладия. Методы прямого активирования обычно требуют акселерации для эффективного инициирования реакции химической металлизации. [37]
Проведенные Пирлстейном исследования прямого активирования поверхности растворами хлорида палладия показали, что успех никелирования такой поверхности зависит от концентрации ионов палладия, кислотности и температуры раствора, а также от природы активируемой поверхности. Прямое активирование, по данным Пирлстейна, непригодно при никелировании стекла, полиэтилена, нитроцеллюлозы, фторопласта. Это позволяет использовать прямое активирование для избирательной металлизации только хорошо протравленных поверхностей; гладкая поверхность подвесок и корзин не способна сорбировать достаточное для инициирования реакции металлизации количество палладия. [38]
Химические методы, которые более удобны, разделяют на классический способ, состоящий из сенсибилизирования поверхности в растворах солей олова ( II), промывки водой и активирования в растворах солей палладия или серебра, и методы прямого активирования, когда поверхность обрабатывают раствором катализатора в виде ионов растворимого соединения или в виде коллоидных частиц, а также растворами травления - активирования, содержащими соли серебра или палладия. Методы прямого активирования обычно требуют акселерации для эффективного инициирования реакции химической металлизации. [39]
В настоящее время начинает применяться способ так называемого прямого активирования в растворах, содержащих одновременно соли двухвалентного олова и палладия. Растворы для прямого активирования называют также совмещенными растворами. Применение совмещенного раствора для прямого активирования технологически более перспективно, так как исключает необходимость довольно сложного корректирования двух взаимосвязанных растворов сенсибилизации и активирования и сокращает количество ванн на линиях металлизации. [40]
Прямое активирование, по данным Пирлстейна, непригодно при никелировании стекла, полиэтилена, нитрата целлюлозы, фторопласта. Это позволяет использовать прямое активирование для избирательной металлизации только хорошо протравленных поверхностей; гладкая поверхность не способна сорбировать достаточное количество палладия. [41]
В последние годы разработан ряд растворов для комплексных обработок, например травления с одновременной сенсибилизацией, травления с одновременным активированием, сенсибилизации с одновременным активированием. Последняя обработка получила название прямого активирования, а растворы для прямого активирования делят на два вида - ионные и коллоидные. Подготовка поверхности алюминия при использовании его для изготовления постоянных форм заключается в анодировании его в серной кислоте. [42]
Теперь чаще всего стараются применять методы прямого активирования, когда травленую поверхность обрабатывают прямо раствором соли каталитически активного металла. Иногда каталитические свойства поверхности после прямого активирования не имеют достаточной активности для инициирования реакции химической металлизации и приходится их дополнительно обрабатывать раствором акселерации. [43]
На основании недостаточно определенных данных о фосфо-рилировании защищенных тимидиновых производных различными моноэфирами фосфорной кислоты было сделано заключение, что размеры органического остатка в фосфомоноэфирной компоненте оказывают заметное влияние. Уже давно было принято, что прямое активирование нуклеотидов ( в результате чего происходит полимеризация) достигается посредством дициклогексилкарбодиимида; в то же время предполагалось, что первоначально образуется симметричный диэтерифицированный пирофосфат. [44]
Это связано с быстрой окисляемостыо растворов сенсибилизирования, а также с трудностями контроля и корректирования двух тесно взаимосвязанных процессов - сенсибилизирования и активирования. Поэтому в последнее время все чаще применяется прямое активирование поверхности. При таком активировании поверхность пластмассы действует как ионо-обменник и связывает некоторое количество ионов металла-активатора, которые восстанавливаются до металла в растворе акселерации или химической металлизации. Кроме того, ионы металла-активатора могут быть связаны с поверхностью вследствие физической адсорбции или оседают на нее в виде продуктов гидролиза, образующихся при последующем промывании. [45]