Термическое активирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Термическое активирование

Cтраница 1


Термическое активирование состоит в обжиге боксита при 500 в течение 2 - 4 час.  [1]

Механизм термического активирования в оксидно-торцевом катоде в основном может быть сведен к спонтанной термической диссоциации окиси тория, хотя реакция с керном, по-видимому, тоже имеет место.  [2]

3 Влияние амплитуды колебаний на плотность покрытий, полученных в режиме индукционного припекания при 940 ( 1 и 1060 С ( 2 и индукционной наплавки при 1100 С ( 3.| Влияние продолжительности вибрации при индукционной наплавке на распределение пористости по толщине наплавленного слоя. [3]

Эффект термического активирования подложки становится заметным лишь при температуре около 500 С. При этом резко уменьшается общая пористость, исчезают крупные поры и существенно меняется характер распределения пор по глубине покрытия. Вместе с тем, как показали исследования, надежного сцепления покрытия с основой при 500 - 600 С еще не наблюдается.  [4]

В ходе термического активирования фожазитов, содержащих многозарядные катионы, образование центров, активных в реакциях крекинга ку-мола, происходит преимущественно в результате локализации этих катионов в структуре цеолитов. По-видимому, чтобы образцы при комнатной температуре достигли равновесного состояния, необходимо значительное время. При комнатной температуре ионы Са2 постепенно занимают места в гексагональных призмах ( всего 16 мест), не вызывая диссоциации молекул гидратной воды.  [5]

С целью замены термического активирования процесса иной формой активации декалин был подвергнут воздействию кислорода при облучении ультрафиолетовым светом. Таким образом, оказалось возможным начать процесс окисления при относительно низкой температуре и, задержав его на стадии образования перекиси, изолировать последнюю в чистом виде и подробно исследовать. Перекись декалина была впервые выделена и исследована нами в 1940 г. ( как это следует из отчетных данных ВТИ), после чего работа была прервана.  [6]

Тогда, естественно, первичным химическим актом термического активирования будет разрыв я-связи, что может привести к появлению триплетного состояния - нестабильного бирадикала. При этом становится возможным вращение вокруг линейной а-свя-зи С-С, не требующее ощутимых затрат энергии и завершающееся появлением стереоизомера.  [7]

Аналогичные данные получены при изучении продуктов взаимодействия бензохинона с начальными активными центрами, образующимися при термическом активировании стирола. Нами установлено, что в течение индукционного периода термической полимеризации стирола хинон частично переходит в гидрохинон, который образуется при реакции диспропорционирования между бснзохиноном и продуктами взаимодействия бензохинона с начальными активными центрами.  [8]

К спонтанным превращениям мы относим такие превращения, которые протекают без участия внешнего агента; эти превращения предполагают, однако, наличие термического активирования и могут также, в случае жидкофазных реакций, активироваться растворителем или подвергаться каталитическому воздействию исходных веществ или продуктов реакции.  [9]

Это обусловлено снижением необходимости прямого поступления энергии для осуществления этих ионных реакций; как указано выше, температурный уровень при реакциях в жидкой фазе слишком низок для возможности значительного термического активирования разрыва на свободные радикалы в отсутствие какого-либо вспомогательного фактора. Однако если подавать в жидкость энергию в виде фотохимического или ионизирующего излучения, то свободнорадикальные реакции оказываются также возможными.  [10]

Эти соображения о структуре показывают, что окиси алюминия, обладающие заметной адсорбционной и каталитической активностью, получают из синтетических гелей моногидрата окиси алюминия ( с микрокристаллической бемитовой структурой), которые при нагревании дают начало структурам типа бемита. Наоборот, макрокристаллические природные моногидратные окиси алюминия сохраняют свою характерную малую пористость даже после термического активирования; случайное повышение активности после некоторой обработки бывает лишь небольшим и временным.  [11]

Сульфатный метод сводится к извлечению бериллия и алюминия в раствор с помощью серной кислоты ( SiO2 оказывается в нерастворенном остатке) и к последующему разделению бериллия и алюминия, основанному на различном поведении их сульфатов в растворе сульфата аммония. В связи с тем, что берилл взаимодействует с серной кислотой очень медленно, его подвергают предварительной обработке, щелочному или термическому активированию.  [12]

Рассмотрим в связи с этим, как может протекать молекулярный распад олефинов. Из сопоставления энергий связи в молекулах алкенов [4] следует, что наиболее слабой является и-связь С-С, далее связь С - Н в р-положении и затем С-С - связь. Анализ распределения энергии при термическом активировании показал [21], что она равномерно расходуется по всем связям.  [13]

Это достаточно хорошо соответствует концентрации гидроксильных групп в больших полостях. Cs не зависит от силы кислотных центров. Можно заключить, что даже после термического активирования ионы Cs не мигрируют ( из-за своих размеров) во внутренние полости. Это согласуется с данными ИК-спектроскопии [16], показывающими, что в таких цеолитах концентрация гидроксильных групп, характеризующихся полосой 3650 см 1, уменьшается, а концентрация групп, соответствующих полосе 3550 см 1, практически не изменяется. Более низкая ингибирующая активность ионов, способных входить во внутренние полости цеолитов, обусловлена, по-видимому, различиями в распределении моно - и многозарядных катионов в каркасе цеолита и их неодинаковым электростатическим полем, которое, вызывая поляризацию зарядов в решетке, влияет на кислотность гидроксильных групп. В самом деле, существует общее правило, согласно которому многозарядные катионы локализуются преимущественно во внутренних полостях, а однозарядные катионы в присутствии протонов распределяются более равномерно по всем возможным местам стабилизации в каркасе цеолита.  [14]

Сульфатный метод сводится к извлечению бериллия и алюминия в раствор с помощью серной кислоты ( SiO2 оказывается в нерастворенном остатке) и к последующему разделению бериллия и алюминия, основанному на различном поведении их сульфатов в растворе сульфата аммония. В связи с тем, что берилл взаимодействует с серной кислотой очень медленно, его подвергают предварительной обработке, щелочному или термическому активированию.  [15]



Страницы:      1    2