Cтраница 1
Подобное активирование припоя В может повлиять также на температуру распайки, упрочнить паяным шов частицами химических соединений, привести к развитию допустимой общей химической эрозии, обеспечивающей металлическую связь между швом н паяемым материалом. [1]
Один из давних примеров подобного активирования рацемата наблюдал в 1905 г. Марквальд при длительном нагревании рацемической миндальной кислоты с бруцином: была получена миндальная кислота, обладавшая небольшим оптическим вращением. [2]
Гидролиз пирофосфатов, катализируемый ионами металлов и их хелатами, может служить наглядным примером подобного активирования. Однако при рН 6 3 и температуре 70 С катализаторы подвергаются гидролизу с образованием неактивных малорастворимых гидроксо-соединений. Каталитический эффект в этих условиях проявляет только незначительная доля катализатора, не связанная в подобные гидроксо-комплексы. [3]
В этом разделе будут рассмотрены каталитические реакции, в которых активатор влияет на одну стадию, но таким образом, что затрагивает сразу несколько факторов, определяющих ее скорость. Такие случаи трудно отнести к определенному типу активирования, и действие активаторов здесь можно рассматривать как комбинированное. Нами будет рассмотрено подобное активирование на примере каталитических реакций разложения перекиси водорода и олигомеризации непредельных углеводородов в присутствии ионов металлов. Для первой группы реакций активаторами обычно служат амины, для второй - различные другие лиганды. [4]
Ряд исследований, сделанных над газообразными, жидкими и твердыми веществами, заставляет предполагать всегда такую предварительную стадию ионизации вещества. Исследования газообразных реакций, например реакции соединения хлора и водорода, обнаружили, что при освещении хлора ( но не водорода) до реакции сильно сокращается предварительная стадия фотохимической индукции. Вейгерт 2 показал, что при подобном активировании хлора светом имеет место образование ионов 3 и что в газообразном теле появлению электронов должно предшествовать появление химической реакции. [5]