Cтраница 2
Коэффициент активности характеризует степень связанности вещества с раствором. Например, коэффициент активности алюминия, растворенного в твердом никеле, - величина очень малая вследствие большой энергии связи между никелем и алюминием, а коэффициент активности серы в жидком железе - большая величина, так как этот раствор имеет тенденцию к расслаиванию. [16]
Ниже приводится пример2 анализа сплава марганца и алюминия; анализ проводился по этому способу. Небольшой тщательно очищенный и взвешенный образец листового сплава ( около 25 мг) был подвергнут бомбардировке нейтронами в атомном реакторе в течение 5 мин. Возникшая в образце радиоактивность измерялась при помощи счетчика Гейгера в течение 60 час. Активность алюминия, главного компонента сплава, хотя и очень высокая, но кратковременная ( период полураспада 2 4 мин. Поскольку не требовалось проводить анализ на алюминий, следовало начинать измерения через полчаса после облучения: за этот отрезок времени весь активный алюминий практически разлагается и таким образом не мешает при последующем измерении. [17]
Был получен следующий ряд по активности: W, Та, Мо, Ti, Zr, Fe, Са, Ва Ni, Pd, Rh, Pt Cu, Al К Zn, Cd, In, Sn, Pd, Ag. Эти данные не коррелируют ни с работами выхода металлов, ни с постоянными решетки. Тем не менее золото, медь и алюминий, у которых d - зоны заполнены, хемосорбируют окись углерода, этилен и ацетилен, а калий хемосорбирует ацетилен. Трэпнел предположил, что в случае меди и золота, когда энергия оптического rf-s - перехода мала, может иметь место переход электронов из заполненной 4-зоны в s - зону, в результате чего облегчается хемосорбция окиси углерода, этилена и ацетилена. Вследствие меньшего сродства водорода и азота к металлическим поверхностям может быть затруднен переход электронов и, следовательно, хемосорбция этих газов. Активность алюминия и калия, по-видимому, можно объяснить предположением об участии s - и р-зон в хемосорбции. Мэннинг и Краттер [39] теоретически рассмотрели высокую активность кальция и бария. По их мнению, s -, p - и rf - зоны здесь частично перекрываются, причем часть электронов находится во второй зоне Бриллюэна, где они расположены на rf - уровнях. Кислород хемосорбируется на всех металлах, изученных Трэпнелом [18], за исключением золота. Это указывает, что для адсорбции кислорода не обязательно наличие дырок в с. Адсорбированный кислород, по-видимому, находится на поверхности в виде ионов О -, при образовании которых электроны забираются в основном из s - или р-зоныч. [18]