Активность - хлористый алюминий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никому не поставить нас на колени! Мы лежали, и будем лежать! Законы Мерфи (еще...)

Активность - хлористый алюминий

Cтраница 1


Активность хлористого алюминия восстанавливается за счет непрерывного вывода части отработанного катализатора и введения свежего катализатора.  [1]

Активность хлористого алюминия возрастает примерно в 10 раз и при добавлении к нему небольшого количества ( 2 5 - 8 %) воды.  [2]

Предварительно необходимо проверить активность хлористого алюминия ( стр. Затем пускают в ход мешалку, и. Эту температуру поддерживают в течение 6 час. Обычно в течение этого времени образуется тяжелый нижний слой, содержащий А1СЦ, связанный в виде комплекса с частью углеводородов. Комплекс разлагают осторожно водой, образовавшийся углеводородный слой отдельно обрабатывают в воронке 10 % - ной щелочью, затем водой, сушат хлористым кальцием и присоединяют полученный продукт к ранее полученному углеводородному слою.  [3]

В настоящее время теория активации, рассматриваемая в свете электронного учения, наиболее удовлетворительно объясняет разнообразное проявление активности хлористого алюминия в органической химии. Так как она, однако, находится еще в зачаточном состоянии, то требуется много исследований физико-химического характера для того, чтобы можно было доказать ее применение ко всем реакциям, в которых катализатором служит хлористый алюминий. Изучение бензольной молекулы рентгеновскими лучами, направленное к тому, чтобы обнаружить ее в соответствующем возбужденном состоянии, может дать многое для освещения все еще смутных в настоящее время идей о каталитическом обмене ионов в бензольном кольце.  [4]

По мере протекания процесса изомеризации над хлористым алюминием на последнем осаждаются высококипящие побочные продукты. В результате активность хлористого алюминия падает и его приходится заменять свежим.  [5]

В ходе работы на заполняющем реакторы хлористом алюминии происходит отложение высококипяших продуктов, получающихся вследствие протекающих побочных процессов. Это приводит к падению активности хлористого алюминия, который периодически приходится заменять.  [6]

В ходе работы на заполняющем реакторы хлористом алюминии происходит отложение высококипящих продуктов, получающихся вследствие протекающих побочных процессов. Это приводит к падению активности хлористого алюминия, который периодически приходится заменять.  [7]

К катализаторам - галоидным металлам относятся хлористый и бромистый алюминий, хлорное железо, хлористый цинк, хлорное олово, четыреххлористый титан и другие галогениды группы, известной под названием катализаторов Фриделя - Крафтса. Фтористый бор, галогенид неметалла, имеет активность, подобную активности хлористого алюминия.  [8]

Имеются и некоторые доказательства такой необходимости. В отсутствии бромистого водорода бромистый алюминий не изомеризует метилциклопентана даже в присутствии олефина [207], Было найдено, что активность хлористого алюминия при изомеризации смеси углеводородов керосиновой фракции быстро падает в отсутствии хлористого водорода.  [9]

Соли цинка, кадмия и ртути широко используются для ускорения ионных процессов. Активность хлористого цинка в реакциях изомеризации парафинов или олефинов в изосоеди-нения [343-346], перемещения кратных связей в олефинах [356, 357] и перемещения алкиль-ных заместителей в ароматических соединениях [347, 348] в общем ниже, чем активность хлористого алюминия.  [10]

Парофазная изомеризация имеет ряд недостатков, например большой расход хлор исгого алюминия, замена отработанного хлористого алюминия свежим, требующа. Жидко-фазный процесс изомеризации обладает рядом существенных преимуществ перед парофазным и в первую очередь тем, что этот процесс осуществляется непрерывно. Активность хлористого алюминия восстанавливается за счет непрерывного вывода части отработанного катализатора и введения свежего катализатора.  [11]

Выходящие из алкилатора газы проходят через скрубберную систему, орошаемую натровой щелочью и водой и либо выпускаются в атмосферу, либо сжигаются в факеле в зависимости от их количества и состава. Жидкие продукты попадают из реактора в холодильники и далее в отстойный резервуар, где слой катализаторного комплекса отделяется от углеводородного слоя. Для сохранения активности хлористого алюминия небольшое количество катализаторного комплекса выводится из системы. Часть углеводородного слоя рециркулирует в реактор, а остальной продукт откачивается для щелочной и водной промывки. Выведенный из алкилатора катализаторный комплекс гидролизуется и отстаивается, после чего верхний слой его либо перекачивается в реактор, либо направляется в бак для хранения алкилированного продукта. Водный слой представляет собой раствор хлористого алюминия, являющегося побочным продуктом реакции.  [12]

Выходяш ие из алкилатора газы проходят через скрубберную систему, орошаемую натровой щелочью и водой и либо выпускаются в атмосферу, либо сжигаются в факеле в зависимости от их количества и состава. Жидкие продукты попадают из реактора в холодильники и далее в отстойный резервуар, где слой катализаторного комплекса отделяется от углеводородного слоя. Для сохранения активности хлористого алюминия небольшое количество катализаторного комплекса выводится из системы. Часть углеводородного слоя рециркулирует в реактор, а остальной продукт откачивается для щелочной и водной промывки. Выведенный из алкилатора катализаторный комплекс гидролизуется и отстаивается, после чего верхний слой его либо перекачивается в реактор, либо направляется в бак для хранения алкилированного продукта. Водный слой представляет собой раствор хлористого алюминия, являющегося побочным продуктом реакции.  [13]

Его каталитическое действие проявляется, однако, только в присутствии хлористого водорода, поэтому на практике прибегают к добавке небольшого количества воды ( до 1 %), которая частично гидролизует А1С13 с выделением хлористого водорода. Последний является источником протонов и образует с хлористым алюминием комплекс Н [ А1С14 ] -, обладающий всеми свойствами кислотного катализатора. Большое количество влаги резко уменьшает активность хлористого алюминия.  [14]

После охлаждения продукты реакции подвергают обычной при реакциях Фриделя-Крафтса обработке, затем конденсат нагревают до 150 при остаточном давлении 2 мм. Остаток около 1900 частей - жидкий, высоковязкий продукт, являющийся превосходной присадкой для улучшения флуоресценции смазочных масел. При очень длительном воздействии света на такие масла зеленая флуоресценция может постепенно перейти в синюю. Таким конденсатам легко придать светостойкость, добавляя к хлористому алюминию галогениды щелочных или щелочноземельных металлов, например поваренную соль, которая несколько снижает конденсирующую активность хлористого алюминия. Практика показала, что таким образом могут быть получены светостойкие продукты, флуоресценция которых не приобретает уже синего цвета.  [15]



Страницы:      1    2