Активность - амин
Cтраница 1
Активность аминов проявляется в наполненных вулканизатах. [1]
Для повышения электронодонорной активности аминов используют введение в их молекулы специально подобранных заместителей. Да и сам процесс ингибирования складывается из множества взаимосвязанных химических и физико-химических процессов протекающих как на границах сред металл-коррозионная среда, металл-ингибитор, ингибитор-коррозионная ереда так и между молекулами и отдельными их фрагментами. Поэтому вопрос о влиянии заместителей необходимо решать на основании экспериментального исследования в конкретной среде. [2]
Для повышения электронодонорной активности аминов используют введение в их моле рулы специально подобранных заместителей. Да и сам процесс ингибирования складывается из множества взаимосвязанных химических и физико-химических процессов протекающих как на границах сред металл-коррозионная среда, металл-ингибитор, ингибитор-коррозионная среда так и между молекулами и отдельными их фрагментами. Поэтому вопрос о влиянии заместителей необходимо решать на основании экспериментального исследования в конкретной среде. [3]
В табл. 2 показана активность аминов и комплексов, образованных этими аминами с ионами меди в реакции окисления пирогаллола. [4]
Каталитические свойства индивидуальных комплексов с переносом заряда обнаружены на примере активности КПЗ аминов с тетрагалоидхинонами в реакции орто-пара-превращения водорода. КПЗ фталоцианинов различных металлов с натрием в реакциях дейтероводо-родного обмена, изомеризации бутена и гидрогенизации олефинов, причем в таких условиях, в которых исходные фталоцианины в отсутствие натрия этих реакций не ведут. Заметную активность в реакции Н2 - Е) 2-обме-на проявляют также комплексы натрия со многими ароматическими углеводородами. Для этих комплексов обнаружена зависимость скорости обмена от сродства к электрону акцепторного компонента, имеющая экстремальный характер. [5]
Таким образом, активность иона меди в растворе приблизительно в 100 раз больше активности амина. Активность комплекса в 1000 раз больше активности амина и в 10 - 20 раз больше активности иона меди. Вычисление разности AS - AS0 показало, что ее величина и знак зависят от природы адденда. Другими словами, в этом случае снижение энергии активации играет большую роль, чем в случае каталазных моделей. [6]
Учитывая, что введение хлора и других электроно-акцептор-ных заместителей повышает акцепторную активность ангидридов и снижает донорную активность аминов [ Энергия разрыва хим. связей. [7]
Надо сказать, что число работ, посвященных изучению кинетики и механизма процесса циклотримеризации изоцианатов, ограничено [28, 38, 39, 41-45] и касается преимущественно каталитических систем на основе третичных аминов или их сочетаний с вкисями алкиленов и другими соединениями, увеличивающими активность аминов в процессе циклотримеризации изоцианатов. [8]
 |
Схема очистки водных растворов моноэтаноламина при атмосферном давлении.| Равновесный состав пар - жидкость для водных растворов моноэтанол-амина при температурах их кипения. [9] |
По предварительным подсчетам, добавление щелочи для уменьшения потерь амина снижает стоимость получаемой серы на 38 центов на тонну. Потерю активности амина из-за действия относительно сильных кислот, присутствующих в газе, можно предотвратить, применяя промывку газа перед подачей его в аминовый абсорбер водой или едким натром. Так как кислоты, обычно присутствующие в газовых потоках, хорошо растворимы в воде, извлечение их осуществляется с помощью весьма простой аппаратуры. При водной промывке извлекают также аммиак, присутствующий в некоторых газах. [10]
Таким образом, активность иона меди в растворе приблизительно в 100 раз больше активности амина. Активность комплекса в 1000 раз больше активности амина и в 10 - 20 раз больше активности иона меди. Вычисление разности AS - AS0 показало, что ее величина и знак зависят от природы адденда. Другими словами, в этом случае снижение энергии активации играет большую роль, чем в случае каталазных моделей. [11]
 |
Зависимость констант скорости второго порядка при 298 23 К от состава раствора. [12] |
Сначала были определены коэффициенты активности каждого из реагентов. Таким образом, в течение реакции коэффициент активности амина постепенно увеличивается. [13]
При полимеризации ацетилена в гептановом растворе на катализаторе А1 ( мзо - С4Н9) Т1СЦ в качестве электронодонорных добавок были использованы анилин, дифениламин, триэтиламин, пиридин. Как видно из данных, приведенных на рис. II. Активность аминов снижается при переходе от третичных к первичным. [14]
Однако коэффициенты селективности обычно гораздо больше для жидких ионообменников. Кроме того, коэффициент активности амина или кислоты в отношении данной пары ионов может изменяться при замене разбавителя или изменении концентрации органического раствора. [15]
Страницы: 1 2