Cтраница 2
Реакцией ацилирования называют реакцию замещения ациль-ной группой ( остатком карбоновой или сульфоновой кислот) атома водорода в амино - или оксигруппе. Этим процессом уменьшается реакционная способность ароматических аминов или фенолов ( соответственно нафтолов), например увеличение стойкости их к процессу окисления при проведении реакции нитрования. Так как ацилирование, уменьшая активность аминов и фенолов, предохраняет их от нежелательных изменений, то реакцию ацилирования часто рассматривают как реакцию защиты амино - или, соответственно, оксигруппы. [16]
Сиггиа и Ханна [37], применяя метод логарифмической экстраполяции с использованием реакций второго порядка, заметили, что в некоторых системах константы скорости реакций с участием медленно реагирующих компонентов уменьшаются в присутствии быстро реагирующего компонента. Это объяснялось тем, что коэффициенты активности аминов в смеси отличаются от таковых для чистых соединений. [17]
Уз н ув) для основания и индикаторов, положенных в основу функции кислотности, равен нулю при всех промежуточных концентрациях вплоть до разбавленных растворов. А этого нельзя сделать иначе, как используя процедуру, основанную на перекрывании структурно-родственных оснований, что в сущности эквивалентно построению новой функции кислотности. Характерным примером могут служить бензойные кислоты, данные для которых приведены в табл. 1.18. При экспериментальном определении растворимости [158] обнаружено, что при изменении концентрации серной кислоты от 0 до 70 % коэффициент активности АгСООН не соответствует величинам коэффициентов активности аминов, использованных при построении функции кислотности. [18]