Активность - добавка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Активность - добавка

Cтраница 2


16 Кривая нагревания Mg ( OH2. [16]

Для исследования были использованы те же богатые активным кремнеземом соединения, что и для предыдущих систем. Так как гидроокись магния мало растворима в воде, активность испытуемых добавок не изучалась по методу поглощения.  [17]

Однако высокой сульфатостойкостью обладают не все пуц-цолановые портландцементы. Между отдельными их разновидностями в этом отношении наблюдаются весьма существенные различия, обусловливаемые в основном тремя причинами: 1) активностью добавки и отношением в ней активного кремнезема к активному глинозему; 2) минералогическим составом клинкера; 3) соотношением между гидравлической добавкой и клинкером. В настоящее время твердо установлено, что сульфатостойкость пуццоланового портландцемента будет тем выше: 1) чем больше активного кремнезема и чем меньше активного глинозема содержится в гидравлической добавке, 2) чем больше относительное содержание добавки в готовом продукте и 3) чем меньше содержит клинкер трехкальциевого силиката и, в особенности, трехкальциевого алюмината.  [18]

В работе [98] изучали подвижность дислокаций в Si с электрически активными добавками В, Al, P, As, Sb и нейтральными - Ge и О при концентрациях Ю13 - 1020 см-3. В монокристаллах Si движение дислокаций обусловлено экстремально высокими барьерами Пайерл-са. Нейтральные добавки не оказывают заметного влияния на подвижность дислокаций. Электрически активные добавки по мере повышения концентрации увеличивают скорость движения дислокаций. Эти результаты представляют интерес для оценки активности добавок при модифицировании слитка и ставят под сомнение утверждение Мак-Лина о том, что выделения, образующиеся при модифицировании сплава, всегда оказывают доминирующее влияние на закрепление дислокаций.  [19]

Здесь, однако, необходимо иметь в виду следующее. Как уже указывалось, скорость старения при прочих равных условиях зависит от концентрации и реакционной способности активных центров, инициирующих распад полимера; реакционность таких функциональных групп или свободных радикалов определяется энергией активации при взаимодействии с полимером. Следовательно, концентрация реакционноспособных групп, которые способны инициировать цепь распада и обеспечить ее продолжение, зависит от интенсивности воздействия. Отсюда становится понятной иногда наблюдаемая невоспроизводимость не только количественных, но и качественных показателей при испытании материалов на основе поливинилхлорида в условиях различной интенсивности воздействия одного и того же агента. Очевидно, математический пересчет скоростей старения полимеров и активности добавок в различных условиях, в основу которого положен учет количества энергии, воспринимаемой материалом, может дать правильные результаты только в том случае, когда изменение интенсивности воздействия не влечет за собой изменения концентрации активных центров.  [20]



Страницы:      1    2