Активность - исследованный катализатор
Cтраница 1
 |
Зависимость удельной активности палладия и максимальной степени превращения нитробензола в циклогекснлг-мин и дициклогексиламин ( суммарно от содержания металла в катализаторе. [1] |
Активность исследованных катализаторов в реакции восстановления ароматических нитросоединений изменяется при введении в бензольное кольцо заместителей. [2]
Как видно, активность исследованных катализаторов проходит через максимум при 275 - 300 С. [4]
Эти результаты подтверждаются анализом крекируюшей активности исследованных катализаторов. [5]
 |
Превращение циклогексена в токе гелия на СгНо. зз.| Зависимость активности катализатора от содержания водорода в гидридах хрома в реакции гидрирования бензола при 150 С. [6] |
Влияние водорода газовой фазы на активность исследованных катализаторов весьма значительно. На это указывает более высокая стабильность катализаторов в работе при проведении реакции в токе водорода, а также появление активности у образца хрома, полученного разложением Сг ( СО) е в токе гелия, при испытании его в токе водорода. [7]
Выяснено, что различия в активности исследованных катализаторов в реакциях гидро - и дегидрогенизации обусловлены структурными факторами. [8]
 |
Выход катализата в зависимости от объемной скорости.| Влияние объемной скорости на выход изоамиленов ( а и избирательность ( б 1 Г - К-5, 2 2 - Б-25 соответственно при 530 и 550. С. [9] |
При этом наблюдается некоторое различие в активности исследованных катализаторов в реакции дегидрирования изопентана. [10]
Таким образом, можно прийти к заключению, что активность исследованных катализаторов возрастает в следующем порядке: нафтенат Са смесь нафтенатов нафтенат Мп. При этом максимальная активность этих катализаторов проявляется в интервале концентраций 0 6 - 1 0 % к окисляемому углеводороду и при сравнительно низкой температуре. [11]
 |
Влияние природы пассивирующего агента на величину поверхности никеля, его дисперсность и каталитическую активность в реакции гидрирования бензола. [12] |
Надо отметить, что дробление зерна катализатора практически не сказывается на активности исследованных катализаторов. Однако каталитические свойства системы металл - цеолит должны определяться не только состоянием металла, но и транспортом реагирующих веществ к активным центрам. [13]
Таким образом, проведенное нами исследование каталитических свойств нанесенных иридиевых катализаторов в мало изученном ранее на этих катализаторах процессе гидрирования органических веществ в жидкой фазе показало, что адсорбционным методом можно получить относительно активные иридиевые катализаторы. Природа и строение непредельного вещества существенным образом влияют на активность исследованных катализаторов и механизм процесса. По росту скорости гидрирования на двухпроцентном иридиевом катализаторе на окиси алюминия вещества располагаются в ряд: кротоновый альдегидбен-зальдегид коричная кислотадиметилэтинил карбинол гептен-1 циклогексеннитробензоло-нитрофенол. [14]
 |
Активность катализаторов в реакциях крекинга диэтилсульфида и тиофана.| Активность катализаторов в реакциях. [15] |
Страницы: 1 2