Активность - исследованный катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Правила Гольденштерна. Всегда нанимай богатого адвоката. Никогда не покупай у богатого продавца. Законы Мерфи (еще...)

Активность - исследованный катализатор

Cтраница 1


1 Зависимость удельной активности палладия и максимальной степени превращения нитробензола в циклогекснлг-мин и дициклогексиламин ( суммарно от содержания металла в катализаторе. [1]

Активность исследованных катализаторов в реакции восстановления ароматических нитросоединений изменяется при введении в бензольное кольцо заместителей.  [2]

3 Зависимость выхода изопентана при гидрировании 2-метилбутена - 2 от температуры обработки цеолитов воздухом ( в и водородом после активации их в токе вождуха при 500 ( б.| Зависимость выхода 2-метилбутена - 1 от температуры обработки цеолитов воздухом ( /, 2 и водородом ( Г, 2 1, 1 - NaY. 2, 2 - NaM.| Зависимость выхода 2-метилбутена - 1 от глубины гидрирования 2-метил-бутека - 2 на цеолите NaY. [3]

Как видно, активность исследованных катализаторов проходит через максимум при 275 - 300 С.  [4]

Эти результаты подтверждаются анализом крекируюшей активности исследованных катализаторов.  [5]

6 Превращение циклогексена в токе гелия на СгНо. зз.| Зависимость активности катализатора от содержания водорода в гидридах хрома в реакции гидрирования бензола при 150 С. [6]

Влияние водорода газовой фазы на активность исследованных катализаторов весьма значительно. На это указывает более высокая стабильность катализаторов в работе при проведении реакции в токе водорода, а также появление активности у образца хрома, полученного разложением Сг ( СО) е в токе гелия, при испытании его в токе водорода.  [7]

Выяснено, что различия в активности исследованных катализаторов в реакциях гидро - и дегидрогенизации обусловлены структурными факторами.  [8]

9 Выход катализата в зависимости от объемной скорости.| Влияние объемной скорости на выход изоамиленов ( а и избирательность ( б 1 Г - К-5, 2 2 - Б-25 соответственно при 530 и 550. С. [9]

При этом наблюдается некоторое различие в активности исследованных катализаторов в реакции дегидрирования изопентана.  [10]

Таким образом, можно прийти к заключению, что активность исследованных катализаторов возрастает в следующем порядке: нафтенат Са смесь нафтенатов нафтенат Мп. При этом максимальная активность этих катализаторов проявляется в интервале концентраций 0 6 - 1 0 % к окисляемому углеводороду и при сравнительно низкой температуре.  [11]

12 Влияние природы пассивирующего агента на величину поверхности никеля, его дисперсность и каталитическую активность в реакции гидрирования бензола. [12]

Надо отметить, что дробление зерна катализатора практически не сказывается на активности исследованных катализаторов. Однако каталитические свойства системы металл - цеолит должны определяться не только состоянием металла, но и транспортом реагирующих веществ к активным центрам.  [13]

Таким образом, проведенное нами исследование каталитических свойств нанесенных иридиевых катализаторов в мало изученном ранее на этих катализаторах процессе гидрирования органических веществ в жидкой фазе показало, что адсорбционным методом можно получить относительно активные иридиевые катализаторы. Природа и строение непредельного вещества существенным образом влияют на активность исследованных катализаторов и механизм процесса. По росту скорости гидрирования на двухпроцентном иридиевом катализаторе на окиси алюминия вещества располагаются в ряд: кротоновый альдегидбен-зальдегид коричная кислотадиметилэтинил карбинол гептен-1 циклогексеннитробензоло-нитрофенол.  [14]

15 Активность катализаторов в реакциях крекинга диэтилсульфида и тиофана.| Активность катализаторов в реакциях. [15]



Страницы:      1    2