Активность - алюмосиликатный катализатор
Cтраница 1
 |
Влияние содержания окиси алюминия на активность катализато. [1] |
Активность алюмосиликатного катализатора сильно зависит от соотношения активных компонентов. Известно, что окислы алюминия или кремния в чистом виде не обладают крекирующей активностью. Ничтожные добавки окиси алюминия придают силикагелю значительную активность. [2]
Активность алюмосиликатного катализатора, на поверхности которого содержание кокса достигло 13 %, практически равна нулю. [3]
Активность алюмосиликатных катализаторов крекинга в методе САТ-Д оценивается по весовому проценту выхода бензиновой фракции с концом кипения 210 С. Весовой процент выхода бензина рассчитывается умножением экспериментально определенного объемного процента выхода бензина на фактор 0 88, Этот фактор представляет собой частное от деления среднего удельного веса типичного бензина, получаемого методом CAT - Д, на удельный вес исходного сырья. [4]
Сохранение активности алюмосиликатных катализаторов при значительных степенях их обугливания может быть также объяснено без привлечения представлений об активной миграции вещества катализатора и без допущения образования угольных дендритов. Сохранение активности в данном случае даже при послойном отложении угля может быть связано с тем, что углеобразование происходит только на поверхности макропор и не затрагивает поверхности микропор, на которой основной каталитический процесс продолжается по существу беспрепятственно. В качестве подтверждения правильности такого объяснения может служить факт, полученный в нашей работе [112] по цементации прессованной сажи углистым веществом в процессе пиролиза бензола. В этой работе путем сопоставления данных по скорости углеобразования с данными по микротвердости, поверхности и макропористости образцов удалось оценить толщину цементирующей углистой пленки и показать, что углеотложение происходит в основном только в порах с радиусом 250 А. [5]
Исчезновение активности алюмосиликатных катализаторов крекинга при отравлении ионами щелочных металлов сопровождается исчезновением протонодонорных центров, наблюдаемых по их влиянию на адсорбированные молекулы. [6]
Прочность и активность алюмосиликатного катализатора крекинга нефти зависит от количества и дисперсности кристаллов л аХ, введенных; в катализатор. Введение высокодисперсного наполнителя с эффективным радиусом частиц меньшим 2 - 3 мкм, дает возможность приготовить прочный катализатор в достаточно большом интервале концентраций. [7]
В присутствии Na активность алюмосиликатных катализаторов резко снижается. [8]
В ходе опыта активность алюмосиликатного катализатора снижается ( 28 ] за счет образования на его поверхности коксовых отложечий. [9]
Большинство исследователей связывает активность алюмосиликатных катализаторов с их кислотностью. Представлялось интересным заменить способные к обмену водороды алюмосиликатного катализатора на дейтерий и изучить дейтероводородный обмен при каталитических превращениях углеводородов. [10]
Предполагается [76], что активность алюмосиликатного катализатора сохраняется в течение опыта дольше, если бензол алкили-ровать пропиленом высокой степени чистоты. Выход кокса составлял 0 25 % в расчете на изопропил - и днизопропилбензолы. [11]
Интересно отметить, что активность синтетическо-гого алюмосиликатного катализатора [154] вначале возрастает ( примерно до 8 ч непрерывной работы), а затем, по истечении определенного времени, начинает уменьшаться. [13]
Разработана методика ускоренного лабораторного определения стабильности активности алюмосиликатных катализаторов, основанная на интенсивном одновременном воздействии на испытуемый образец вышкой температуры и паров воды. [14]
 |
Зависимость константы скорости дегидратации спирта от температуры.| Зависимость константы скорости. [15] |
Страницы: 1 2 3