Активность - окисный катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Учти, знания половым путем не передаются. Законы Мерфи (еще...)

Активность - окисный катализатор

Cтраница 2


Карбиды щелочноземельных металлов, например карбид кальция, повышают активность окисных катализаторов ( окислов металлов VA и VIA групп) и увеличивают выход твердого полиэтилена. Однако требуемое количество карбида кальция превышает количество других промоторов. Карбид металла может быть таблети-рован совместно с окиснометаллическим катализатором до или после восстановления окисла металла или же он может быть введен в реакционную зону как отдельный компонент.  [16]

Рассматривая приведенные выше ряды активностей катализаторов, можно сделать очень важный вывод, что гидрирующая, изоме-ризующая и расщепляющая активности окисных катализаторов ниже активностей сульфидных катализаторов, а расщепляющая активность металлических катализаторов может быть даже выше, чем активность сульфидных катализаторов. Чтобы оценить роль носителя, целесообразно определить удельную активность различных катализаторов - отношение степени превращения веществ в реакциях гидрирования, изомеризации и расщепления к одинаковому числу атомов Мо или W на поверхности катализатора, условно принимая во всех случаях мономолекулярный слой.  [17]

Окислы щелочноземельных металлов, например окись кальция, подобно гидридам, являются катализаторами гидрирования олефинов и циклогексенов, миграции двойной связи волефинах, изомеризации 1 3-и 1 4-циклогексадиена, диепропор-ционирования водорода, дегидрирования и других реакций с участием водорода. Активность окисных катализаторов также очень сильно зависит от способа приготовления контакта. Катализатор, полученный разложением Са ( ОН) 2 при 500 С, был наиболее активен в реакции изомеризации гексена-1, а катализатор, полученный разложением Са ( ОН) 2 при 900 С, активностью вовсе не обладал. Степень гидрирования гексена-1 снижалась с повышением температуры катализа ( 155 - 252 С) от 68 до 42 %; авторы объяснили это большой скоростью миграции двойной связи в гексене-1 с образованием гексена-2 и гексена-3, которые гидрируются труднее, чем гексен-1.  [18]

Линейные соотношения энергии Гиббса могут проявляться и в корреляциях активности катализаторов с энергиями их связи с кислородом. Такие соотношения, как отмечает Боресков [473], являются существенным фактором, определяющим активность окисных катализаторов в реакциях окисления.  [19]

Предположение относительно возможного участия промотора в реакции полимеризации было сделано на основании наблюдений, показавших, что даже в тех случаях, когда катализатор предварительно восстанавливали, а примеси из реагентов удаляли предварительной обработкой, применение промотора увеличивало выход полимера до регенерации в несколько сот раз. Совместное использование промоторов и окиспых катализаторов повышает выход полимера на единицу веса катализатора, позволяет дольше сохранить активность окисного катализатора и дает возможность поддерживать высокие скорости полимеризации, несмотря на применение высоких отношений растворителя к катализатору.  [20]

Предположение относительно возможного участия промотора в реакции полимеризации было сделано на основании наблюдений, показавших, что даже в тех случаях, когда катализатор предварительно восстанавливали, а примеси из реагентов удаляли предварительной обработкой, применение промотора увеличивало выход полимера до регенерации в несколько сот раз. Совместное использование промоторов и окисных катализаторов повышает выход полимера на единицу веса катализатора, позволяет дольше сохранить активность окисного катализатора и дает возможность поддерживать высокие скорости полимеризации, несмотря на применение высоких отношений растворителя к катализатору.  [21]

Наблюдалось также каталитическое действие окислов алюминия и кремния [19] в реакциях хлорирования алканов, например пропана и к-бутана. В этом случае гетерогенное зарождение цепной реакции хлорирования, о чем мы уже говорили выше, сопровождается химическим взаимодействием этих катализаторов с хлором. Однако активность чистого окисного катализатора ниже, чем в том случае, когда на ту же окись нанесена хлористоводородная соль.  [22]

Все попытки связать активность окисных катализаторов с силой связи между металлом и кислородом или теплотой образования окисла [44-48, 14] основываются на этой модели.  [23]

Окись тория, являющаяся катализатором для изосинтеза, не отравляется серой или сернистыми соединениями. Активность этого катализатора постепенно падает только в тех случаях, когда поверхность его покрывается углем. Периодическая обработка катализатора кислородсодержащими газами восстанавливает активность высокоплавких окисных катализаторов без потери активности через спекание.  [24]

Результаты Стоуна по хемосорбции водорода на ос - А1203 высокой степени чистоты находятся в согласии с нашими данными. Однако сравнение наших данных с данными Стоуна затруднено, так как последний применял значительно более высокую температуру предварительной обработки. Очевидно, эта высокая температура и послужила причиной появления активности хромалюминиевого окисного катализатора в реакции дейтеро-водородного обмена, хотя в наших опытах такая активность не наблюдалась.  [25]

Окионые катализаторы чаще всего приготовляют осаждением гидроокисей из растворов азотнокислых солей раствором щелочи. Затем гидроокись отмывают от захваченных при осаждении примесей катионов и анионов, высушивают и прокаливают. Отмывать приходится тщательно, так как - большинство примесей уменьшает активность окисного катализатора.  [26]

Для предвидения каталитического действия очень существенна правильная оценка роли химического состава и структурных нарушений кристаллов катализатора. Около 20 лет назад в лаборатории докладчика были начаты систематические исследования активности металлических и окисных катализаторов, отнесенной к единице поверхности и названной нами удельной каталитической активностью, при щирокой вариации дисперсности и температур предварительной обработки катализаторов. При этих исследованиях было исключено влияние диффузионных торможений и использованы надежные методы определения поверхности активного компонента катализатора.  [27]

Активность катализатора является исключительно важным фактором. Для повышения активности катализатора его подвергают активации. Процесс активации заключается в том, что готовый катализатор перед введением его в цикл предварительно обрабатывают безводным фтористым водородом, который повышает активность окисных катализаторов.  [28]

Все они являются или проводниками тока ( металлы) или полупроводниками ( окислы, сульфиды и их см еси), способными катализировать реакции, связанные с электронными переходами. Эти вещества представляют собой гетерогенные контакты, и все реакции дегидрирования и большинство процессов гидрирования являются гетерогеннокаталитическими. Так, добавка 3 % ZnO к меди втрое увеличивает ее активность при синтезе формальдегида из метанола, а присутствие щелочей значительно повышает активность окисных катализаторов дегидрирования углеводородов и стабильность их работы.  [29]

Как правило, окисные катализаторы твердые. Окись металла наносится на какое-либо твердое высокопористое вещество с развитой активной поверхностью, называемое носителем. Многие из носителей оказывают существенное влияние на активность окисного катализатора ( например, окись алюминия, синтетические алюмосиликаты), так как они сами обладают каталитическими свойствами.  [30]



Страницы:      1    2    3