Cтраница 3
Отвлекаясь пока от принципиальных возражений против представлений об образовании промежуточных соединений в виде отдельных фаз ( эти возражения будут подробно рассмотрены на стр. Такое совпадение необходимо, но недостаточно для доказательства правильности рассматриваемой схемы промежуточных реакций. При малой каталитической активности сульфата по сравнению с окислом максимально возможные степени превращения двуокиси серы могут ограничиваться условиями перехода окисла в сульфат, независимо от механизма каталитической реакции и роли, которую в нем играет образование данного сульфата. С этой точки зрения нижняя температурная граница активности окисных катализаторов должна определяться условиями диссоциации наиболее устойчивого сульфата. При этом, однако, возможны определенные отклонения достигаемых степеней превращения от кривой давления диссоциации за счет повышенной дисперсности катализаторов. [31]
Отвлекаясь пока от принципиальных возражений против представлений об образовании промежуточных соединений в виде отдельных фаз ( эти возражения будут подробно рассмотрены на стр. Такое совпадение необходимо, но недостаточно для доказательства правильности рассматриваемой схемы промежуточных реакций. При малой каталитической активности сульфата по сравнению с окислом максимально-возможные степени превращения двуокиси серы могут ограничиваться условиями перехода окисла в сульфат, независимо от механизма каталитической реакции и роли, которую в нем играет образование данного сульфата. С этой точки зрения нижняя температурная граница активности окисных катализаторов должна определяться условиями диссоциации наиболее устойчивого сульфата. При этом, однако, возможны определенные отклонения достигаемых степеней превращения от кривой давления диссоциации за счет повышенной дисперсности катализаторов. [32]
Исследование активности различных катализаторов при превращении углеводородов с водяным паром показало, что никель, кобальт, окиси щелочноземельных металлов и прежде всего доломит имеют высокую активность. Применяя низшие углеводороды при работе с указанными катализаторами, превращение можно вести без отложения углерода. При переработке углеводородов, содержащих серу, активность никелевого катализатора снижается, а активность доломита остается без изменения. Активность отравленного никелевого катализатора при превращении углеводородов с водяным паром в окись углерода и водород выше активности окисного катализатора, однако при работе с отравленным катализатором полностью предотвратить отложение углерода не удается. [33]