Активность - цеолитный катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вам помочь или не мешать? Законы Мерфи (еще...)

Активность - цеолитный катализатор

Cтраница 1


Активность цеолитных катализаторов часто ассоциируется с создаваемыми в их структуре электростатическими полями. Известно, что электростатическое поле, связанное с одновалентными катионами, слабее поля, которое возникает от появления двухвалентных катионов. Электростатическое поле увеличивается с возрастанием катионной плотности.  [1]

Активность цеолитных катализаторов типа А в реакции дегидратации можно повысить, превращая структуру цеолита в более открытую и увеличивая число нескомпенсированных зарядов в ней, что может быть достигнуто декатионированием или замещением однозарядного иона на полизарядный.  [2]

Активность цеолитных катализаторов типа А в отношении реакции дегидратации можно повысить, превращая структуру цеолитов в более открытую и увеличивая число нескомпенсированных зарядов в ней, что может быть достигнуто декатионированием или замещением однозарядного иона на полизарядный с меньшим ионным радиусом.  [3]

Определяющую роль в активности цеолитных катализаторов играет природа катиона.  [4]

В данной работе проверена активность цеолитных катализаторов в исследуемой реакции.  [5]

Во многих случаях снижение активности цеолитных катализаторов происходит под влиянием высокотемпературной термопаровой обработки, такого типа обработку используют для выжигания кокса из промышленных катализаторов. Цеолиты Y с многозарядными катионами, особенно РЗЭ-формы [233], по своей стабильности в гидротермальных условиях значительно превосходят декатионированные фожазиты. Необходимо отметить, что равновесные катализаторы, прошедшие термопаровую обработку, могут иметь уже иные структурные особенности, чем активированные в обычных условиях цеолиты. Поэтому использовать такие образцы для исследования механизмов превращений довольно опасно.  [6]

Вторым важным фактором, определяющим активность цеолитных катализаторов, является величина отношения Si02 / Al203 в цеолитах.  [7]

В настоящее время ведутся работы, направленные на повышение активности цеолитных катализаторов.  [8]

Таким образом, если декатионированные участки вносят основной вклад в активность цеолитного катализатора, поливалентные катионы стабилизируют структуру активных центров. Разумеется, как уже указано выше, эффективность такого действия зависит от многих факторов, одним из них является сочетание этих катионов.  [9]

С увеличением валентности обменного катиона активность цеолитных катализаторов растет.  [10]

Таким образом, вода отравляет цеолитные катализаторы в реакции диспропорционирования водорода, что, видимо, и определяет экстремальный характер зависимости удельной активности от температуры. В зависимости от катионной формы и типа цеолита, а также содержания катионов, наблюдается различное воздействие воды на активность цеолитных катализаторов в изучаемой реакции. Например, введение 1 05 - 10 - 4 г Н2О в никелевые У-цеолиты снижает их активность и почти вдвое повышает Екят. В то же время для отравления кобальтовых Х - цеолитов требуется на порядок большее количество воды.  [11]

Вместе с тем имеются различия между кристаллическими и аморфными алюмосиликатами. Как правило, каталитическая активность пористых кристаллов превышает активность аморфных алюмосиликатов. Иногда активность цеолитных катализаторов превышает в 10 000 раз активность аморфных алюмосиликатов сходного состава. Это, очевидно, обусловлено химическими, адсорбционными и структурными особенностями алюмосиликатных пористых кристаллов.  [12]

В работе [148] исследовано влияние сероуглерода и н-бутиламина на свойства катализаторов 0 5 % Pd-CaY ( SiO2 / Al2O3 4 5) и 0 5 Pd / T - Al2O3 Hal в реакциях дегидроизомеризации циклогексана и изомеризации н-гексана. Изомеризующая активность Pd / Al2O3 при этом не менялась, а активность цеолитного катализатора резко падала.  [13]



Страницы:      1