Активность - никелевый катализатор
Cтраница 2
Исследовано также влияние сернистых соединений на активность никелевых катализаторов, изучено окисление катализаторов водяным паром и кислородом, зауглероживание катализатора, а также разработаны способы регенерации дезактивированных катализаторов. [16]
После очистки бомбардировкой ионами аргона и обезгаживания активность никелевого катализатора, радиационно закаленного в высоком вакууме при температурах, начиная от 850 и выше, по отношению к реакции водорода с этиленом приблизительно в семь раз превышала активность катализатора, подвергнутого указанной обработке с последующим отжигом при 500 в течение 1 - 3 мин. [17]
В работе приведены данные о связи между активностью никелевого катализатора в реакции гидрирования, количеством и формами сорбированного катализатором водорода. [18]
 |
Активность NI-катализатора 00 ( 14 7 % Ш при 300 С в дегидриро-вании циклогексана в зависимости от времени реакции, выраженной gg через количество отложенных на поверхности продуктов 40. [19] |
В работе [11] обнаружено, что при дегидрировании циклогексана активность никелевого катализатора значительно ниже при использовании в качестве газа-носителя азота по сравнению с опытами по дегидрированию в токе водорода. Такой результат авторы объяснили частичной дезактивацией поверхности продуктами закоксовывания, количество которых зависит от парциального давления водорода. В той же работе отмечалось, что, несмотря на определенное уменьшение активности катализатора, кинетика реакции и энергия активации не изменяются. Эти результаты хорошо согласуются с данными настоящей работы. [20]
В настоящей статье приведены экспериментальные данные о связи между активностью никелевого катализатора и количеством сорбированного им водорода. Результаты получены при более широком изучении механизма гидрирования алкинов в н-гептане в мягких условиях. [21]
 |
Влияние замещения никеля в катализаторах состава AL2O3 - VS2 - № S ( 70 - 27 - 3 на железо и кобальт. [22] |
Однако замена до 20 % никеля на железо не уменьшает активности никелевого катализатора. При дальнейшем увеличении процента железа и уменьшении содержания никеля гидрирующая активность снижается до величины, характерной для железного катализатора. Описанные катализаторы форгидриро-вания значительно снижают содержание соединений кислорода, азота и серы, не приводя при этом к разрыву связей С-С и, как показано на примере, А12Оз - Ш52 - катализатора, содержащего активирующие добавки никеля и кобальта, обладают различ-ной гидрирующей активностью. Ароматические соединения гидрируются при давлениях выше 200 атм. [23]
Однако замена до 20 % никеля на железо не уменьшает активности никелевого катализатора. При дальнейшем увеличении процента железа и уменьшении содержания никеля гидрирующая активность снижается до величины, характерной для железного катализатора. Описанные катализаторы форгидриро-вания значительно снижают содержание соединений кислорода, азота и серы, не приводя при этом к разрыву связей С-С и, как показано на примере, А1203 - 5 -катализатора, содержащего активирующие добавки никеля и кобальта, обладают различной гидрирующей активностью. Ароматические соединения гидрируются при давлениях выше 200 атм. [24]
Для повышения выхода е-аминокапронитрила при каталитическом восстановлении адиподинитрила рекомендуется понизить активность никелевого катализатора различными добавками81, например солями меди, титана и других металлов. Особо высокую селективность показал никель-боридный катализатор, на котором образуется до 50 - 60 % е-аминокапронитрила и лишь 2 - 5 % гексаметилендиами-на. Высокая активность этого катализатора объясняется адсорбционным вытеснением адиподинитрила е-аминокапронитрилом, накапливающимся в реакционно и смеси. В то же время е-аминокапро-нитрил не вытесняется с катализатора гексаметилендиамином. [25]
Авторы не пытаются объяснить различия в действии меди и золота на активность никелевых катализаторов. [26]
Так, в работе 5 / показано, что чем выше активность никелевого катализатора ( в реакции конверсии пара-водорода), тем при более низкой температуре начинается его спекание. Если термическую обработку катализатора проводить при достаточно высокой температуре, то достигается определенное значение активности, которое не зависит от того, происходило ли восстановление при низкой температуре и полученный катализатор обладал высокой активностью, или же катализатор нормировался при высокой температуре и отличался малой активностью. [27]
Предварительные результаты для реакции дейтеро-водородного обмена указывают на отсутствие заметных различий в активности никелевого катализатора после различных упомянутых выше обработок. [28]
При повышении содержания сернистых соединений в исходном газе зона отравления катализатора в реакционных трубах увеличивается, а при снижении до допустимого предела активность никелевого катализатора восстанавливается. [29]
Адсорбционные потенциалы q, рассчитанные из энергий активации, почти во всех случаях с никелем оказываются близкими к максимальным значениям 5 / 2; следовательно, активность никелевых катализаторов близка к максимальной. [30]
Страницы: 1 2 3 4