Активность - никелевый катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Активность - никелевый катализатор

Cтраница 3


В доложенных здесь работах показано, что в одном случае ( доклад 30) никелевый катализатор обладает активными центрами двух типов, в другом случае ( доклад 31) активность никелевого катализатора прямо пропорциональна числу поверхностных атомов.  [31]

Активность никелевых катализаторов испытывалась восстановлением бензола [137]; в этих работах было установлено, что высокая активность катализатора достигалась при минимальном агрегировании атомов никеля. Опыты по гидрированию бензола в псевдоожиженном слое никеля на окнсноалюминиевом носителе с диаметром зерна 100 мк показали [230], что скорость гидрирования в этом случае приблизительно в 12 раз превышает скорость гидрирования на стационарном катализаторе.  [32]

Хотя при температурах 800 - 900 С уже достигается необходимое равновесное содержание метана, однако скорость конверсии метана без катализатора в этой области температур очень мала. Активность никелевого катализатора уменьшается при наличии серы, содержание которой в исходном газе не должно превышать 2 - 3 мг / мл. Несмотря на то, что содержание метана в равновесной смеси повышается с увеличением давления, процесс конверсии выгодно проводить при повышенном давлении для увеличения скорости реакции. В этом случае используется естественное давление природного газа, с которым он подается на завод, что значительно сокращает расход электроэнергии на сжатие газа при производстве аммиака. При повышенном давлении уменьшаются объемы аппаратов и трубопроводов.  [33]

Показано [12], что адсорбционные и каталитические свойства никелевых катализаторов на одном и том же носителе в значительной мере зависят от способа приготовления и от температуры восстановления: при высокой температуре восстановление приводит к очень активным, но чувствительным к ядам катализаторам, при низкой температуре - дает менее активный, ио более устойчивый контакт. Активность никелевых катализаторов на кизельгуре падает при получении никелевого катализатора из исходных солей: формиатацетатоксалатнитрат.  [34]

Активность катализатора в значительной степени зависит от предварительной обработки. Так, активность никелевого катализатора зависит от температуры окиси никеля. Никель, приготовленный при температуре 300, имеет черный цвет и высокоразвитую поверхность и является хорошим катализатором. Никель же, приготовленный при 500, - серый с белым металлическим блеском, абсолютно непригоден для катализа.  [35]

36 Зависимость величины металлической ( никелевой части ( 5ш смешанного катализатора от величины общей поверхности контакта ( S. [36]

Таким образом, лучшим из испытанных структурирующих промоторов никелевого катализатора является окись алюминия. Окислы кальция и натрия снижают активность никелевого катализатора.  [37]

Важным фактором, влияющим на активность никелевого катализатора, является подбор носителя, обеспечивающего большую механическую прочность и высокоразвитую каталитическую поверхность. Наибольшее применение в качестве носителя нашли окислы алюминия и магния, портландцемент, шамот, природные глины.  [38]

Никелевый катализатор является лучшим катализатором для конверсии метана. Важным фактором, влияющим на активность никелевого катализатора, является подбор носителя, обеспечивающего большую механическую прочность и высокоразвитую каталитическую поверхность. Наибольшее применение в качестве носителя нашли окислы алюминия и магния, портландцемент, шамот, природные глины.  [39]

Прежде всего следует отметить, что на одних и тех же катализаторах скорости и характер кинетики реакций обмена Н2 D2 2HD и орто-пара превращения Н2 или D2 по высокотемпературному механизму очень близки друг к другу. Например, при изменении температуры или активности никелевого катализатора скорости обмена и превращения Н2 сохраняли отношение 1: 3, и энергии активации этих реакций были равны соответственно 7 4 и 6 0 ккал / моль.  [40]

Для получения никелевых катализаторов часто сначала приготовляют окись никеля. От степени оо дисперсности весьма существенно зависит дальнейшая активность никелевого катализатора. В качестве исходных веществ применяются оксалат и нитрат.  [41]

Для получения никелевых катализаторов часто сначала приготовляют окись никеля. От степени ее дисперсности весьма существенно зависит дальнейшая активность никелевого катализатора. В качестве исходных веществ применяются оксалат и нитрат. Нужно наблюдать за максимальной чистотой исходных веществ.  [42]

Висмут, как показали исследования, отравляет никелевый катализатор, а медь снижает активность никелевого катализатора, повидимому, вследствие образования смешанных кристаллов никеля и меди.  [43]

Использовавшиеся в качестве промоторов окислы металлов в принятых условиях не проявляют активности. Активность никелевого катализатора в реакции разложения метана на элементы, определяемая величиной его металлической поверхности, резко увеличивалась при введении в его состав эффективных стабилизирующих промоторов, поэтому эффективность испытанных промоторов оценивали по активности промотирован-ного никелевого катализатора.  [44]

Наличие активных центров на поверхности катализатора подтверждается высокой чувствительностью катализатора к действию каталитических ядов. Каталитическими ядами называются вещества, которые, присутствуя в реагирующей смеси в очень малых количествах, снижают или полностью подавляют активность катализатора. Например, активность никелевого катализатора, применяемого при гидрировании жидких масел для получения твердого жира, резко снижается, если в водороде присутствует незначительная примесь оксида углерода. Такое действие очень малых количеств каталитического яда объясняется тем, что его молекулы покрывают не всю поверхность катализатора, а оседают ( адсорбируются) только на активных центрах, блокируют их и выводят из участия в реакции. Так как активные центры занимают небольшую часть поверхности, то для их отравления достаточно немного молекул каталитического яда.  [45]



Страницы:      1    2    3    4