Cтраница 2
Эти данные свидетельствуют, что с повышением электрохимического потенциала металлов, окислы которых вводились как промоторы, понижается активность алюмохромовых катализаторов. [16]
Ранее нами было показано [9], что активность алюмохромового катализатора зависит от содержания в нем шестивалентного хрома после регенерации. Выявленная зависимость между активностью алюмохромового катализатора и содержанием Сг ( 6 позволила предположить, что изменение активности такого типа катализаторов от добавления различных промоторов может быть также связано с изменением количества окислов хрома высшей валентности. [17]
Эксплуатационные показатели катализатора зависят не только от входящих в его состав компонентов, но могут значительно снижаться и под действием неуглеводородных примесей, содержащихся в газообразном сырье. Например, присутствие водяного пара заметно снижает активность алюмохромового катализатора. [18]
Как следует из доклада 12, во время реакции происходит обмен ионов кислорода между катализатором и газовой фазой. Катализаторы, которые были использованы в работе, вообще мало активны в реакции разложения N20, хотя активность их, конечно, должна зависеть от степени дисперсности ионов хрома: Подобную зависимость мы наблюдали при исследовании активности алюмохромовых катализаторов ( Сг2О3 / А1203) с различным содержанием Сга03 в реакции окисления сернистого газа. [19]
В работе 14 ], а также в работе [3] подобное понижение активности катализатора объясняли глубокой дегидратацией его поверхности, предполагая, что активный катализатор должен содержать некоторое количество связанной воды. Прямых сопоставлений изменения активности алюмохромовых катализаторов, восстановленных нри разных температурах, с изменениями каких-либо других их свойств ни в одной из указанных работ не проведено. О величине последней можно, как это было предложено в работе [6], с известным приближением судить по количеству Сг6 1, образующегося при окислении катализатора воздухом. [20]
Так, в окиснохромовых катализаторах, содержащих Сг и Сг5, после такой обработки остается только хром более низкой валентности. Однако эти катализаторы активны в циклизации. То, что ионы Сг5 не ответственны за активность катализатора циклизации, дополнительно показано [570] опытами по сопоставлению активности алюмохромового катализатора ( содержание хрома 5 2 вес. [21]
По методам Моора и Гринсфельдера из стирола и сероводорода получен бен-зотиофен. Изучено влияние температуры, соотношения сероводород: стирол и объемной скорости на результаты процесса. Проведена сравнительная оценка активности трех дегидрирующих катализаторов и установлено, что алюмохромовый катализатор и сернистое железо на окиси алюминия более активны, чем промышленный катализатор К-5. Выяснено, что активность алюмохромового катализатора при его непрерывной работе быстро снижается. [22]
Очень часто в лабораторной и производственной практике окончание регенерации алюмохромовых катализаторов определяется по отсутствию углекислоты в регенерационном газе. Это, как показано выше, не обеспечивает возобновления активности катализатора, ибо скорость сгорания углерода значительно превышает скорость окисления компонентов катализатора. Для подлинной регенерации алюмохромовых катализаторов необходимо обеспечить возобновление их первоначального состава. Нарушение этого требования может вызвать дезактивацию алюмохромовых катализаторов и ложное впечатление о его нестабильности. Установленная выше связь между активностью алюмохромового катализатора и содержанием в нем Сг в позволяет легко оценить эффективность регенерации катализатора. [23]