Активность - ванадиевый катализатор
Cтраница 2
 |
Схема производства серной кислоты по контактному способу. [16] |
При температуре ниже 450 С активность ванадиевых катализаторов резко падает в связи с образованием сульфатов, при температуре выше 600 - 620 С ванадиевые катализаторы термически нестойки и разлагается трехокись серы. [17]
 |
Зависимость производительности контактного аппарата от начальной концентрации сернистого ангидрида ( для газа, получаемого обжигом колчедана в воздухе. [18] |
Что является причиной отравления ЕЛИ понижения активности ванадиевого катализатора. [19]
Но, по некоторым данным, окись уг - активность Ванадиевых катализаторов. [20]
 |
Схема трехслойного контактного аппарата Гипрохима. [21] |
Это вызвано прежде всего стремлением избежать перегрева и понижения активности ванадиевого катализатора. Такая опасность имеется в первой стадии процесса. При переработке 7 - 7 5 % - ного газа температура здесь вплотную приближается к 600, а в отдельных точках, вследствие некоторой неравномерности температуры по сечению мощных контактных аппаратов, фактически может и превышать эту среднерасчетную величину. [22]
Как видно из рис. 27, при температурах выше 430 активность ванадиевого катализатора превосходит активность платинового; при 500 ванадиевый катализатор в 1 5 раза актив-нее платинового. [23]
В присутствии контактных ядов, к которым относят мышьяк, фтор и сульфат железа, активность ванадиевых катализаторов снижается. [24]
Рассматривая свойства силикагеля1, как носителя катализатора, Чуфаров, Татиевская и Кулпина [400] установили, что активность ванадиевого катализатора при окислении двуокиси серы зависит в большой степени от пористости силикагеля, на котором осажден катализатор. Предполагается, что с увеличением пористости изменяется рабочая поверхность катализатора, и более интенсивная диффузия реагирующих газовых молекул приводит к увеличению скорости реакции. [25]
Обсуждаются литературные данные и собственные результаты по кинетике и механизму парофадного окисления дурола в пиромеллитовый диангидрид и активности ванадиевых катализаторов в этой реакции. Сопоставлено парофазное и жидкофазнос окисление дурола. [26]
Обсуждаются литературные данные и собственные результаты по кинетике и механизму парофазного окисления дурола в пиромеллнтовый диангидрид и активности ванадиевых катализаторов в этой реакции. Сопоставлено парофазное и жидкофазное окисление дурола. [27]
Из приведенных данных следует, что содержание в перерабатываемом газе значительных количеств трехокиси мышьяка приводит к снижению активности ванадиевого катализатора. В обоих случаях заметное снижение активности происходит при пропускании через катализатор трехокиси мышьяка в количестве, составляющем около 10 % от веса катализатора. [28]
К - Боресков и Соколова43, работая с газовой смесью, содержавшей 3 - 5 % окиси углерода, при 450, не обнаружили снижения активности ванадиевого катализатора в течение 100 час. Приблизительно в тех же условиях Е. М. Якимец и Бакина44 не обнаружили отравляющего действия окиси углерода на ванадиевый катализатор в течение 10 суток. В противоположность этому Зигерт39, проводя исследования при 435 со смесью, содержащей 5 % двуокиси серы, 5 % окиси углерода и 90 % воздуха, пропускаемой со скоростью 2 л / мин через 100 мл ванадиевого катализатора, наблюдал сильное отравление катализатора уже через 46 час. [29]
Вследствие неравномерного распределения температур по горизонтальному сечению аппарата и непостоянства концентрации газа разогрев часто достигает 620 - 630, что может привести к довольно быстрому снижению активности ванадиевого катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3