Активность - ванадиевый катализатор
Cтраница 3
Присутствие в газе небольших количеств таких веществ, как со, со2, H2s, cs2, ш, NO, паров s, Se, ci2 и других при нормальном температурном режиме контактирования заметно не снижает активность ванадиевых катализаторов. Сульфат железа который может образоваться в результате коррозии материала аппаратуры при недостаточной очистке газа от брызг и тумана серной кислоты оказывает особо вредное действие, так как в верхних слоях катализатора он служит причиной образования твердых корок, состоящих из зерен катализатора, склеенных смесью сульфата железа и пен-токсида ванадия. [31]
Поскольку скорость суммарного процесса не может превышать скорости отдельных этапов, все экспериментальные точки, при справедливости высказанного предположения, должны располагаться ниже прямых АВ и CD, в действительности же в температурном интервале 425 - 470 они лежат значительно выше прямой CD, Разрыв между прямолинейными участками графика и наличие гисте-резисной петли заставляют признать, что резкое изменение активности ванадиевых катализаторов в интервале 40СЦ - 4700 связано с химическим превращением активного компонента катализатора. Последнее обусловливает изменение как энергии активации, так и предэкспоненциального множителя в выражении для константы скорости реакции. Этот вывод подтверждается изменением состава и цвета катализатора, работавшего при низких температурах. Так, образцы катализатора, выгруженные после работы в условиях, отвечающих точкам верхней прямой, окрашены в желтый цвет и содержат ванадий, в основном, в пятивалентной форме. Образцы же катализатора, выгруженные после работы при более низких температурах, окрашены в зеленоватый цвет и содержат ванадий, в основном, в четырехвалентной форме. [32]
Активность ванадиевого катализатора может быть существенно повышена добавкой таллия. [33]
Снижение активности ванадиевых катализаторов после длительной эксплуатации при высокой температуре может быть связано также со спеканием контактной массы вследствие загрязнения ее сульфатом железа, образующимся в результате коррозии аппаратуры. [34]
Получены данные, характеризующие оптимальные режимы работы контактного аппарата и абсорбера. Исследовано изменение активности ванадиевого катализатора при работе на неочищенном промышленном газе, содержащем соединения мышьяка и селена. [35]
По мнению И. П. Мухле-нова снижение активности ванадиевых катализаторов при поглощении соединений мышьяка обусловливается связыванием щелочных металлов, активирующих эти катализаторы ( см. ниже, стр. [36]
По мнению И. П. Мухле-нова снижение активности ванадиевых катализаторов при поглощении соединений мышьяка обусловливается связыванием щелочных металлов, активирующих эти катализаторы ( см. ниже стр. [37]
Таким образом, было подтверждено снижение температурь зажигания катализатора с повышением содержания в нем калия. В ранее проведенной работе4 указывалось, что активности ванадиевых катализаторов является функцией состава катализатора, а последний зависит от состава газовой фазы и температуры, которые влияют на относительное содержание четырех-и пятивалентного ванадия. В обычной массе БАВ в этих условиях ( 400 - 420 С, степень контактирования 0 - 30 %) ванадий находится почти полностью в восстановленной форме. [38]
С еще большими разогревами приходится сталкиваться при переработке стопроцентной двуокиси серы или при использовании воздуха, обогащенного кислородом. Весьма существенным поэтому является выяснение причин снижения активности ванадиевых катализаторов при высоких температурах и изыскание более термостойких образцов. [39]
Термическая устойчивость характеризуется относительным уменьшением констант скорости реакции после описанной обработки и относительным уменьшением эбъема контактной массы. Данные, приведенные в табл. IX-15, иллюстрируют термическую активность ванадиевого катализатора. [40]
Термическая устойчивость характеризуется относительным уменьшением констант скорости реакции после описанной обработки и относительным уменьшением объема контактной массы. Данные, приведенные в табл. IX-15, иллюстрируют термическую активность ванадиевого катализатора. [41]
 |
Схема производства контактной серной кислоты из сероводорода по методу. [42] |
Сжигание сероводорода не связано с какими-либо трудностями. Не вызывает затруднений и окисление сернистого ангидрида в присутствии паров воды, не понижающих активности ванадиевого катализатора. Трудности возникают лишь при выделении S03 из газовой смеси, содержащей пары воды, так как при ее охлаждении образуется туман, трудно улавливаемый в обычной абсорбционной аппаратуре. [43]
Поскольку скорость суммарного процесса не может превышать скорости отдельных этапов, все экспериментальные точки, при справедливости высказанного предположения, должны располагаться ниже прямых АВ и CD, в действительности же в температурном интервале 425 - 470 они лежат значительно выше прямой CD. Разрыв между прямолинейными участками графика и наличие гистерезис ной петли заставляют признать, что резкое изменение активности ванадиевых катализаторов в интервале 400 - 1 - 470 связано с химическим превращением активного компонента катализатора. Последнее обусловливает изменение как энергии активации, так и предэкспоненциального множителя в выражении для константы скорости реакции. Этот вывод подтверждается изменением состава и цвета катализатора, работавшего при низких температурах. Так, образцы катализатора, выгруженные после работы в условиях, отвечающих точкам верхней прямой, окрашены в желтый цвет и содержат ванадий, в основном, в пятивалентной форме. Образцы же катализатора, выгруженные после работы при более низких температурах, окрашены в зеленоватый цвет и содержат ванадий, в основном, в четырехвалентной форме. [44]
Для современных же аппаратов, в которых температурный режим приближается к оптимальному и температура во всех слоях катализатора не достигает границы резкого снижения активности ванадиевых катализаторов, это преимущество платиновых катализаторов не имеет существенного значения. [45]
Страницы: 1 2 3