Активность - смешанный катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Активность - смешанный катализатор

Cтраница 1


Активность смешанного катализатора зависит не только от правильного выбора компонентов, но и от условий его приготовления. Активный катализатор начинает формироваться уже в момент осаждения. Большую роль при этом играют химические свойства осадителя. Применение щелочей для осаждения металла из раствора приводит к малоэффективным катализаторам. Значительно лучшие результаты получаются с карбонатами.  [1]

Активность смешанного катализатора, как показано на кривых активность - состав медных катализаторов [ см. рисунок ], зависим от природы активатора и его количества. Небольшие добавки активатора дают резкий скачок активности, форма же остальной части кривой ( за точкой, соответствующей 5 J / 0 добавки) зависит от природы активатора.  [2]

Повышение активности смешанных катализаторов, вероятно, может быть связано с электронным механизмом.  [3]

Утверждение, что увеличение активности смешанных катализаторов обязано в некоторых случаях образованию смешанных кристаллов, проверено экспериментально. В то время как классическая химия проводит резкое разграничение между смешанными кристаллами, подчиняющимися закону пропорциональности состава, и соединениями, современная химия металлов [24] считает, что смешанная фаза для каждого металла возникает в результате действия сродства, не связаннсго со стехиометрическими концентрациями, а действующего в пределах общего интервала концентрации. Поэтому предполагают, что каждая фаза имеет свое сродство и свой характер, как соединение, и оценивается по величине этого сродства в смешанной фазе.  [4]

5 Превращения н-пентана в присутствии смеси и хлорида другого металла в жидкой фазе. [5]

Рассмотрим теперь, как на активность смешанного катализатора А1С13 СиС12 влияют условия проведения реакции и количество промотора. В работе [26] приведены очень интересные данные о составе продуктов изомеризации - пентана. Если изомеризацию проводили в жидкой фазе ( встряхивая ампулы с жидким - пентаном и суспензией катализатора), основным продуктом реакции был изопентан, и лишь через 20 ч появлялись значительные количества изобутана.  [6]

Смеси катализаторов могут давать взаимное промотирующее действие и в результате активность смешанного катализатора может быть выше, чем можно было ожидать на основании простой аддитивности свойств. Полагают, что носители для катализаторов являются неактивной для катализатора подкладкой, но часто наблюдается промотирующее действие при применении носителей.  [7]

Смешанные катализаторы готовятся из двух или нескольких каталитически активных компонентов. Активность смешанного катализатора, как правило, не равна сумме активностей компонентов. Она меняется с изменением соотношения компонентов и при определенном оптимальном соотношении может значительно превышать сумму активностей составляющих катализаторов.  [8]

Окись кремния ( силикагель) и окись алюминия, каждая в отдельности, обладают небольшой каталитической активностью по сравнению с активностью смешанного алюмосиликатного катализатора, приготовленного из этих окислов. Активность смешанного катализатора намного превосходит сумму активностей компонентов.  [9]

10 Диаграмма активности смешанных катализаторов из гидроокисей никеля ( А, меди ( В и железа ( С. [10]

Смешанные катализаторы могут существенно отличаться по каталитической активности от своих компонентов в чистом состоянии и, в частности, значительно превосходить каждый из них. Зависимость активности смешанного катализатора от относительного содержания компонентов может быть самой различной. На рис. 252 приведена диаграмма активности смешанных катализаторов из гидроокисей никеля, меди и железа по отношению к реакции разложения гипохлорита натрия в водном растворе.  [11]

В случае смешанных катализаторов, как впервые показал А. А. Баландин с сотрудниками [25], наибольшей активностью также обладают те участки поверхности, где соприкасаются разные фазы. Вопросу об активности смешанных катализаторов посвящена весьма обширная литература, однако, к сожалению, лишь в очень ограниченном числе работ эта активность сопоставляется с их фазовым составом. В результате такого сопоставления, проведенного нами на обширном литературном материале, можно прийти к выводу о том, что максимуму активности катализаторов на диаграмме состояния смесей обычно соответствует гетерогенная область с примерно одинаковым процентным содержанием обоих компонентов.  [12]

Гарнер и Кингмен [53] считают, что и теплота адсорбции и энергия поляризации будут наивысшими, когда адсорбция происходит на самых активных частях поверхности. Однако Тейлор и Кистяковский, сравнивая активность индивидуальных и смешанных катализаторов, не нашли доказательств тому, что адсорбированные молекулы более сильно поляризуются на смешанных катализаторах ( ZnO Cr203), чем на одной окиси цинка. Гарнер и Кингмен предполагают, что молекулы адсорбированного газа или диссоциируют или в высокой степени поляризуются и поэтому имеют более высокую внутреннюю энергию в сравнении с энергией средней молекулы в газообразном состоянии. Тейлор и Кистяковский нашли, что смешанные катализаторы адсорбируют водород легче, чем окись углерода, и что окись хрома очень мало адсорбирует водород и значительно больше окись углерода.  [13]

Мартин с сотрудниками нашел, что скорость реакции заметно возрастает с повышением концентрации реагирующих веществ. При сравнимых концентрациях наблюдается большое повышение активности смешанного катализатора по прибавлении хлорного железа. Хлористый алюминий Гульф рифайнинг компапи был значительно более активен, чем можно было ожидать по содержанию в нем хлорного железа; его более высокая активность, невидимому, зависит частично от содержания в нем хлористого титана.  [14]

15 Послойная схема активного комплекса при катализе. [15]



Страницы:      1    2