Активность - различный катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Активность - различный катализатор

Cтраница 1


Активность различных катализаторов при заданных услови-ях конвертирования определенной газовой смеси наиболее просто можно сопоставить по степени превращения исходных реагентов.  [1]

Активность различных катализаторов циглеровского типа по отношению к этилену и пропилену может изменяться в широких пределах. Даже при смешении одного соединения переходного металла с одним алкилпроизводным алюминия легко получить два типа активных центров. Вероятность существования в одной и той же реакционной смеси более двух или, самое большое, трех типов активных центров крайне мала. Поэтому мы считаем, что в большинстве случаев наличие очень широкого и непрерывного распределения по составу объясняется чисто механическими причинами.  [2]

Исследована активность различных катализаторов в реакции газофазного винилирования а-пиперидона. Изучена кинетика синтеза N-винил-а - шшеридона, реакционная способность лактамов и активность катализаторов ряда натрий - цезий в реакции винилирования.  [3]

Исследование активности различных катализаторов при превращении углеводородов с водяным паром показало, что никель, кобальт, окиси щелочноземельных металлов и прежде всего доломит имеют высокую активность. Применяя низшие углеводороды при работе с указанными катализаторами, превращение можно вести без отложения углерода. При переработке углеводородов, содержащих серу, активность никелевого катализатора снижается, а активность доломита остается без изменения. Активность отравленного никелевого катализатора при превращении углеводородов с водяным паром в окись углерода и водород выше активности окисного катализатора, однако при работе с отравленным катализатором полностью предотвратить отложение углерода не удается.  [4]

Для сопоставления активности различных катализаторов продолжительность гидрирования с NiS принята равной единице.  [5]

Для сравнения активностей различных катализаторов в интегральном конверторе, если нет каких-либо кинетических данных, иногда пользуются коротким, но точным экспериментом - измерением объемных скоростей в стандартных входных и выходных условиях. В этом случае объемная скорость пропорциональна активности и, таким образом, может использоваться для точного сравнения различных катализаторов.  [6]

В результате изучения активности различных катализаторов дегидроциклизации, а также кинетики и механизма реакций уже в начале 40 - х годов были найдены стойкие каталитические системы ( преимущественно с окисью хрома) и разработаны условия процесса, позволяющие широко применять ароматизацию парафиновых углеводородов на практике.  [7]

8 Зависимость содержания. [8]

В технике для оценки активности различных катализаторов принято сравнивать их производительность, под которой подразумевается весовое количество продукта, получаемое с 1 м3 катализатора в час при данной объемной скорости.  [9]

Большое внимание уделяется сопоставлению активностей различных катализаторов.  [10]

На опытно-промышленном реакторе регулярно контролировалась активность различных катализаторов в течение длительного срока их эксплуатации. Практически проверены все выпускаемые в нашей стране катализаторы.  [11]

12 Каталитическая изомеризация метоксихлорпентенов под влиянием ZnCl2 при 0 С.| Каталитическая изомеризация метоксихлорпентенов под влиянием ZnCl2 при 85 С. [12]

Большой интерес представляют данные об активности различных катализаторов в процессе изомеризации аддуктов ос-галоген-эфиров к диеновым соединениям.  [13]

Это не дает возможности сравнивать активности различных катализаторов, тем более, что стандартным сырьем часто служит не индивидуальное вещество, а легкая или тяжелая фракция той или иной нефти. Помимо этого при последовательных реакциях распада сырья и бензиновых фракций выход отдельных продуктов зависит не только от объемной скорости и температуры, но и от химического состава стандартного сырья и достигнутой степени его общего превращения. Примером здесь служат данные, сведенные на фиг.  [14]

Это не дает возможности сравнивать активности различных катализаторов, тем более что стандартным сырьем часто служит не индивидуальное вещество, а легкая или тяжелая фракция той или иной нефти. Помимо этого при последовательных реакциях распада сырья и бензиновых фракций выход отдельных продуктов зависит не только от объемной скорости и температуры, но и от химического состава стандартного сырья и достигнутой степени его общего превращения. Из рис. 1 также следует, что определяемая величина активности зависит не только от выбора объемной скорости и стандартного сырья, но и от продукта, выход которого условно считается критерием ( индексом) активности. Так, если целевым продуктом считать бензин с концом кипения 240, а стандартной объемной скоростью подачи сырья на катализатор выбрать v0 0 5 л сырья на литр катализатора в час, то условная активность катализатора будет наибольшая при соляровом дестиллате в качестве эталона и наименьшая при выборе веретенной фракции. Если же взять стандартную объемную скорость г0 2, то условная активность того же катализатора будет наименьшая при принятии за эталон не веретенной, а широкой фракции.  [15]



Страницы:      1    2    3    4