Активность - различный катализатор
Cтраница 3
Постоянная скорости а в уравнении ( 8) не только выявляет влияние температуры на протекание процесса, но позволяет сопоставлять и оценивать активности различных катализаторов и относительную реакционную способность разных видов нефтяного сырья. Поскольку постоянная а включает константу скорости поверхностной реакции и множитель, характеризующий влияние адсорбционных особенностей активной поверхности катализатора и свойств сырья, уравнение ( 8) является упрощенным и в известной мере полуэмпирическим, весьма удобным для расчетов и практических решений главным образом технологических задач. [31]
Установка обеспечивает возможности вариаций в широких пределах состава исходной смеси, объемной скорости процесса и температуры реакции и позволяет надежно и оперативно сравнивать активности различных катализаторов, а также исследовать зависимости скорости реакции от температуры и концентрации окисляемого вещества. [32]
С изменением условий проведения каталитической реакции ее порядок, энергия активации и предэкспоненциальный множитель ( если константа скорости может быть представлена в форме уравнения Аррениуса: kT K e - E RT) могут сильно изменяться, поэтому активность различных катализаторов в данной реакции можно сравнивать только непосредственно по скорости реакции в данных условиях. [33]
 |
Влияние соотношения Fc2. Fc3 в катализаторе на степень конверсии ( при 500, давлении 100 am и объемной скорости газа 10 000 час 1 109. [34] |
Большие различия химического состава промышленных катализаторов лишний раз свидетельствуют о трудности установления точной зависимости между активностью катализаторов и количеством и соотношением активаторов. Сравнивать активность различных катализаторов в промышленном процессе еще более трудно, чем при лабораторных исследованиях, так как на каталитическое действие влияет множество постоянных: и переменных факторов. [35]
В ряде работ представлены исследования по гидрированию и дегидрированию, влияние природы катализатора на количественные показатели процессов, приводятся данные испытания различных катализаторов в процессе гидрирования бутиловых эфиров СЖК в спирты. Исследование активности различных катализаторов дает возможность повысить селективность и производительность процессов. [36]
Используя щелочи, с другой стороны, необходимо учитывать содержащуюся в них обычно воду при расчетах длины цепи полимерных продуктов. Что касается активности различных катализаторов, то значительно большую активность проявляют соединения калия, однако при температурах выше 100 С это различие полностью нивелируется. [37]
Вероятность взаимодействия реагента с катализатором пропорциональна величине поверхности твердого тела. Поэтому для сравнения активностей различных катализаторов следует пользоваться скоростями реакций или константами скорости, отнесенными к единице площади поверхности. [39]
Опыт дает наглядную оценку активности различных катализаторов путем измерения - объема выделившегося кислорода за определенный промежуток времени. [40]
В предлагаемой работе представлены результаты исследований по выбору эффективного катализатора реакции, изучению ее основных кинетических закономерностей и освоению процесса на лабораторной проточной установке. В предварительных опытах была проверена активность различных катализаторов реакции димеризации метиловых эфиров жирных кислот льняного масла. Количественная оценка опытов проводилась по расходованию эфиров линолевой и линоленовой кислот. [41]
Обзор Даннинга [362] включает рассмотрение работ по изомеризации олефинов за период с 1903 по 1952 гг., в которых были использованы в основном кислотные катализаторы. В обзоре дана сравнительная оценка активности различных катализаторов, выяснено влияние других факторов на протекание реакций изомеризации, дан критический обзор основных положений. [42]
Мономерные фталоцианины меди и железа значительно менее активны в этой реакции, безметальный фталоциа-нин до 180 С вообще не проявляет каталитической активности. Сопоставляя имеющиеся в литературе данные об активности различных катализаторов реакции разложения гидразина, можно заключить, что полифталоцианин меди, полученный из пиромеллитовой кислоты и полухлористой меди в присутствии молибда-та аммония, несколько активнее такого неорганического полупроводникового катализатора, как германий. [43]
К сожалению, при обсуждении гетерогенных каталитических процессов автор не уделяет достаточного внимания роли каталитической поверхности, ее структурным особенностям, методам приготовления катализаторов, а также вопросам промотирования и модифицирования катализаторов. В некоторых случаях приходится с осторожностью относиться к сопоставлению активностей различных катализаторов. [44]
Теория активных ансамблей, предложенная Н. И. Кобозевым в 1939 г., позволяет экспериментально определять количественный состав и активность каталитически активных центров. Теория активных ансамблей создана на основе опытных данных зависимости активности различных катализаторов, нанесенных на различные носители, от степени заполнения поверхности последних атомами катализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4