Активность - различный катализатор
Cтраница 4
К сожалению, при обсуждении гетерогенных каталитических процессов автор не уделяет достаточного внимания роли каталитической поверхности, ее структурным особенностям, методам приготовления катализаторов, а также вопросам промотирования и модифицирования катализаторов. В некоторых случаях приходится с осторожностью относиться к сопоставлению активностей различных катализаторов. [46]
Сборник посвящен вопросам химии и технологии основного органического и нефтехимического синтеза. Рассматриваются такие вопросы, как дегидрирование парафинов, гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов, возможности подбора катализаторов, технологические вопросы. Исследование активности различных катализаторов дает возможность значительно повысить селективность и производительность процессов. [47]
В работе [18] приведены результаты опытов по дезактивации платинированных силикагелей при их хранении на воздухе. По этим данным сравнительная оценка активности различных катализаторов разложения Н2О2 дает правильные результаты, если образцы Pt / SiO2 окисляли при комнатной температуре и хранили на воздухе не больше нескольких дней. При более длительном хранении катализаторов возможны нерегулярные изменения активности. Опыты, приведенные в работе [17], показали, что окисление платины при 400 и давлении кислорода 2 - 3 мм рт. ст. мало изменяет относительную активность катализаторов по сравнению с образцами, окисленными при комнатной температуре и атмосферном давлении. [48]
 |
Истинная активность К катализатора как функция продолжительности процесса 6 ( данные Блендинга по крекингу восточно-техасского газойля при 454. [49] |
Так как характер ее изменения со временем зависит от рода катализатора и сырья и условий крекинга, многие ранее проводившиеся сопоставления активности искажаются загрязненностью поверхности катализатора. Загрязнение поверхности также воздействует на крекируемость сырья и активность различных катализаторов. [50]
Под активностью данного катализатора следует понимать способность его изменять скорости прямой и обратной реакций данного процесса. Отсюда следует, что константа скорости в данном направлении может служить мерой активности катализатора. В данном случае, однако, мы будем оценивать активность различных катализаторов по величине выхода пропилена, образующегося при проведении процесса в идентичных условиях, хотя нам и известно, что такая оценка не является исчерпывающей. [51]
Зелинского, имеющих важнейшее значение для технологии нефтепереработки, следует также указать на открытие им в 1936 г. и его учениками реакции каталитической Се-деги-дроциклизации, которая позволила превращать парафиновые углеводороды при помощи металлических катализаторов в ароматические углеводороды. Одновременно эта реакция в присутствии окисных катализаторов была открыта Б. Л. Молдавским и В. И. Каржевым с сотрудниками. Условия протекания этой реакции, ее механизм, активность различных катализаторов, продолжительность их действия, условия регенерации и, наконец, состав продуктов реакции были подробно изучены в 1937 - 1941 гг. в нашей стране Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ, А. Л. Либерманом, С. Р. Сергиенко, Б. Л. Молдавским и др. Ныне эти реакции получили исключительно широкое промышленное применение. Это самый удобный, самый экономичный путь получения как индивидуальных ароматических углеводородов, так и их смесей. [52]
Страницы: 1 2 3 4