Активность - кислота
Cтраница 1
Активность кислот проявляется тогда, когда они не связаны или лищь слабо связаны другими электронодонорными частицами. Так, хлористый водород применяется в среде абсолютного эфира, тогда как BF3 с эфиром связывается слишком прочно, чтобы оказывать какое-то влияние на молекулу нитрилоксида, и его применяют в таком индифферентном растворителе, как гексан. [1]
Активность кислот проявляется тогда, когда они не связаны или лишь слабо связаны другими электронодонорными частицами. Так, хлористый водород применяется в среде абсолютного эфира, тогда как В. [2]
Активность кислоты в разбавленном растворе равна концентрации кислоты. [3]
Активность кислот в общем кислотном катализе зависит от их силы. [4]
Песткцидкая активность кислот резко возрастает при замещении атомов водорода в алкильном радикале на галоиды. Так, уже моногалоидуксусные кислоты обладают значительной пестицидной активностью и некоторые из них применяются в сельском хозяйстве и здравоохранении. [5]
 |
Влияние температуры полимеризации на молекулярную массу попи-е-иапроамида. [6] |
Активность кислот Льюиса очень сильно зависит от структуры циклического мономера. [7]
Активность а-цианфенилакршювых кислот зависит от наличия различных заместителей в ароматическом ядре, причем в этом случае наблюдается аналогия с зависимостью, существующей в ряду замещенных феноксиуксуоных кислот. Введение атомов хлора или брома в пара-положение усиливает активность значительно сильнее, чем введение их в любое другое положение. Наименее активны соединения, содержащие в ядре окси - и метоксигруппировки. [8]
Когда активности кислоты и основания ( НА и А соответственно) равны, Е становится равным Еа - Высокий кислотный потенциал и высокая активность протонов означают, что протоны связаны слабо, а низкий потенциал указывает на сильное связывание протонов. [9]
Коэфициент активности недиссощшрованной кислоты принимают равным 1, коэфициенты активности ионов находим по указанной таблице. [10]
Отношение активности фосфоглицериновоп кислоты к активности пировиноградной кислоты ( 7: 1) указывает, что фосфоглй-цериновая кислота получается не в результате образования фосфо-пировиноградной кислоты, а предшествует последней. На основании этих результатов можно отметить следующее: во-первых, темновая фиксация, следующая за предварительным освещением, происходит в результате продолжительного существования акцептора двуокиси углерода, во-вторых, этот акцептор подобен акцептору, действующему при фотосинтезе, не только в том отношении, что он приводит к одному и тому же соединению, - фосфоглицериновой кислоте, но осуществляет это при помощи механизма, в котором фосфопировино-градная кислота не участвует как предшественник. Тот факт, что, помимо фосфоглицериновой кислоты, фиксируются лишь незначительные количества индикатора, также отвергает возможность появления долго живущего общего восстановительного агента при фотохимическом разложении воды предварительным освещением. [11]
Так как активность кислот невелика 1 можно предположить, что НСООН быстро разлагается. [12]
Повышенная же активность кислоты в растворах полимерной присадки более или менее постоянна при разных температурах. Таким образом, высокий индекс вязкости загущенных масел является фактором, уменьшающим относительную активность [ / Потн. [13]
 |
Зависимость константы скорости. [14] |
Повышенная же активность кислоты в растворах полимерной присадки более или менее постоянна при разных температурах. [15]
Страницы: 1 2 3 4