Активность - атом
Cтраница 2
Это может говорить о близкой активности терминальных атомов углерода. Однако отсутствие подобного характера зависимости для структурного изомера III ( рис. 3, кривые 5, 6) скорее всего говорит о различной реакционной способности вицинального атома углерода в интермедиатах. [16]
Охарактеризуйте влияние двойной связи на активность атома брома в реакциях нуклеофильного замещения в следующих соединениях: а) 4-бром - 1-бутен; б) З - бром-1 - бутен; в) 2-бром - 1-бу-тен. [17]
При повышении температуры холоднонаклепанного металла повышается активность атомов, энергия системы еще больше возрастает, и наступает момент, когда количественное нарастание энергии вызывает качественное изменение структуры - образование новых кристаллов, обусловливающее уменьшение энергии. [18]
 |
Константы скорости реакции этоксида с галогенбензодиазинами при 20 С. [19] |
При наращивании бензольного кольца на галогендиазин активность атома галогена к нуклеофильному замещению повышается, вероятно в силу высокой резонансной стабилизации переходного состояния, ведущего к конечным продуктам. [20]
Из приведенных данных видно, что донорная активность атома серы, связанного с фосфором двойной связью, значительно уменьшается, а у атома серы, связанного ординарной связью, возрастает, поскольку отрицательный заряд в первом случае уменьшается, а во втором - увеличивается. [21]
Точно так же установлены различные градации активности атомов или групп атомов в зависимости от их строения по отношению к радикалам. Так, водород у третичного атома углерода обладает наименьшей энергией активации в реакциях со свободными радикалами, затем последовательно, по реакционной способности, идут вторичные и первичные атомы водорода. [22]
Еа-Ег и / 3 - коэффициент активности осажденного атома, стандартным состоянием которого ( / 31) является наиболее устойчивая форма сплава или любого другого соединения осажденного атома с электродом. [23]
Другие авторы [145] таким же образом объясняют активность атома брома в сс-бромэфирах. [24]
Из этих данных следует, что феноксигруппа увеличивает активность атома хлора в р-хлорэфире. [25]
Образование дихлоргексана и отсутствие в продукте монохлоргексана объясняются сравнительно малой активностью атомов хлора, стоящих у первичного атома углерода. При конденсации с хлористым аллилом образующийся дихлоргептан содержит атомы хлора у вторичного атома углерода, которые легче вступают в реакцию с изобутаном с образованием монохлоргептана. Для восстановления первичных атомов хлора в ди-хлоргексане требуются более жесткие условия. [26]
Следовательно, влияние алкоксигруппы так велико, что уменьшение активности а-галоидного атома благодаря присутствию второго атома галоида в вицинальном положении почти не наблюдается. [27]
Понижение температуры вызывает повышение активности вторичных водородных атомов и снижает активность атомов в метальных группах, что возвращает систему в границы действия правил Марковникова. Разница в температурах, при которых первичные и вторичные хлоралканы образуются с максимальным выходом, составляет 100 С и более. [28]
В то же время в случае амальгамы должна быть учтена активность атомов металла в амальгаме. [29]
Этот тип реакции был положен в основу пробы на степень активности атомов галогена в алкилгалогенидах. [30]
Страницы: 1 2 3 4