Cтраница 3
Галоид, выделяющийся из галоидпроизводного в свободном виде и обладающий активностью атома in statu nascendi, очень реакционно-способен и этим объясняется аномальное доведение галоидпроизводных углеводородов. [31]
Ахмад и Дезаи [11] указали, что успех конденсации зависит от активности атома водорода, находящегося в о / эго положении по отношению к гидроксилыгой группе, и от природы заместителей в эфире ( З - кетонокиетюты. Поскольку промежуточные продукты в реакции Пехмана - выделить не удалось, все приведенные выше соображений о ходе реакции носят чисто умозрительный характер. [32]
В ряде случаев для введения фосфора в органические полимеры была использована активность атома водорода в диалкилфосфитах. [33]
ЕА обозначает разность Еа - Ег и / 3 - коэффициент активности осажденного атома, стандартным состоянием которого ( / 3 1) является наиболее устойчивая форма сплава или любого другого соединения осажденного атома с электродом. [34]
Допускается, что в прилегающих к электродам слоях растворов, где протекают реакции, активности атомов цинка и меди постоянны. [35]
Гомологи бензола нитруются значительно легче бензола, так как под влиянием метильной группы повышается активность атомов водорода бензольного кольца. Под влиянием этой группы при нитровании толуола нитрогруппы ориентируются в пара - и орто-положения ( см. правила замещения, стр. [36]
Поскольку величина kp была достаточно хорошо известна, эти данные позволили построить надежный ряд активностей атомов водорода по отношению к молекулам различного строения. [37]
Атомы водорода С - Н - связей боковой цепи ароматических соединений. [38] |
Таким образом, атомы водорода, примыкающие к атому серы, обладают активностью, подобной активности атомов водорода боковой цепи в бензильных производных. [39]
Роль атомной фазы в катализе была уже подмечена Тайлором [6], который говорил о преимущественной активности наиболее ненасыщенных пиковых атомов решетки. [40]
В результате было установлено что реакционная способность экзоциклического атома хлора в этих соединениях заметно превышает активность атома хлора, находящегося впи-римидиновом ядре. [41]
Так как сопряжение двойной связи с галогеном ( II) проявляется слабо, то тем самым снижается активность атома галогена ( ср. Промежуточная структура ( II), или, как обычно говорят, мезомерный эффект, имеет место при реакциях присоединения, протекающих по полярному механизму ( см., например, присоединение хлорйода к хлористому винилу, стр. [42]
Применяя термопары для измерения температур выше 1000 С, следует иметь в виду, что с ростом температуры увеличивается подвижность и активность атомов материалов термопары, что ведет к увеличению нестабильности и невоспроизводимости ее характеристик. В связи с этим для температур от 1000 до 1750 С применяются термопары из благородных металлов платиновой группы. Термопары из благородных металлов в силу своих высоких метрологических свойств находят применение преимущественно в качестве образцовых термопар. Для кратковременных измерений высоких температур ( до 1000 С) применяют дешевые вольфрамо-молибденовые термопары, характеризующиеся низкой чувствительностью ( 10 мВ / С) и малой стабильностью. [43]
Состав продуктов в реакциях галогенирования алканов определяется не только относительной устойчивостью промежуточно образующихся алкильных радикалов, т.е. строением субстрата, но и активностью атома галогена, атакующего молекулу алкана. [44]
Предположение об уменьшении активности атома Н под влиянием атома галоида, присоединенного к тому же углероду, с которым связан водород, находится в согласии с тем, что в хлорпроизводных метана активность атома водорода при взаимодействии с хлором меньше, чем в метане, и падает по мере увеличения числа атомов хлора. [45]