Активность - атом
Cтраница 4
 |
Равновесный состав азотно-кислородной плазмы при Р 0 1 МПа. [46] |
В реакции окислительного дегидрирования выход стирола и таких кислородсодержащих углеводородов, как бензальдегида, крезола ( орто -, мета -, пара -), а также глубина окислительного пиролиза, определяемая, в частности, количеством образующихся газов СО и СС2, во многом зависит от концентрации и активности атомов и молекул кислорода. [47]
 |
Равновесный состав азотно-кислородной плазмы при Р 0 1 МПа. [48] |
В реакции окислительного дегидрирования выход стирола и таких кислородсодержащих углеводородов, как бензальдегида, крезола ( орто -, мета -, пара -), а также глубина окислительного пиролиза, определяемая, в частности, количеством образующихся газов СО и СО2, во многом зависит от концентрации и активности атомов и молекул кислорода. [49]
Вследствие этого реакции захвата нейтрона обозначаются символом ( п, - () 44 Шулер [1115] изучил химическую активность горячих атомов иода, получающихся по реакциям J127 ( d, p) J128, J127 ( п, In ] J126 и J127 ( () J126; их активность одинакова с активностью атомов иода, получающихся по реакции J127 ( п, т) J128 - Отсюда он заключил, что энергия горячего атома мало влияет на его химическую активность. [50]
Конант, Кирнер, Хасси более глубоко рассмотрели в это же время механизм реакций между органическими и неорганическими галогензамещенными и установили, что относительная реакционная способность соединений типа АСН2С1 ( где А является активирующей группой) при их взаимодействии с йодистым калием, как было найдено, в общем пропорциональна кислотности соответствующего соединения АОН, активности альфа-водородного атома в AQH3 и обратно пропорциональна основности соединения ANH. Это свидетельствует о том, что активирующее влияние ненасыщенных групп не может быть согласовано с известными теориями, касающимися меняющейся полярности атомов галогена [ 269, стр. Такой вывод нанес ощутимый удар по теории альтернации полярностей ( зарядов) атомов, несостоятельность которой была, с другой стороны, доказана в те же годы Лукасом с сотрудниками [ 264, стр. [51]
Бромирование 8-бензоиламиновалериановой кислоты ( получаемой при бекмановской перегруппировке оксима циклопентанона с 71-процентным выходом) [209] наряду с нормальным продуктом реакции приводит к образованию 3 3-дибром - М - бензоил-2 - пиперидона в результате конкурирующей реакции замыкания цикла. Активность ос-водородного атома в М - бензоил-2 - пиперидоне была использована при синтезе анабазина ( стр. Пиперидоны не удается восстановить до соответствующих оксисоединений. [52]
Страницы: 1 2 3 4