Активность - литий
Cтраница 1
Активность лития и цезия по отношению к их гидратированным ионам наибольшая, это их и ставит в начале ряда напряжений. [1]
Активность лития и цезия по отношению к-их гидратированным ионам наибольшая, это их и ставит в начале ряда напряжений. [2]
Вычислить активность лития в амальгаме, если потенциал электрода LiCl ( с-1 моль-л-1) Li, Hg при 298 2 К по хлорсеребряному электроду сравнения в том же растворе равен - 2 20 В. [3]
Из-за такой активности лития по отношению к газам, обычно находящимся в воздухе, следует хранить его в банках с бензином или парафиновым маслом. [4]
В таком случае изменение концентрации основных типов дефектов в зависимости от активностей лития будет соответствовать кривым, представленным на рис. XX.4. Из рис. XX.4 следует, что концентрация электронов в области II несколько увеличивается и затем остается постоянной в области III; концентрации Vo и Zni в этой области, наоборот, уменьшаются. [5]
Это расхождение может быть обусловлено тем, что образцы при комнатной температуре находились в частичном равновесии: вторая фаза, определяющая активность лития после осаждения, представляет собой внутренний осадок, активность лития в котором не обязательно должна быть такой же, как в расплаве Li - Ge, хотя такое предположение положено в основу расчета величины / Св Для более высоких температур. [6]
Это расхождение может быть обусловлено тем, что образцы при комнатной температуре находились в частичном равновесии: вторая фаза, определяющая активность лития после осаждения, представляет собой внутренний осадок, активность лития в котором не обязательно должна быть такой же, как в расплаве Li - Ge, хотя такое предположение положено в основу расчета величины / Св Для более высоких температур. [7]
&) В то время как концентрация лития в германии с добавкой акцептора настолько высока, что в результате реакции с имеющимся в системе кислородом ( или GeO2) на поверхности образуется Li2O, активность лития в германии, содержащем доноры, очень мала, и эта реакция не происходит. В кристаллах, одна часть которых легирована донорами, а другая - акцепторами ( и в которых, таким образом, имеется р - л-переход), скорость диффузии лития из области л-типа в область р-типа велика. Li выпрямляющими свойствами, точно так же как и по отношению к потоку дырок. [9]
Предположив, что такое изменение / Св1 / 2 связано только с изменением энергии, получим соответствующую величину Я. Отсюда следует, что при комнатной температуре активность лития на 0 2 эв больше, чем найденная для более высоких температур. [10]
В таких аккумуляторах процесс заряда и разряда отрицательного электрода состоит в катодной интеркаляции ( внедрении) и анодной деинтеркаляции лития непосредственно в объем электрода. Интеркаляция лития происходит при катодной поляризации углерода в растворе соли лития в органическом апротонном ( обычно смешанном) растворителе. Отрицательные электроды литий-ионных аккумуляторов могут быть изготовлены как из графитированных, так и из неграфитированных материалов. В первом случае интеркаляция лития приводит к образованию определенных фаз внедрения, имеющих состав LiC27, LiCis, LiC, LiCj. Часто интеркаляционные соединения лития в углерод описывают общей формулой 1лкСб и оперируют зависимостями потенциала Е от показателя х в формуле ихСб - Для графитированных материалов такие зависимости выражаются ступенчатыми кривыми, причем с ростом х потенциал Е приближается к значению потенциала металлического литиевого электрода, т.е. активность лития в соединении внедрения приближается к единице. Состав 1лСб соответствует максимальной емкости электрода 372 мАч / г. Важное свойство углерода, как материала для интеркаляции лития - малое изменение удельного объема при увеличении показателя х, что обеспечивает возможность практически обратимой многократной интеркаляции-деинтеркаляции. Многочисленные попытки создать материал со способностью интеркалировать количества лития, превышающие значение, соответствующее формуле 1дСб, приводили к резкому снижению способности к обратимой интеркаляции, т.е. к снижению числа зарядно-разрядных циклов. [11]
Страницы: 1