Активность - полученный препарат
Cтраница 1
Активность полученных препаратов измеряют на торцовом счетчике с известным геометрическим коэффициентом. [1]
Измеряют активность полученного препарата сначала через каждые 5 мин в течение 30 - 40 мин, затем через каждые 30 - 60 мин в течение 6 ч и, наконец, каждые 12 - 24 ч в течение 2 - 5 дней. [2]
 |
Изгибы колеоптилей овса под. [3] |
С помощью микроанализа он установил, что это вещество яв - ляется а-индолилуксусной кислотой и что активность полученного препарата равна 25000000 овсяных единиц в 1 мг. В настоящее время гетероауксины готовятся в промышленном масштабе и приносят огромную пользу сельскому хозяйству, например в садоводстве, для обработки корневой системы кустарников и деревьев. Интересно отметить, что эти же вещества, но примененные в более высоких концентрациях задерживают рост растений. [4]
С помощью микроанализа он установил, что это вещество яв - ляется а-индолилуксусной кислотой и что активность полученного препарата равна 25 000 000 овсяных единиц в 1 мг. В настоящее время гетероауксины готовятся в промышленном масштабе и приносят огромную пользу сельскому хозяйству, например в садоводстве, для обработки корневой системы кустарников и деревьев. Интересно отметить, что эти же вещества, но примененные в более высоких концентрациях задерживают рост растений. [5]
Исследуемый объект растворяют, добавляют в качестве носителя небольшое количество соли калия, из раствора выделяют калий либо разделением на колонке с катионитом [904], либо осаждением в виде перхлората калия [644], затем измеряют активность полученного препарата, содержащего К42 - Сравнивают с активностью аналогично обработанных эталонных образцов соли калия. [6]
Из полученного раствора отбирают 5 или 10 мл ъ специальную колбочку, которую помещают в колодец сцинтиллятора. Определяют активность полученного препарата. Путем сравнения этой активности с активностью эталонного раствора определяют количество конденсата в пробе. [7]
Растворы в стандартных чашках упаривают досуха под инфракрасной лампой. Измеряют активности полученных препаратов. Учитывая изменения объемов после взятия проб, вычисляют процент осаждения сульфида кадмия и процент соосаждения цинка с сульфидом кадмия при первом и втором осаждении. [8]
В последнем случае НАДН-оксидазная активность полученных препаратов очень невелика, тогда как на сукцинатоксидазную активность замораживание ткани не оказывает существенного влияния. [9]
Берут раствор серной кислоты с неизвестным содержанием S35; из 20 мл этого раствора осаждают сульфат бария и приготовляют из полученного сульфата бария два препарата, как было описано выше. Определяют вес сульфата бария и измеряют активность полученных препаратов. [10]
 |
Приспособление для наполнения и промывания капилляров рабочим раствором. [11] |
Капилляр тщательно промывается дистиллированной водой, которая помещается в соответствующие стеклянные чашки. С точностью до 3 % производят измерение активности полученных препаратов ( не перепутать чашки. [12]
При бомбардировке 3Li7 протонами образуется радиоактивный изотоп бериллия 4Ве7 с периодом полураспада 4 67 - 10е сек. Найти для этой реакции величину k ( см. условие предыдущей задачи), если известно, что бомбардирующие протоны общим зарядом 1 мка ч вызывают активность полученного препарата, равную 1 76 мккюри. [13]
Помимо общности этого метода, его примечательной особенностью является исключительно высокая степень стереоселективности превращения: наблюдается практически полное ( ис-присоединение аддендов по исходной тройной связи. Особое значение это имеет для синтеза феромонов, поскольку известно, что биологическая активность этих регуляторов очень сильно зависит от их стереохимической чистоты, и во многих случаях было обнаружено, что наличие даже ничтожного количества примеси альтернативного стереоизомера ( 0 5 %) резко снижает активность полученного препарата. [14]
Помимо общности этого метода, его примечательной особенностью является исключительно высокая степень стереоселективности превращения: наблюдается практически полное wc - присоединение аддендов по исходной тройной связи. Особое значение это имеет для синтеза феромонов, поскольку известно, что биологическая активность этих регуляторов очень сильно зависит от их стереохимической чистоты, и во многих случаях было обнаружено, что наличие даже ничтожного количества примеси альтернативного стереоизомера ( 0 5 %) резко снижает активность полученного препарата. [15]
Страницы: 1 2