Cтраница 1
Влияние водорода на обратную величину скорости коррозии при воздействии на графит марки Пайл Грейд А паров воды при содержании 300 об / млн и 1000 С. [1] |
Активность примесей, которые сопутствуют газу-охладителю в высокотемпературном реакторе, уменьшается в порядке: кислород, пары воды, двуокись углерода. Скорости реакций увеличиваются с возрастанием температуры до 1000 С и парциального давления окисляющего газа, тогда как водород и окись углерода замедляют коррозию графита. [2]
Зависимость переохлаждения олова от предварительного перегрева. [3] |
Активность примесей возрастает с увеличением выдержки салола в твердом состоянии. [4]
Вторая причина связана с активностью примеси твердой фазы. Далеко не каждая примесь реально может способствовать возникновению новой фазы. Во всяком случае активность их действия различна. [5]
Профили распределе. [6] |
Из рисунка следует, что степень активности примеси уменьшается с увеличением дозы легирования, так как дефектность кристалла при этом возрастает. [7]
Зависимость кристаллического строения отливок из алюминиевых сплавов от перегрева расплава в момент начала заливки. [8] |
Модифицирующее действие обломков кристаллов обусловлено восстановлением активности примесей, потерявших активность при плавке. Частички дезактивированной нерастворимой примеси во время роста фронта крсталлов захватываются ими и здесь в твердой фазе снова приобретают активность. [9]
R - универсальная газовая постоянная, су - активность примеси) принять изменение химического потенциала на единице длины аппарата ( Д / t), то изменение его на бесконечно малом элементе высоты dh будет равно Ацй ( А. [10]
При составлении задач по очистке изотопов от радиоактивных примесей необходимо варьировать активность примесей от 0 1 до 10 % от активности основного изотопа. Общая активность очищенного радиоактивного изотопа должна быть 0 1 - 1 мккюри. [11]
В рассмотренных случаях предполагалось, что активности компонентов основного кристалла ( рм, Рх2) и активность примеси ( pD) могут изменяться независимо друг от друга. [12]
Температурная зависимость концентрации дефектов в простом твердом веществе, находящемся в равновесии с паром, в котором активность примеси F постоянна. [13]
Сопоставляя кривые поглощения загрязненного и чистого препаратов, определяли долю счета, приходящуюся на Р32, и затем рассчитывали активность примеси. [14]
Было установлено, что при заполнении объема адсорбционного пространства в основном парами воды коэффициент активности Ун2о1, что отражает влияние на структуру воды в микропорах присутствия даже незначительных количеств примесей, а коэффициенты активности примесей С1, причем они убывают с возрастанием сорбируемости компонентов, что свидетельствует о влиянии поля адсорбционных сил на структуру адсорбционного раствора в микропорах. [15]