Cтраница 1
Активность реагента по Броуну и Нельсону [17] определяется отношением констант скорости реакций замещения & с. В отличие от замещения в орто-положении при замещении в пара-положение отсутствует влияние стерических затруднений. Эффект сопряжения, от которого преимущественно зависит взаимодействие ароматического соединения с электрофильным реагентом, не распространяется на мета-замещение. Поэтому избирательность, или селективность, замещения предложено [21] выражать в виде логарифма отношения / р / / го названного фактором селективности замещения: FS lg / p / / m - Отношение / 0 / / т зависит от пространственных затруднений, поэтому сопоставление / 0 / / т и / р / / т помогает дифференцировать роль сопряжения и стерического фактора при электрофильном замещении. [1]
Собирательная активность реагентов возрастает. [2]
Если активность реагентов и продуктов равна единице. В случае водородного электрода равновесие соответствует уравнению (1.12), и при ан Рн21 E - Eew. [3]
Повышение активности реагентов путем увеличения концентрации углерода в смеси до 0 4 % и дисперсности стекла до 7000 смЦг ( рис. 4.12, кривые 4 - 6 и 6) способствует ускорению процесса вспенивания ( повышение Kv с 1 - 2 9 до 3 8 - - 5), что, очевидно, связано с протеканием реакций (4.15) - (4.16), обеспечивающих повышенный выход газообразных продуктов. [4]
Если коэффициенты активности реагентов равны единице ( условие, которое бывает справедливо для сильно разбавленных растворов), то равновесные активности равны равновесным концентрациям. [5]
Таким образом, активность использованных реагентов как стабилизаторов аргиллитовой суспензии различна. Однако каждый из них уже при добавке в количествах 0 5 % ( см. кривые 2 на рис. 47 - 52) оказывает стабилизирующее действие на суспензию; с повышением содержания реагентов ( в исследованных интервалах) их активность возрастает. Об этом же свидетельствует и характер изменения удельных весов нижней и верхней частей суспензии. С увеличением содержания реагентов разница в удельных весах уменьшается, происходит стабилизация всей суспензии, она становится однородной. Водоотдача с увеличением количества стабилизаторов уменьшается. Больше снижают водоотдачу крахмал и КМЦ. [6]
При этом коэффициенты активности реагентов в простом и комплексном электролитах должны быть одинаковы. [7]
Равновесный электродный потенциал зависит от активности реагентов, участвующих в электродной реакции. [8]
Для реакций в газовой фазе активности реагентов и продуктов представляют собой безразмерные величины, численно равные парциальным давлениям, выраженным в атмосферах. Принято пользоваться константами равновесия, вычисленными из парциальных давлений реагентов и продуктов. [9]
Структура частиц, состоящих из аллилнатрия и изопропилата натрия. [10] |
Описанное в предыдущем разделе изменение активности реагента в реакции полимеризации, не связанное с изменением его химического состава, наводит на мысль, что происходят некоторые физические процессы, благодаря которым взаимное расположение отдельных компонентов становится в большей или меньшей степени подходящим для осуществления реакции. [11]
В других случаях специфическая сольватация снижает активность реагента из-за рассредоточения заряда или уменьшения электронной плотности на реакционном центре. [12]
Ка и Ка - выражены через активности реагентов неидеального раствора. [13]
Запишите константу равновесия для этой реакции через активности реагентов и продуктов. [14]
R - газовая постоянная; а - активность реагента в растворе; величина 2 303RT / zF при 20 и 25 С ( 293 и 298 К) равна соответственно 0 058 и 0 059 В. [15]