Активность - двойная связь
Cтраница 1
Активность двойной связи в реакциях присоединения сильно снижается с введением заместителей в винильную группу. [1]
Активность двойных связей гидропероксида IV повышена в сравнении с исходным аллиловым эфиром за счет р-я-сопряжения, что обуславливает их более высокую реакционную способность. [2]
Электронная теория объясняет активность любой двойной связи подвижностью л-электронов. Благодаря тому, что обе двойные этиленовые связи могут поляризоваться ( I), двойная связь перемещается к двум средним атомам углерода ( 11) и на противоположных концах цепи сосредотачиваются положительные и отрицательные заряды. Результат является таким же, как если бы молекула поляризовалась за счет перемещения электронной пары на тот или другой конец сопряженной системы иод влиянием среды в данный момент. [3]
Степень сшивания зависит от активности двойных связей диена и от количества его в реакционной смеси по отношению к другому мономеру. Во всех случаях предполагается, что диен присутствует в небольших количествах, так как именно так бывает обычно на практике. [4]
Эти данные показывают, что активность двойной связи в исследованных циклоолефинах и олефинах нормального строения практически одинакова. [5]
Прайс [158] приводит концепции относительно активности двойной связи в реакциях, включая реакцию полимеризации. [6]
В присутствии различных комбинаций растворитель - катализатор активность двойных связей в молекулах дициклопентадиена меняется, в связи с чем могут возникнуть условия, при которых реакционная способность 1 2-двойной связи дициклопентадиена станет сравнимой с реакционной способностью 9 10-двойной связи. В этом случае обе двойные связи будут участвовать в реакции полимеризации, обусловливая тем самым образование сшитого геля. Согласно данным [762, 763], выходы тройных сополимеров, образующихся под действием систем из VOC13, VC14, VOAA3 и А12 ( С2Н8) 3С13, сравнимы между собой. [7]
Таким образом, можно сделать вывод, что активность двойной связи олефинов в реакциях присоединения зависит от строения олефинового углеводорода. Увеличение молекулярного веса олефинов нормального строения с положением двойной связи 1 2 от 84 до 140 практически не влияет на выход алкилтригалоидсиланов. [8]
 |
Инфракрасный спектр ( СН3 СвН581 [ СН2СН2СНг8ЦСвНв з ] г. [9] |
При изучении реакции присоединения гидридсиланов к аллилпроизводным кремния установлено, что активность двойной связи в моно-и диаллилпроизводных кремния зависит от природы атомов и групп, связанных с атомом кремния. При замене алкильных радикалов в триал-килаллил - и диалкилдиаллилсиланах на заместители электроотрицательного характера ( атом хлора, фенильный радикал) двойная связь в ал-лильном радикале становится более активной. [10]
В работе А. В. Топчиева, Н. С. Наметкина, Т. И. Чернышевой и С. Т. Дургарьяна [268] было обнаружено, что активность двойной связи в аллилсиланах в реакции присоединения гидридсиланов зависит от природы остальных трех заместителей у атома кремния. [11]
Таким образом, из изученных нами реакций взаимодействия гидрид-силанов с аллилпроизводными кремния видно, что активность двойной связи в моно - и диаллилпроизводных кремния в реакциях присоединения гидридсиланов зависит от природы атомов и групп, связанных с атомом кремния. С ростом органических радикалов с прямой цепью в триалкилал-лил - и диалкилдиаллилсиланах активность двойной связи у аллильного радикала увеличивается. При замене алкильных радикалов в триалкилал-лил - и диалкилдиаллилсиланах на заместители электроотрицательного характера ( фенильный радикал или атом хлора) двойная связь в аллиль-ном радикале становится еще более активной. [12]
Предложено теоретическое объяснение наблюдавшихся закономерностей, основанное на предположении о внутримолекулярной ассоциации тетрафункциональных метакрилатов и на утверждени большой полимеризационной активности двойных связей таких мономеров и образующихся при их полимеризации ( 3-полимеров. [13]
Это снижает полярность связи С-Me, уменьшая реакционную способность по отношению к ионным реагентам, и, по-видимому, повышает активность двойной связи в радикальных реакциях - в нашем случае в реакциях полимеризации. [14]
СН СН2, СОСН3, - CN, - COOR, - С1, - ОСОСН3 и - OR, наоборот, понижают активность двойной связи к присоединению радикала. В действительности последняя группа веществ - виниловые эфиры - редко сополи-меризуется по свободно-радикальному механизму. [15]
Страницы: 1 2 3