Cтраница 1
Активность данного вещества ( минерала) непостоянна, она изменяется в зависимости от состава окружающих веществ ( даже в тех случаях, когда состав и размеры самого минерала, давление и температура постеянны), так как окружающая среда определяет поверхностную энергию рассматриваемой фазы. [1]
Активность данного вещества будет проявляться в виде пика, имеющего примерно форму кривой Гаусса. Для расчетов удобнее заменить площадь этого пика на квадратную, ширина или объем которой принимают равными ширине и длине пика Гаусса между его полумаксимумами. [2]
В не слишком концентрированных растворах коэффициент активности данного вещества не зависит от природы электролита, а определяется лишь ионной силой. [3]
Рэндал при изучении активностей в многокомпонентных системах установили, что в области разбавленных растворов при добавлении постороннего электролита изменение активности данного вещества определяется только концентрацией и валентным типом добавляемого вещества, но не его природой. [4]
Еще один вывод, который можно сделать на основании этих результатов заключается в том, что причину существенного различия между радиационно-химической активностью данного вещества в жидком и в газообразном состоянии следует искать не в различии первичных физических процессов в этих двух состояниях, а в изменении вероятности тех вторичных процессов, которые протекают вслед за первичными актами возбуждения и ионизации. Этот вывод, очевидно, соответствуетвыводуФранка и Рабиновича [6] относительно зависимости фотохимических реакций от агрегатного состояния. Эти авторы объясняют наблюдаемое обычно увеличение устойчивости данного вещества в жидком состоянии по сравнению с газообразным влиянием других молекул, окружающих возбужденную молекулу и образующих вокруг рассматриваемой молекулы замкнутую ячейку. В результате этого эффекта либо энергия возбужденной молекулы расходуется на столкновения с окружающими молекулами, прежде чем она будет использована на распад молекулы, либо части распавшейся молекулы реком-бинируют, прежде чем успеют выйти из сферы взаимного влияния. [5]
Процессы полимеризации всегда зависят от внешнего воздействия и, кроме того, они обратимы. Поэтому о полимеризацпонной активности данного вещества нельзя судить по степени его полимеризации, так как необходимо учитывать все факторы, влияющие на процесс. [6]
У растворов в полярных жидкостях эффект сольватации изменяет стабильность образовавшихся ионов и вероятность их превращения в радикалы. Причину различия между радиацион-но-химической активностью данного вещества в жидком и газообразном состояниях следует искать не в различии первичных физических процессов в этих двух состояниях, а в изменении вероятности тех вторичных процессов, которые протекают вслед за первичными актами возбуждения и ионизации. [7]
У растворов в полярных жидкостях эффект сольватации изменяет стабильность образовавшихся ионов и вероятность их превращения в радикалы. Причину различия между радиационно-хи-мической активностью данного вещества в жидком и газообразном состояниях следует искать не в различии первичных физических процессов в этих двух состояниях, а в изменении вероятности тех вторичных процессов, которые протекают вслед за первичными актами возбуждения и ионизации. [8]
В растворах и полярных жидкостях эффект сольватации нарушает стабильность образовавшихся ионов и вероятность превращения их в радикалы. Таким образом, причину существенного различия между радиационно-химической активностью данного вещества в жидком и газообразном состояниях следует искать не в различии первичных физических процессов, а в изменении вероятности тех вторичных процессов, которые протекают вслед за первичными актами возбуждения и ионизации. [9]
В растворах и полярных жидкостях эффект сольватации нарушает стабильность образовавшихся ионов и вероятность превращения их в радикалы. Таким образом, причину существенного различия между радиационно-химическои активностью данного вещества в жидком и газообразном состояниях следует искать не в различии первичных физических процессов, а в изменении вероятности тех вторичных процессов, которые протекают вслед за первичными актами возбуждения и ионизации. [10]
Выбор стандартного состояния для единицы активности в достаточной степени произволен. Поэтому функция активности более ограничена, чем химический потенциал. Как показывает уравнение (1.9), численное значение активности данного вещества изменяется в зависимости от выбранного стандартного состояния. Преимущества свободного выбора стандартного состояния проявляются особенно заметно при решении частных проблем и несомненно перевешивают те недостатки, которые могут возникнуть в связи с отсутствием жесткого правила выбора. [11]
Для того чтобы сравнить состояние хлористого водорода, находящегося в воде и в спирте, необходимо выбрать какой-то единый стандарт для обоих растворов. В качестве такого единого стандарта можно выбрать состояние данного вещества в парах при низком давлении ( в вакууме) и сравнивать активности любых растворов хлористого водорода с той активностью хлористого водорода, которую он имеет в парообразном состоянии. Поэтому в качестве единого стандарта обычно выбирают водный раствор и сравнивают состояние данного вещества в других растворителях с его состоянием в бесконечно разбавленном водном растворе. Считают, что коэффициент активности данного вещества равен единице только в бесконечно разбавленном в одном растворе. [12]
В настоящей статье описаны процессы, происходящие при радиолизе некоторых органических соединений. Масса частиц излучения не играет существенной роли в случае газов, однако может иметь заметное влияние на процессы в жидких системах. Агрегатное состояние облучаемого вещества оказывает незначительное влияние на первичный процесс; в случае жидкости может наблюдаться небольшое увеличение общей относительной ионизации молекул. Если при изменении агрегатного состояния данного соединения происходит существенное изменение его радиационно-химиче-ской активности, это явление не связано с возможными изменениями характера первичного процесса. Под влиянием радиационно-химического первичного возбуждения происходят процессы, аналогичные фотохимическим процессам. Разнообразие ионов, возникающих в результате первичного процесса, не является признаком высокой радиационно-химической активности данного вещества. Показана зависимость величины этой устойчивости от процессов внутреннего перераспределения энергии. Рассмотрено стабилизирующее влияние жидкого состояния в случае бензола и в случае бензольных растворов. Предложены некоторые дальнейшие исследования. [13]