Активность - взаимодействие
Cтраница 2
Какова активность взаимодействия алюминия с серной кислотой по срав-неник Гс соляной. [16]
Сравните активность взаимодействия алюминия с соляной и серной кислотами на холоду. [17]
Далее по активности взаимодействия с сернистым ангидридом следуют манганит и пиролюзит Никопольского месторождения. [18]
С увеличением молекулярного веса активность взаимодействия меркаптанов и олефинов возрастает даже при низких температурах. В результате распада сернистых соединений может образовываться сероводород. Присоединение меркаптанов и сероводорода к диолефи-нам позволяет получить высокий выход в условиях окружающей среды полимеров. Взаимодействие сероводорода с олефинами приводит к получению меркаптанов и сульфидов. Реакция протекает при комнатной температуре с большой скоростью. Присоединение меркаптанов к олефинам происходит тем быстрее, чем более кислый характер имеют меркаптаны. [19]
Все это приводит к снижению активности взаимодействия цемента с водой. Быстрое же охлаждение таких клинкеров, например, в воде, предотвращающее кристаллизацию свободных ферритов кальция и фиксирующее в них стекловидную фазу, позволяет цементам, полученным на их основе, сохранять высокую гидратационную активность. [20]
Принадлежность шлаков к той или иной группе определяет активность взаимодействия их с огнеупорами, текучесть при расплавлении, необходимый состав флюсующих добавок и другие свойства. [21]
Прочность паяных соединений существенно зависит от прочности припоя и активности взаимодействия расплавленного припоя и основного металла. [22]
Прочность паяных соединений существенно зависит от прочности припоя и активности взаимодействия расплавленного припоя и основного металла. При активном растворении припоя в металле прочность соединений на 30 - 60 % выше прочности припоя. [23]
При использовании глицерина снижается стабильность растворов смол при хранении и активность взаимодействия алкид-ной смолы с отверждающим агентом. В качестве многоосновной кислоты обычно используют фталевую ( в виде фталевого ангидрида), а одноосновные кислоты вводят путем добавления высыхающих масел - льняного или дегидратированного касторового. При этом ненасыщенность масел способствует улучшению разбав-ляемости смол водой и протеканию процесса пленкообразования частично за счет аутоокислительной полимеризации. [24]
Систематизированные таким образом данные представляют интерес при разработке припоев, оценке активности взаимодействия основного металла с расплавом припоя и различными газами и в других случаях. [25]
Основной задачей при создании БКР является обеспечение кинетической устойчивости частиц дисперсной фазы, повышение активности взаимодействия их между собой с целью предупреждения седиментационной неустойчивости и регулирования показателя фильтрации и плотности. Поскольку поверхность карбонатных частиц гидрофобна, создание на их основе кинетически устойчивой водной дисперсной системы возможно с использованием реагентов, склонных к комплексообразованию, к полимерной стабилизации. Выполненные нами исследования показали, что для стабилизации БКР целесообразно использовать полисахарид КМЦ и лиг-носульфонаты КССБ и ФХЛС, наиболее распространенные и экологически безопасные отечественные реагенты. Для предупреждения ценообразования при обработке раствора лигносульфонатами в него предварительно вводится пеногаситель. В качестве пеногасителя нами рекомендован реагент комплексного действия Т-80 [3], проявляющий свойства ингибитора сероводородной коррозии и улучшающий качество вскрытия продуктивных пластов благодаря значительному содержанию в нем ( более 50 %) ди-оксановых спиртов. [26]
Водологдощение я химическая, стойкость наполненной системы будет зависеть от поверхности контакта со средой, способности средн диффундировать внутрь элементов системы и активности взаимодействия среды с элементами системы. [27]
Расчеты по этому уравнению для различных условий показывают, что основными факторами при создании фронта горения путем самовоспламенения являются величина начальной пластовой температуры и активность взаимодействия нефти с кислородом воздуха. Чем выше начальная пластовая температура и активность окисления нефти, тем при прочих равных условиях меньше время, необходимое для самовоспламенения нефти при закачке в пласт воздуха. [28]
Установленная в наших опытах деформационная микроэлектрохимическая гетерогенность области пачки линий скольжения ( рис. 79) указывает на ускорение анодного растворения пластически деформируемого металла в активном состоянии: потенциал линий скольжения существенно отрицательнее потенциала остальной поверхности металла; следовательно, механо-химическая активность линий скольжения значительно выше активности взаимодействия с агрессивной средой ненарушенной поверхности металла. [30]
Страницы: 1 2 3 4