Активность - взаимодействие
Cтраница 3
 |
Структура поверхности деформированного ( s 5 % армко-же-леза. Стрелкой показаны точки измерения потенциалов. X 100. [31] |
Установленная, в наших опытах деформационная микроэлектрохимическая гетерогенность области пачки линий скольжения ( рис. 74) указывает на ускорение анодного растворения пластически деформируемого металла в активном состоянии: потенциал линий скольжения существенно отрицательнее потенциала остальной поверхности металла; следовательно, механохимическая активность линий скольжения значительно выше активности взаимодействия с агрессивной средой ненарушенной поверхности металла. [32]
Щелочные металлы энергично взаимодействуют с водой, вытесняя из нее водород и образуя соответствующие гидроксиды. Активность взаимодействия этих металлов с водой возрастает по мере увеличения порядкового номера элемента. [33]
Щелочные металлы энергично взаимодействуют с водой, вытесняя из нее водород и образуя соответствующие гидроксиды. Активность взаимодействия этих металлов с водой возрастает по мере увеличения порядкового номера элемента. Так, литий реагирует с водой без плавления, натрий - плавится, калий - самовозгорается, взаимодействие рубидия и цезия протекает еще более энергично. [34]
Прямое взаимодействие между элементами наблюдается при нагревании. Активность взаимодействия увеличивается при переходе от титана к цирконию и гафнию и уменьшается при переходе от фтора к иоду в полном соответствии с характером изменения металлических и неметаллических свойств в этих группах. [35]
 |
Химический состав бокситов основных месторождений СССР. [36] |
Реакционная способность бокситов, и в частности разложение их серной кислотой, определяется минералогическим составом. Активность взаимодействия алюминиевых минералов с серной кислотой, оцениваемая скоростью растворения в одинаковых условиях, убывает в следующем порядке: гиббсит, бемит, диаспор и корунд. В некоторых случаях для повышения реакционной активности бокситов предлагают их обжигать. Гиббситовые бокситы относительно легко вскрываются серной кислотой, что исключает применение предварительного обжига руды. Аппаратурное оформление процесса и его технологический режим подобны таковым в производстве сульфата алюминия из его гидроксида. [37]
В то же время величина потока и глубина проникновения агрессивных ионов зависит от их химического потенциала, т.е. от их способности реагировать с компонентами цементного камня. При увеличении активности взаимодействия ионов с поровой жидкостью и интенсивным их расходовании поток этих ионов в цементном камне возрастает. В связи с этим глубина проникновения ионов зависит от их состава и свойств камня весьма сложно, о чем свидетельствуют экспериментальные Данные ( В. В. Бабков, А. Ф. Полак, П. Г. Комохов) q распределении в порах цементного камня различных солей. [38]
Взаимодействие газов с металлами может идти по пути образования химических соединений, адсорбции или растворения. Однако независимо от механизма активность взаимодействия определяется его скоростью, или отношением числа частиц, связываемых поглотителем в единицу времени, к числу частиц, попадающих на его поверхность из газовой фазы. [39]
Все сераорганические соединения тормозят окисление углеводородов, взаимодействуя с гидроперекисями, которые являются главным источником образования свободных радикалов по вырожденно-разветвленным реакциям. Выше показано, что активность взаимодействия сераорганических соединений с гидроперекисями, а значит ж эффективность торможения процессов окисления, зависит от стрб-ения сераорганических соединений и, таким образом, всецело связана с их реакционной способностью. Активнее других сераорганических соединений с гидроперекисями реагируют меркаптаны. [40]
В случае грубодисперсных частичек кокса подобное мозаичное строение поверхности вызывает различие в условиях температурной перестройки слоев связующего при нагревании, в способности к трехмерному упорядочению при температурах графитации и гетерогенность образующихся структур. По данным микроструктурных исследований в зависимости от активности взаимодействия поверхности частичек и связующего изменяется соотношение участков с различной степенью травления. [41]
Из многоатомных спиртов для синтеза водоразбавляемых алкидных смол наиболее часто применяют пентаэритрит, реже этриол. При использовании глицерина снижается стабильность растворов смол при хранении и активность взаимодействия алкид-ной смолы с отверждающим агентом. В качестве многоосновной кислоты обычно используют фталевую ( в виде фталевого ангидрида), а одноосновные кислоты вводят путем добавления высыхающих масел - льняного или дегидратированного касторового. При этом ненасыщенность масел способствует улучшению разбав-ляемости смол водой и протеканию процесса пленкообразования частично за счет аутоокислительной полимеризации. [42]
На границе основной металл - расплавленный припой наряду со взаимодействием металлов протекают процессы взаимодействия металлов с газами, продуктами разложения окисных и других пленок, флюсами. Поэтому наличие на поверхности металлов адсорбированных или химически связанных пленок приводит к уменьшению активности взаимодействий между атомами металлов и в итоге к снижению прочности спая. Это обстоятельство, а также то, что при удалении окисных пленок поверхностным атомам твердого и жидкого металлов сообщается дополнительная энергия активации, вынуждают обращать особое внимание на удаление окисных пленок и прослоек, разграничивающих взаимодействующие при пайке твердый и жидкий металлы. [43]
В ряду напряжений кальций и его аналоги располагаются далеко впереди водорода. Взаимодействие с водой, даже на холоду, сопровождается растворением, поскольку образуются при этом более или менее растворимые гидроксиды. Активность взаимодействия с водой в ряду Са - Sr - Ва заметно возрастает. [44]
В электрохимическом ряду напряжений кальций и его аналоги располагаются далеко впереди водорода. Взаимодействие с водой, даже на холоду, сопровождается растворением, поскольку образуются при этом более или менее растворимые гидроксиды. Активность взаимодействия с водой в ряду Ca-Sr - Ва заметно возрастает. [45]
Страницы: 1 2 3 4