Активность - каталитическая система
Cтраница 1
Активность каталитических систем уменьшается в ряду А1 ( С2Нб) 3 - VC14A1 ( C2HB) 3 - VOC13 А1 ( С2Н5) 3 - VC13, причем в случае двух первых каталитических систем не наблюдается индукционного периода. [1]
Активность каталитических систем, полученных из алюми-нийорганических соединений ( АОС) и TiCls, при полимеризации олефинов зависит не только от природы, но и от концентрации свободных частиц АОС в растворе, тогда как стереоопецифич-ность зависит только от природы АОС. [2]
Активность каталитической системы Ala03 / ZnEt2 высока в основном из-за высокой удельной поверхности носителя. [3]
Активность каталитической системы Al203 / ZnEt2 высока в основном из-за высокой удельной поверхности носителя. [4]
Активность каталитической системы зависит от природы носителя и в меньшей степени от его пористой структуры. Так, наиболее активны системы, в которых используются магниевые носители. Это объясняется тем, что MgO замедляет восстановление Ti4 в Ti3, в результате чего активность носителя сохраняется в течение более длительного времени. Показано также, что переход носителя и катализатора в аморфную форму приводит к повышению активности каталитической системы. [5]
Активность каталитических систем связана с восстанавливающей способностью металлоорганических производных. [6]
Активность каталитических систем уменьшается в ряду А1 ( С2Н6) 3 - VC14A1 ( C2H5) 3 - VOC13 А1 ( С2НБ) 3 - VC13, причем в случае двух первых каталитических систем не наблюдается индукционного периода. [7]
Отмечено повышение активности растворимой каталитической системы ( C2H5) 2TiCl2 - A1R3 под влиянием добавок кислорода к этилену ( до 0 06 - 0 1 объемн. [8]
 |
Изменение активности и потенциала катализатора окисления окиси углерода во времени.| Изменение активности и потенциала катализатора гидратации ацетилена во времени. [9] |
В отсутствие тока активность каталитической системы непрерывно падает во времени. Несмотря на присутствие постоянного избытка окислителя 02 в системе, потенциал катализатора в течение опыта уменьшается. Снижение окислительного потенциала контакта в процессе синтеза можно объяснить тем, что стадия регенерации активных валентных состояний ионов палладия и меди является лимитирующей. Из-за уменьшения концентрации сильных акцепторов, способных быстро достраивать комплекс, происходит внутрисферная конверсия СО, причем центральный ион восстанавливается до нуль-валентного состояния. [10]
Интересно отметить, что активность каталитической системы сильно зависит от соотношения Sn / Pt. При молярном соотношении, меньшем 3, катализатор нестабилен и осаждается металлическая платина. [11]
Интересно отметить, что активность каталитической системы сильно зависит от соотношения Sn / Pt. При молярном соотношении, меньшем 3, катализатор нестабилен и осаждается металлическая платина. [12]
Симбатно с деалкилированием происходит снижение активности каталитической системы. [13]
Одним из важных факторов, определяющих активность каталитической системы, является отношение количества алкилов алюминия к количеству четыреххлористого титана. При увеличении содержания четыреххлористого титана в катализатор ном комплексе возрастает скорость полимеризации, повышается выход полимера, но уменьшается его молекулярная масса. [14]
Одним из важных факторов, определяющих активность каталитической системы, является отношение количества алкилов алюминия к количеству четыреххлористого титана. При увеличении содержания четыреххлористого титана в катализаторном комплексе возрастает скорость полимеризации, повышается выход полимера, но уменьшается его молекулярная масса. [15]
Страницы: 1 2 3 4