Активность - смесь
Cтраница 4
Сэт - концентрация ВеО в смеси, %; - РЭт - вес добавленной ВеО, г; РПр - вес пробы в смеси, г; РСм - вес смеси, г; / пр - активность пробы, имп / мин; / см - активность смеси, имп / мин. [46]
Дат - концентрация ВеО в смеси, %; Р3т - вес добавленной ВеО, г; Рщ, - вес пробы в смеси, г; Рсм - вес смеси, г; / пр - активность пробы, имп / мин; / см - активность смеси, имп / мин. [47]
Во-первых, в присутствии фтористых солей ускоряется протекание реакций в твердой фазе. Повышение активности смеси обусловливается разрушающим влиянием иона фтора на кристаллические решетки отдельных сырьевых компонентов. Так, в присутствии F снижается температура превращения кварца в кристобалит, вследствие чего к моменту интенсивного развития процесса клинкерооб-разования один из компонентов смеси оказывается в очень активной форме. Начало процесса кристобалитизации кварца наблюдается уже при 1173 - 1373 К, a s интервале от 1373 до 1473 К он практически завершается. Наряду с этим в шихте в присутствии F более интенсивно и при пониженной температуре ( 973 - 1173 К) протекает процесс диссоциации СаСОз. Выделяющаяся активная СаО взаимодействует с фторист-ой солью, образуя промежуточные соединения. Так, NaF образует с СаО соединение состава ЗСаО-NaF, которое дает с оставшимся несвязанным NaF эвтектическую смесь, плавящуюся при температуре 923 К. [48]
Опыты показали, что прочность ячеистых образцов из смесей, обработанных в дезинтеграторе, с повышением активности смеси резко увеличивается лишь до определенного предела ( рис. 1), затем либо остается без изменений, либо увеличивается очень незначительно. При равной активности смеси прочность ячеистого материала увеличивается тем значительнее ( рис. 2), чем больше его объемный вес и тоньше помол кварцевых отходов. [49]
К ним относятся алканоламиды ундеце-новой кислоты - метанид и дитамид. В присутствии лавандового масла активность смеси первых двух дезодорантов увеличивается. [50]
Спектр у-излучения проб, содержащих искусственные радионуклиды, может быть весьма сложен. Однако во многих случаях активность смеси нуклидов в различные периоды времени определяется несколькими нуклидами. Активность же других нуклидов мала и может не учитываться. [51]
Активность катализатора при синтезе аммиака и способность его образовывать окислы в присутствии низких концентраций водяного пара рассматриваются как взаимно связанные свойства железа. Тейлор [278], обсуждая причины активности смеси двуокиси марганца с окисью меди ( гопкалита) при окислении окиси углерода, рассматривал ионы меди и марганца как переносчики кислорода к окиси углерода, которые обладают способностью легко принимать кислород благодаря быстрому перемещению электронов в атомы марганца. Аналогично активирующее действие промотора, который согласно Тейлору изменяет поле рассеяния, или атомную или молекулярную конфигурацию катализатора. Действие промотора в связи с активностью катализаторов исследовано Бо-суелл и Бэйли [60], выяснившими поведение поверхностных пленок диссоциированной воды. Они считают, что действие промотора объясняется повышенной концентрацией ионов водорода и гидроксила в поверхностной пленке ввиду того, что промотор делает катализатор более способным удерживать ионы водорода и гидроксила в поверхностной пленке, чем чистый катализатор. Эта гипотеза подтверждена экспериментальными данными действия окиси церия как промотора для частично восстановленной окиси железа и гидроокиси калия как промотора платиновой черни в синтезе аммиака. Увеличенная способность удерживать диссоциированную воду в восстановленном слое объяснялась тем, что промотор облегчает переход кислорода из внутренней части катализатора на поверхность. У промотора предполагаются и другие функции: 1) при восстановлении водородом каталитически активная поверхностная пленка с промотором образуется быстрее; 2) промотор собирает частицы, разбросанные по восстановленному слою; вокруг него аккумулируется диссоциированная вода до высокой концентрации и 3) промотор может повысить устойчивость каталитической пленки при повышенных температурах и предотвратить потерю воды. Нагретая до 450 С смесь окиси алюминия и окиси церия способна удерживать на своей поверхности большое количество воды. Гидроокиси щелочей, наоборот, теряют всю воду при очень высоких температурах. [52]
Каталитическую смесь пентахлорида молибдена70, галогенида или алкоголята алюминия71 с соединением Гриньяра предложено использовать для получения твердого полиэтилена. В последнем случае предполагается, что активность смеси обусловлена образованием комплекса, так как она отличается от активности обоих компонентов, взятых в отдельности. [53]
 |
Зависимость глубины слоя, содержания алюминия и привеса алитированных образцов сплава ЖС6К от кратности использования смеси состава 98 % FeAl 2 % NH4C1. [54] |
Содержание алюминия в смеси с 49 % в исходном состоянии снижается до 38 % при ее 20-кратном использовании. Добавление свежего, предварительно прокаленного порошка ферроалюминия в количестве 15 - 25 % восстанавливает активность смеси. Степень обеднения смеси зависит от соотношения объема смеси и загруженного металла. Практика показала, что при проведении работ в муфеле с загрузкой 1 кг смеси ее следует обогащать после 12 - 13-кратного использования, а при загрузке 100 кг смеси - после 7 - 8-кратного. [55]
Влияние различных факторов на результаты газофазного и парофазного контактного и неконтактного способов насыщения наиболее подробно исследовано применительно к процессу парофазного хромирования [6], но, очевидно, установленные при этом общие закономерности справедливы и в случае насыщения другими элементами. При контактном способе одним из решающих факторов, влияющих на результаты насыщения, является активность насыщающей смеси. [56]
Страницы: 1 2 3 4