Активность - соединение
Cтраница 1
Активность соединений из ряда дисульфонов возрастает с увеличением числа этильных групп. Тетронал, имеющий четыре этиль-иых радикала, является более эффективным, но также и более токсичным, чем трионал. [1]
Активность соединений изучали на колеаптилях овса, на отрезках стебля гороха, а также по изгибу расщепленного стебля гороха и эпинастии листьев у томатов. [2]
Активность соединений обусловливается наличием в них кумаринового кольца в неразрушенном состоянии. [3]
 |
Фунгицидная активность СК50 ( в мг мл О О-диарил - 8-этилтиофосфатов. [4] |
Активность соединения резко снижается при числе метиле-новых групп между атомами фосфора и серы в эфирном радикале более четырех. Максимальную активность имеют соединения, содержащие одну или две метиленовые группы. [5]
Активность соединений меди также весьма различна118 и понижается в ряду: стеарат, хлорид - П, резинат, ацетат, хлорид-I, медный порошок ( прошедший через сито 200 отв / см2), закись, сульфид - П, окись, сульфид-I, фталоцианид, диметилдитиокарбамат. Последние два вообще не катализируют окисления НК. [6]
Активность галоидкарбонильных соединений уменьшается в ряду: альдегиды, кетоны, сложные эфиры, а в одном и том же классе соединений - по мере уменьшения числа атомов галоида. [7]
Фунпщидная активность соединения в значительной степени зависит от строения радикале, связанных не только с ядром имидазола, но и находящихся в другой части молекулы. Причем при изменении радикале меняется не только активность соединений, но избирателызюсть действия по отношению к отдельным видам грибов. [8]
Определяют активность соединения, меченного углеродом-14, с использованием поправочных коэффициентов. [9]
Для активности соединений структур ( 90) - ( 92) большое значение имеет строение отдельных групп, связанных с атомом углерода при имидазольном цикле. Наиболее активны соединения, содержащие остаток арилокснпинаколина или замещенного пинаколина. Соединения, содержащие при имидазольном цикле карбонильную группу, как правило, менее активны. [10]
Для активности соединений структур ( 90) - ( 92) большое значение имеет строение отдельных групп, связанных с атомом углерода при имидазольном цикле. Наиболее активны соединения, содержащие остаток арилоксипинаколина или замещенного пинаколина. Соединения, содержащие при имидазольном цикле карбонильную группу, как правило, менее активны. [11]
Коэффициенты активности соединений противоион - фиксированный ион ( действительное состояние противоионов в фазе ионита не имеет значения: соединения противоион - фиксированный ион могут быть - в пределах этой фазы - полностью диссоциированными) зависят от относительного содержания противоионов и количеств растворителя. Это же справедливо для коэффициентов активности растворителя. [12]
Оценка активности соединений кобальта и марганца в реакции с перкиелотой ( 1Л7) проводилась в сопоставимых условиях и в том числе в присутствии иона брома. [13]
Исследована [5, 6] активность соединений АУВ и АУТ в отношении музейных штаммов микроорганизмов St. Показано, что данные соединения обладают избирательной активностью, которая зависит от природы заместителей, как в бензольном ядре, так и в гетероцикле. [14]
 |
Принципиальная схема установки флеш-фото. [15] |
Страницы: 1 2 3 4