Cтраница 2
Для обсуждения активности соединения в фотореакциях необходимо иметь подробную информацию об энергии, времени жизни различных состояний и путях их возникновения. [16]
При изучении депрессорной активности соединений типа полиалкилметакрилатов высказано предположение о другом механизме снижения температуры застывания топлив. Полагают [21], что депрессорная присадка участвует в кристаллизации парафиновых углеводородов, внедряясь в образующиеся цепи с образованием эвтектических кристаллов. Эта теория сокристаллизации хорошо объясняет некоторые результаты исследований эффективности полиалкилметакрилатов. [17]
Видимо различия в активности соединений 36 и 37 настолько малы, что обогатить одним из изомеров продукты реакции не удалось. [18]
Большое влияние на активность соединения оказывает пространственное строение молекулы. [19]
Большое значение для активности соединений имеет наличие в р-положении замещенной арильной группировки. Соединения, содержащие в р-положении трихлорметил, н-гексил, циклогек-сил, тиенил и о -, м -, n - хлоранилиногруппировки, оказались практические неактивными. [20]
Определенное влияние на активность соединений оказывает радикал в положении 7 кольца бенздиазепина. Сохранение незамещенного водорода или введение в это пояснение метильного радикала приводит к значительному снижению активности. [21]
Определенное значение для активности соединений имеет радикал в положении 3 диазепинового цикла. По антагонизму с кора-золом и электрошокек и подавлению ориентировочных рефлексов активность соединений убывает в порядке Н H CgHg. Вместе с тем по способности потенцировать гексеналовый сон и вызывать нарушение координации движений порядок изменения активности несколько иной. [22]
Розенмунд приписывает различие активности соединений различию их полярности. Несбалансированные молекулы, реагируя с осмо-рецепторами органа обоняния, приводят в движение силы, которые воспринимаются как запахи. [23]
Установлена также зависимость активности соединений этого класса от оптической изомерии - активными соединениями являются лишь производные () - лизергиновой кислоты; ( -) - формы, полученные синтетически, неактивны. Гидрирование гетероциклической части молекулы эргоалкалоидов снижает их токсичность и силу действия на гладкую мускулатуру. [24]
Большое влияние н а активность соединения оказывает положение галоида. Хлорфенилуксусная кислота по активности занимает промежуточное положение. [25]
Такая точка зрения на активность соединений несколько отличается от широкораспространенного понимания синаптической функции. В большинстве нейрофизиологических исследований синапса ставился вопрос: Каким образом нервные импульсы или передаваемая ими информация преодолевают синаптическую щель. Настоящий подход обращает внимание на медленные потенциалы, как таковые; в основе его лежит предположение, что медленные потенциалы образуют динамические структуры, которые выполняют какую-то функцию, помимо той роли, какую онп играют в передаче импульсов. [27]
В табл. 1 сопоставлена антиэстеразная активность соединений с их токсичностью для белых мышей и комнатных мух. Антихолинэстеразная активность соединений по отношению к истинной ХЭ комнатных мух хорошо коррелирует с токсичностью для них. К соединению 3 ХЭ мух сравнительно малочувствительна, и данное соединение наименее токсично. [28]
Этерификация кислоты часто повышает пестицйдную активность соединений. Ряд эфиров применяется для борьбы с различными вредными организмами. [29]
Однако есть указания на высокую противоокислительную активность соединений, содержащих в циклах одновременно азот и серу, азот и кислород, азот и фосфор, а также некоторые производные пирола. [30]