Активность - соединение
Cтраница 3
Оенздиазепинового цикла неоднозначно влияет на активность соединений по антагонизму с горазолом и другим видам активности. [31]
Для изучения характера и степени активности соединений были выбраны наиболее простые и легко получаемые вещества. [32]
Введение двух за местителей полностью уничтожает активность соединений. Интересно отметить в качестве исключения появление у полигалоид-кумаринов избирательного тормозящего действия на прораста ние семян пшеницы. [33]
При замене гидроксильного кислорода на серу активность соединения существенно не изменяется, тогда как замена карбонильного кислорода на серу приводит к значительному снижению активности. [34]
С увеличением атомного веса галоида увеличивается активность соединения. Несимметричные галоидпроизводные этана и этилена более активны, чем симметричные. [35]
При переходе от фосфитов к фосфатам инсектицидная и акари-цидная активность соединений возрастает. Особенно активны смешанные эфиры фосфорной кислоты, один из эфирных радикалов которых имеет кислый характер. Чем выше константа диссоциации такого спирта или фенола ( или кислоты), тем более токсично для насекомых и животных соединение. Высокотоксичны диалкилфторфосфаты, а также амиды фторфос-форной кислоты. Однако при увеличении длины алкильных радикалов в эфирах и амидах фосфорной кислоты токсичность соединения для животных уменьшается. [36]
При переходе от фосфитов к фосфатам инсектицидная и акари-цидная активность соединений возрастает. Особенно активны смешанные эфиры фосфорной кислоты, один из эфирных радикалов которых имеет кислый характер. Чем выше константа диссоциации такого спирта или фенола ( или кислоты), тем более токсично для насекомых и животных соединение. [37]
При переходе от фосфитов к фосфатам инсектицидная и акари-цидная активность соединений возрастает. Особенно активны смешанные эфиры фосфорной кислоты, один из эфирных радикалов которых имеет кислый характер. Чем выше константа диссоциации такого спирта или фенола ( или кислоты), тем более токсично для насекомых и животных соединение. Высокотоксичны диалкилфторфосфаты, а также амиды фторфосфорной кислоты. Однако при увеличении длины алкиль-ных радикалов в эфирах и амидах фосфорной кислоты токсичность соединения для животных уменьшается. Максимум токсичности для многих смешанных эфиров фосфорной кислоты приходится на диэтилпроизводные, но наблюдаются и исключения. Диметил-фосфаты, как правило, значительно менее токсичны, что, по-видимому, связано с их высокой алкилирующей способностью по отношению к различным азотистым и сернистым соединениям, присутствующим в биологических субстратах, а также с большей скоростью гидролиза. [38]
При переходе от фосфитов к фосфатам инсектицидная и ака-рицидная активность соединений возрастает. Особенно активны смешанные эфиры фосфорной кислоты, один из эфирных радикалов которых обнаруживает кислотность. Чем выше константа диссоциации спирта или фенола, от которого произведен эфирный радикал, тем более токсично соединение для членистоногих и теплокровных животных. [39]
Согласно сделанным выше предположениям, коэффициенты активности соединений противоион - фиксированный ион не зависят от присутствия необменно поглощенных электролитов и определяются относительным содержанием этих соединений йц / йгда и активностью растворителя. [40]
Дальнейший ход изотерм экстракции определяется коэффициентами активности соединений в водной и органической фазах. Рассмотрим, например, случай наиболее распространенных равновесий электролит - неэлектролит. [41]
Наличие в алкильной группе кратных связей повышает активность соединений. [42]
 |
Активность и токсичность ыестноанестезирующих препаратов 37. [43] |
Значительный интерес представляет влияние стереоструктурных факторов на активность соединений. [44]
Действие ускорителей объясняется их влиянием на увеличение активности соединения серы с каучуком. [45]
Страницы: 1 2 3 4