Cтраница 3
В этом случае должно наблюдаться снижение активности сорбента и более быстрый проскок. [31]
Изменение кислотного числа масла без термосифонных фильтров и с термосифонными фильтрами, загруженными различными сорбентами. [32] |
Эффективность термосифонных фильтров и адсорберов зависит от активности сорбента. Этому вопросу в настоящее время уделяется большое внимание. [33]
Как уже указывалось, параллельно с уменьшением сорб-ционной активности сорбента при увлажнении убывает и его каталитическая активность. [34]
В жидко-твердофазной хроматографии относительно трудно следить за активностью сорбента. [35]
Динитробензол, необходимый для приготовления синтетических смесей и установления активности сорбента, готовили из чистого бензола путем нитрования. В фильтрат попадал свободный от изомеров ж-динитробензол. [36]
Из физического смысла коэффициента йц следует, что при постоянстве активности сорбента величина Ь должна уменьшаться с ростом элюирующей силы растворителя В. С другой стороны, величина bo должна быть приблизительно постоянной в рамках таких групп соединений, где сорбция обусловлена взаимодействием одной и той же функциональной группы с активным центром сорбента. Наоборот, в группах веществ различной химической природы величина bo должна быть различной, в то время как Ь - сохранять относительное постоянство. [37]
Из физического смысла коэффициента Ь следует, что при постоянстве активности сорбента величина Ь должна уменьшаться с ростом элюирующей силы растворителя В. С другой стороны, величина bo должна быть приблизительно постоянной в рамках таких групп соединений, где сорбция обусловлена взаимодействием одной и той же функциональной группы с активным центром сорбента. Наоборот, в группах веществ различной химической природы величина bo должна быть различной, в то время как Ь - сохранять относительное постоянство. [38]
Дальнейшее усовершенствование процесса должно идти по пути резкого уменьшения падения активности сорбента или сокращения или даже прекращения нежелательного процесса полимеризации пропилена на силикагеле. [39]
Попеременное насыщение влагой и нагрев при регенерации приводят к постепенному снижению активности сорбентов. При осушке ненасыщенных углеводородов, например олефинов и ацетилена, на поверхности сорбентов происходит образование продуктов полимеризации, сопровождаемое выделением углерода, что приводит к дополнительному снижению активности сорбентов. Образование продуктов полимеризации ненасыщенных углеводородов, засоряющих поры сорбентов, может происходить в процессе адсорбции и особенно при регенерации. [40]
Из физического смысла коэффициента Ъ, следует, что при постоянстве активности сорбента величина Ь должна уменьшаться с ростом злюирующей силы растворителя В. С другой стороны, величина bo должна быть приблизительно постоянной в рамках таких групп соединений, где сорбция обусловлена взаимодействием одной и той же функциональной группы с активным центром сорбента. Наоборот, в группах веществ различной химической природы величина bo должна быть различной, в то время как Ь - сохранять относительное постоянство. [41]
Попеременное насыщение влагой и нагрев при регенерации приводят к постепенному снижению активности сорбентов. [42]
Увеличение щелочного модуля выше 8 ( образец 1) сопровождается снижением активности сорбента. Введение избытка щелочи после гомогенизации ( образцы 12 - 13) в опытах со средней щелочностью в условиях кристаллизации обеспечили относительно более высокие адсорбционные емкости по парам воды и бензола. [43]
В соответствии с этим уравнением разность величин Rm представлена как функция параметра активности сорбента а: сечения молекулы анализируемого вещества Ах и разности элюирующей способности растворителей. Это уравнение включает меньшее число переменных. Часто при использовании бинарных смесей растворителей один из растворителей является основным ( например, гексан) и значения Rf ( Rra) относят к этому растворителю. [44]
Наблюдаемая при ТСХ малоудовлетворительная воспроизводимость результатов разделения в значительной мере обусловлена изменениями активности сорбента в процессе анализа под влиянием часто не принимающихся во внимание факторов, важнейшим из которых является влажность воздушной среды. Эти изменения не прекращаются и после помещения пластины в хроматографическую камеру, где она подвергается дополнительному воздействию паров растворителей. Полярные растворители обусловливают дезактивацию, а неполярные - некоторое повышение активности вследствие частичного вытеснения влаги. Суммарный эффект упомянутых процессов, кроме указанных, зависит также и от продолжительности отдельных этапов анализа объема камеры, условий ее насыщения и пр. [45]