Активность - спирт
Cтраница 2
В отличие от прямой этерификации с помощью ангидридов и галогенангидридов кислот могут быть получены и эфиры третичных спиртов, а также эфиры фенолов. Ряд активности спиртов ( первичныйвторичныйтретичный) остается в силе и в этом случае. [16]
В отличие от прямой этерификации эфиры третичных спиртов могут быть получены с помощью ангидридов кислот и ацил-галогенидов. Ряд активности спиртов ( первичный вторич-ныйтретичный) остается в силе. Так, например, при получении трег-бутилового эфира уксусной кислоты из уксусного ангидрида и rper - бутилового спирта необходимо добавлять хлорид цинка ( ср. [17]
Главной причиной поверхностной активности высших жирных спиртов является их длинная углеродная цепочка. Вообще говоря, чем она длиннее, тем выше по-верхностная активность спирта, но наиболее поверхностно-активными считаются спирты с цепочкой из 10 - 20 атомов углерода. [18]
Главной причиной поверхностной активности высших жирных спиртов является их длинная углеродная цепочка. Вообще говоря, чем она длиннее, тем выше по верхностная активность спирта, но наиболее поверхностно-активными считаются спирты с цепочкой из 10 - 20 атомов углерода. [19]
Кислотный катализ при образовании полуацеталей может быть следствием активирования как спирта, так и карбонильного соединения. Однако единственной простой реакцией, которой можно ожидать для взаимодействия между спиртами и донорами протонов, является образование оксониевых солей, что вряд ли может способствовать повышению активности спирта при нуклеофильнои атаке по карбонильной группе альдегида. [20]
Насыщенный водный раствор изобутанола содержит при Т298К 8 2 мас. Во втором слое, находящимся в равновесии с первым, содержится 83 2 мас. Рассчитать активность спирта в водном слое, приняв за стандартное состояние чистый изобутанол. [21]
Насыщенный водный раствор изобутанола содержит при Г298К 8 2 мас. Во втором слое, находящимся в равновесии с первым, содержится 83 2 мас. Рассчитать активность спирта в водном слое, приняв за стандартное состояние чистый изобутанол. [22]
Насыщенный водный раствор А изобутилового спирта ( 74 12 г-моль -) содержит при 25 С 8 2 вес. Вторая фаза В, находящаяся в равновесии с раствором, содержит 83 2 вес. Найдите активность спирта в растворе А, приняв за стандартное состояние чистый спирт. [23]
Насыщенный водный раствор А изобутилового спирта ( 74 12 г-моль 1) содержит при 25 С 8 2 вес. Вторая фаза В, находящаяся в равновесии с раствором, содержит 83 2 вес. Найдите активность спирта в растворе А, приняв за стандартное состояние чистый спирт. [24]
В недавней работе [161] алкилирование бензола этиленом на цеолитах типа Y по механизму Ридила было принято как наиболее вероятное. В то же время ароматические углеводороды адсорбируются, по-видимому, на льюисовских центрах цеолита. Порядок активности спиртов при алкилировании ими толуола [165] совпадает с порядком стабильности соответствующих карбониевых ионов: этил н-пропил emop - бутил трет-бутил. Этот результат ясно показывает, что лимитирующей стадией алкилирования является образование карбониевых ионов. [25]
Для перехода от гиббсовских избытков Г к поверхностным концентрациям необходимо поэтому пользоваться какой-то моделью строения пограничного слоя раствора. Применительно к границе раздела раствор - воздух поверхностные концентрации этанола рассчитывались по кривым зависимости поверхностного натяжения ( а) - от состава раствора. Согласно результатам расчетов, с ростом активности спирта в объемной фазе раствора его поверхностная концентрация быстро увеличивается до величины, близкой к предельной, а затем медленно дорастает до предельной. Однако при наиболее вероятных предположениях о величинах площадей поверхности, занимаемых молекулой спирта и воды в адсорбированном состоянии ( iSon 20 и SB 10 А2), на верхней части изотермы адсорбции спирта получался плоский минимум, который связывался с полимолекулярной адсорбцией, но ее вклад был относительно невелик. Следует заметить, что в этом случае речь идет не о плотных полимолекулярных слоях, которые, как показали Фрумкин, Городецкая и Чугунов [10] и подтвердили последующие емкостные измерения [11, 12], образуются на ртути в растворах фенола и капроновой кислоты при концентрации, близкой к насыщению, а о диффузионно построенном адсорбционном слое этанола. [26]
В исследованных системах, содержащих галогениды щелочных металлов, активность растворителя увеличивается с ростом температуры и соответственно стехиометрическая смесь ионов должна быть сольватиро-вана положительно. В растворах, изученных в работе [51], при соответствующей температуре должна была бы наблюдаться смена знака наклона температурной зависимости активности растворителя. Однако сейчас мы не располагаем аппаратурой, на которой можно было бы с достаточной точностью изучить температурную зависимость активности спиртов в растворах электролитов ниже 243 К. [27]
 |
Продукты дегидратации этанола на алюмокалиевом сульфатном катализаторе при 275 С. [28] |
Расчет был проведен только для опытов с меченым эфиром, так как в экспериментах с меченым спиртом выходы спирта и эфира очень малы п поэтому их удельные активности определены с большой ошибкой. Тем не менее, данные обеих серий опытов качественно согласуются. Так, например, высокая активность этилена ( превышающая на порядок активность эфира) подтверждает данные о том, что основная масса этилена образуется непосредственно из спирта. Сильное уменьшение активности спирта доказывает существование обратимого превращения спирт - эфир. [29]
Значения коэфициентов активности, вычисленные по экспериментальным данным этих авторов, представлены на рис. 7 - 18 соответственно. Каждый рисунок изображает коэфициент активности отдельного компонента как функцию доли этого компонента с указанием относительных пропорций двух других компонентов для каждой точки. На графиках нанесены предельные кривые для данного компонента бинарной смеси с каждым из других компонентов. Оказывается, что некото - рые значения коэфициентов активности спирта в трех из упомянутых тройных систем ложатся ниже кривых бинарных смесей, что свидетельствует об ограниченных возможностях метода простой интерполяции, о чем уже упоминалось выше. [30]
Страницы: 1 2