Cтраница 1
Активность твердых тел, выражаемая величиной AGJ -, тесно связана с их химической и термической предысторией. [1]
Активность твердых тел, проявляемая в механохимических процессах, определяется элементами их реальной структуры ( Г. И. Дистлер): электрически активными точечными дефектами, поляризационными мостиками между противоположно заряженными точечными дефектами, сопутствующими им электрическими микро-полями. При воздействиях на кристаллы изменяется относительное число точечных дефектов в узлах решетки и междуузлиях, что сопровождается изменением периода решетки, возникновением монокристалъных свойств у различных твердых или жидких граничных слоев, влияющих на протекание механохимических процессов. Такие слои, аморфные или поликристаллические, могут обладать упорядоченной информационной структурой. [2]
Среда в зависимости от активности твердого тела ( адсорбента) может быть устойчивой и неустойчивой, так же, как твердое, тело в средах различной устойчивости может быть активным или неактивным. Поэтому не может быть навсегда установленного разделения сред на устойчивые и неустойчивые, а твердых тел - на активные и неактивные. Активность твердого тела зависит от его поверхностной энергии и степени дисперсности частиц твердого тела. [3]
Среда в зависимости от активности твердого тела ( адсорбента) может быть устойчивой и неустойчивой, так же, как твердое тело в средах различной устойчивости может быть активным или неактивным. Поэтому не может быть навсегда установленного разделения сред на устойчивые и неустойчивые, а твердых тел - на активные и неактивные. Активность твердого тела зависит от его поверхностной энергии и степени дисперсности частиц твердого тела. [4]
Среда в зависимости от активности твердого тела ( адсорбента) может быть устойчивой и неустойчивой, так же, как твердое, тело в средах различной устойчивости может быть активным или неактивным. Поэтому не может быть навсегда установленного разделения сред на устойчивые и неустойчивые, а твердых тел - на активные и неактивные. Активность твердого тела зависит от его поверхностной энергии и степени дисперсности частиц твердого тела. [5]
Вопросу о значении работы выхода электронов для хемосорбционной активности твердых тел посвящено большое число экспериментальных и теоретических работ. [6]
Отсюда следует, что причина химической, в частности, сорб-ционной активности твердых тел заключается в неполном, незавершенном уплотнении вещества. Другими словами, сорбционная способность является следствием разуплотнения вещества. [7]
До-сих пор мы не пытались выяснить природу тех сил, которые обусловливают активность твердых тел в явлениях адсорбции и катализа. Мы просто отметили, что поле этих сил является продолжением внутреннего кристаллического поля, особенно интенсивного в металлах и ионных кристаллах. [8]
Отметим, что в случае хлорсеребряного электрода в большинстве случаев полагают, что активности твердых тел равны единице. [9]
В дальнейшем среди каталитических работ не менее четко выделялись исследования, направленные на выяснение природы активности твердых тел. Их началом являются наивные предположения Тенара, Деберейнера и отчасти Швейгера ( ом. [10]
В дальнейшем среди каталитических работ не менее четко выделялись исследования, направленные на выяснение природы активности твердых тел. Их началом являются наивные Предположения Тенара, Деберейнера и отчасти Швейгера ( ом. [11]
Однако при применении более высоких давлений неизбежно начинают сказываться отклонения газов от идеального состояния и изменение активности твердых тел. Учет этих отклонений подчас вызывает необходимость довольно сложных расчетов и привлечения большого количества разнообразных экспериментальных данных. Примером химического равновесия в системах газ-твердое тело, анализ которого невозможен без учета отклонений компонентов от идеального состояния, является равновесие в системе азот - s - - - фазы азотированного железа, к рассмотрению которого мы и переходим. [12]
Однако при применении более высоких давлений неизбежно начинают сказываться отклонения газов от идеального состояния и изменение активности твердых тел. Учет этих отклонений подчас вызывает необходимость довольно сложных расчетов и привлечения большого количества разнообразных экспериментальных данных. Примером химического равновесия в системах газ - твердое тело, анализ которого невозможен без учета отклонений компонентов от идеального состояния, является равновесие в системе азот - s и у - фазы азотированного железа, к рассмотрению которого мы и переходим. [13]
Количество фиксированного ( закрепленного) продукта на межфазной границе в этот момент характеризует пару ( твердое тело-среда) и определяет устойчивость среды и активность твердого тела. [14]
Количество фиксированного ( закрепленного) продукта на межфазной границе в этот момент характеризует пару ( твердое тело - - среда) и определяет устойчивость среды и активность твердого тела. [15]