Активность - углеводород
Cтраница 2
С помощью метода газо-жидкостной хроматографии определены коэффициенты активности углеводородов Cs в производных бензола и показано, что селективность последних по отношению к системам алкан - алкен, алкан-алкадиен коррелируется с ст-константами заместителей. [16]
С помощью газожидкостной хроматографии определены предельные коэффициенты активности углеводородов различных классов в десяти растворителях. Методом Феттера и Костерса охарактеризованы экстракционные свойства растворителей-их растворяющая способность и избирательность. Определены относительные избирательности разделения н-парафинов и некоторых бициклических углеводородов. Установлено, что избирательность по молекулярному весу растворителей различных классов углеводородов неодинакова. [17]
С помощью газожидкостной хроматографии определены предельные коэффициенты активности углеводородов различных классов в десяти растворителях. Методом Феттера и КРстеРса охарактеризованы экстракционные свойства растворителей-их растворяющая способность и избирательность. Определены относительные избирательности разделения н-парафинов и некоторых бициклических углеводородов. Установлено, что избирательность по молекулярному весу растворителей различных классов углеводородов неодинакова. [18]
Пестицидная активность нитросоединений жирного и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов; особенно высока активность галогеннитросоединений. [19]
 |
Коэффициенты активности в ацетонитриле, определены методом. [20] |
Полученные / 1 / методом ЖРХ данные по определению коэффициентов активности углеводородов в растворе ацетонитрила ( рис. 4.1) подтверждают правильность уравнения. [21]
Для проверки термодинамически согласованного описания рассматриваемой системы привлекают предельные коэффициенты активности углеводородов в чистых растворителях и смеси растворителей JV-метилкапролактам-этиленгликоль переменного состава. В заключение сравнивают данные по равновесию жидкость-пар в тройной системе и данные по равновесию жидкость-жидкость в системах из четырех и пяти компонентов. [22]
Как показано в работе Дила с соавторами, отношение предельных коэффициентов активности углеводородов в данном полярном растворителе и стандартном растворителе, например w - гептане, может быть оценено с помощью уравнения, включающего не 5, а 3 экспериментально определяемые константы. [23]
Значения а при 0 15определены экспериментально, остальные рассчитаны по коэффициентам активности углеводородов в бинарных системах. [24]
Пестицидная активность нитросоединений алифатического, али-циклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. Ниже приведена токсичность паров алифатических нитросоединений ( СК. [25]
Пестицидная активность нитросоединений алифатического, али-циклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. [26]
Критерием избирательности растворителя по молекулярным массам может служить величина логарифма отношения коэффициентов активности углеводородов - гомологов, например, октана и гептана. В качестве меры растворяющей способности принималась величина, обратная коэффициенту активности толуола при бесконечном разбавлении в растворителе. Хороший экстрагент должен сочетать высокие групповую избирательность и растворяющую способность при низкой избирательности по молекулярным массам. Последнее особенно важно при экстрагировании углеводородов из широких нефтяных фракций. [27]
Как видно из рис. 18, для углеводородов одного класса наблюдается линейная зависимость коэффициента активности углеводородов от его молярного объема. [29]
 |
Предельные коэффициенты активности и избыточные энтропии растворения углеводородов в сульфоксидах при 80 С. [30] |
Страницы: 1 2 3