Cтраница 1
Изменение активности угля по высоте адсорбера в зависимости от числа проведенных сорбции-десорбции. [1] |
Активность угля, находящегося в нижней части адсорбера, уменьшается быстрее, чем в верхней. Это объясняется, видимо, тем, что нижний слой является фильтром, задерживающим имеющиеся в очищенном коксовом газе в незначительном количестве сернистые соединения и легко полимеризующиеся непредельные углеводороды. [2]
Активность угля определяется как предельное количество поглощаемого газа или пара в кг / кг. Полная активность угля пропорциональна его удельной поверхности. На активность угля в процессе поглощения влияют температура, влажность угля и давление. С повышением температуры активность угля уменьшается. [3]
Схема очистки газовоздушной смеси от сероуглерода. [4] |
Активность угля при таком режиме работы практически не снижается, так как адсорбция паров сероуглерода происходит на подсушенном и охлажденном угле. [5]
Кривые активности углей. [6] |
Активность угля в значительной мере зависит от объема микропор. На крупнопористых углях ( например на березовом угле) объем адсорбированного иода равен объему микропор. Мелкопористые угли ( приготовленные из каменных углей) поглощают объем иода, несколько меньший объема их микропор. [7]
Активность угля определяют по уменьшению содержания иода в растворе йодистого калия через 30 мин и 24 ч после внесения в раствор навески угля. Такой метод определения активности угля дает сильно завышенные результаты ( иногда в 2 - 2 5 раза), так как уменьшение содержания иода в растворе происходит не только за счет его адсорбции, но и за счет частичного восстановления 12 до 1 - активированным углем. Поэтому адсорбционную способность целесообразно определять по количеству иода, извлекаемого из угля после обработки его раствором сульфита или едкого натра. [8]
Активность углей по отношению к различным сточным водам, зависящая от качественных показателей сорбата и сорбента, оценивается максимальной величиной адсорбции. Эта величина соответствует определенной концен рации сорбата в растворе после установления равновесия, в распределении сорбата между жидкой и твердой фазами при постоянной температуре и рН растворе. Графическое изображение функциональной зависимости этих двух величин называется изотермой адсорбции. [9]
Активность угля обычно измеряется его способностью поглощать хлор. Средние активированные угли поглощают 40 - 45 % но весу хлора. Но одного только активированного угля недостаточно для полного поглощения всех ОВ в наро - и газообразном состоянии. [10]
Активность угля определяют по уменьшению содержания иода в растворе йодистого калия через 30 мин. Такой метод определения активности угля дает сильно завышенные результаты ( иногда в 2 - 2 5 раза), так как уменьшение содержания иода в растворе происходит не только за счет его адсорбции, но и за счет частичного восстановления J2 до J - активированным углем. Поэтому адсорбционную способность целесообразно определять по количеству иода, извлекаемого из угля после обработки его раствором сульфита или едкого натра. [11]
Активность угля с течением времени уменьшается. Кроме того, появляются потери угля вследствие механического износа. Поэтому на углеадсорбционных установках время от времени приходится добавлять некоторое количество угля или даже заменять потерявший активность уголь свежим. [12]
Активность угля определяется его адсорбционным действием, которое тем больше, чем больше поверхность - количество пор в активированном угле. В результате активации 1 г угля имеет поверхность от 200 до 1000 м2 с порами, достигающими 79 - 97 % от объема. [13]
Активность углей различна в зависимости - от адсорбтива. [14]