Активность - угль
Cтраница 2
Активность углей может быть существенно повышена за счет нанесения на их поверхность активных компонентов. Кроме того, предложен способ очистки газов, получаемых при газификации высоко-сернистого топлива, от H2S путем пропускания этих продуктов через слой обожженной извести с добавкой угля. [16]
Активность угля после 4 - - 5-кратного использования его при работе с чистыми водами и 2 - 3-кратного использования при работе с загрязненными водами значительно снижается. Насыщение иодом такого угля достигает с большим трудом 5 - % от веса угля. Поэтому для адсорбции он становится непригодным, и его отправляют на реактивацию. Уменьшение активности угля объясняется засорением его пор взвешенными веществами, находящимися в буровой воде, гипсом и нафтеновыми кислотами. Активность угля в значительной степени ( на 50 - 60 %) восстанавливается при прокаливании угля без доступа воздуха при 700 в течение 1 - 2 час. Прокаливание ведут в ретортных печах. Для более интенсивного прокаливания в реторты подают перегретый пар. [17]
Активность углей сильно зависит от их обработки. Обычный древесный уголь мало активен, так как его поверхность покрыта окклюдированной пленкой, а поры и капилляры забиты продуктами разложения смол и прочих веществ, заполнявших сосуды растений. Активацией достигается освобождение поверхности, расчистка пор и капилляров и увеличение поверхности разрыхлением. [18]
Активность угля в значительной мере зависит, помимо исходного вещества, также от способа приготовления. [19]
 |
Динамика десорбции непредельных углеводородов из угля пропиленового адсорбера. / - этилен. 2 - пропилен и другие гомологи этилена. [20] |
Активность угля по этилену при изменении давления от нормального до 5 ата увеличивается в 2 2 раза. Приведенные дан-ные получены при использовании в качестве адсорбента активированного угля марки АР-3, уже бывшего длительное время в работе и имевшего сравнительно невысокую первоначальную активность по этилену. [21]
Активность угля АР-3 при отбензинивании газов районов Татарии и Башкирии может быть принята равной 9 0 - 9 5 г / 100 г при средней температуре угля в фазе адсорбции 55; в тех же условиях адсорбционная способность угля АР-3 при переработке более тощих газов месторождений Краснодарского края, содержащих лишь 6 5 % объемн. [22]
 |
Изотермы адсорбции метана на угле АГ-2 в присутствии водорода при 20. [23] |
Снижение активности угля при адсорбции из смесей с водородом в сравнении с активностью угля при адсорбции чистых компонентов было установлено также при исследовании адсорбции бинарных смесей окись углерод - водород и азот - водород. [24]
Снижение активности угля происходит и вследствие его измельчения прн периодическом расширении и сжатии в процессе адсорбции и десорбции, а также в результате медленного перемешивания его токами газа и пара. Крупные зерна угля истираются, превращаются в более мелкие и, наконец, в пыль. [25]
Так как активность угля в процессе многократных сорбции-десорбции углеводородов постепенно снижается, что особенно заметно при наличии в разделяемом газе даже малых количеств тяжелых углеводородов или других трудно десорбируемых из угля веществ, то на гиперсорбционных установках для восстановления активности угля устраивают регенераторы, куда непрерывно отводится часть циркулирующего угля. С, после чего он возвращается в систему циркулирующего угля. [26]
Помимо структуры активность угля зависит от содержания сероуглерода в очищаемом воздухе, температуры и влажности воздуха, содержания серы и серной кислоты в активном угле. [27]
Влага снижает активность угля. Максимально допустимое содержание влаги в угле указывается в технических условиях. В зависимости от условий хранения содержание влаги в активных углях может стать значительно выше. При влажности до 50 % и выше уголь внешне продолжает казаться сухим. Уголь обладает способностью предпочтительно поглощать пары органических жидкостей, а не влагу, поэтому считается гидрофобным поглотителем. [28]
При падении активности угля на 10 - 15 - м цикле температуру в печи поднимают до 800 - 850 С, обгар угля при этом возрастает до 25 %, но активность его восстанавливается. [29]
Для определения активности угля по эфиру навеску угля в 2 - 3 г в бюксе помещают в эксикатор, на дно которого наливают абсолютный диэтиловый эфир. Через час бюкс вынимают, закрывают крышкой и вновь взвешивают. Привес выражают в процентах от навески взятого угля. [30]
Страницы: 1 2 3 4