Активность - твердая фаза
Cтраница 1
Активность твердой фазы принята равной единице. [1]
Поэтому активности твердых фаз обычно не входят в выражение для константы равновесия. Естественно, что при высоких давлениях необходимо учитывать рост активности твердых тел по уравнению (1.61), а также адсорбцию и растворение газов в твердых фазах, снижающие активность последних. [2]
Принимаем, что активности твердых фаз равны единице, а азот ведет себя как идеальный газ. [3]
Полученные величины коэффициентов активности твердой фазы сильно зависят от молярной доли компонента в смоле, причем для трех рассмотренных концентраций раствора не совпадают между собой, хотя и близки друг к другу. Рассчитанные константы равновесия равны соответственно 1 73 для 1 М, 1 68 для 0 3 М и 1 66 для 0 1 М растворов. [4]
Велика роль и коллоидно-химической активности твердой фазы. Усиление ее вызывает упрочнение структур и загустевание, даже при незначительных добавках глины. Этот показатель характеризует коллоидальность глины и эффективность химической обработки, а также позволяет сопоставлять действие различных реагентов. [5]
Обычно принимают, что активность твердой фазы остается постоянной, и условия равновесия реакций осаждения, таких, как реакция ( 4), выражают через произведение растворимости ПР [ гдеПР ( ам) х ( ах. Литературные данные по произведениям растворимости многих умеренно растворимых соединений приведены в тех же источниках, которые рекомендованы выше. [6]
 |
Летучесть азота lgfNi ( Па. [7] |
Считаем азот реальным газом, как и во втором способе, и вычисляем активности твердых фаз при высоких давлениях по приближенному уравнению, полученному упрощением уравнения ( 51), где пренебрегаем сжимаемостью и термическим расширением твердых фаз. [8]
Проведем исследование при относительно небольших давлениях, когда свойства газов близки к идеальным и активность твердой фазы не зависит от изменения давления. [9]
В качестве стандартного принимается такое состояние, когда активность твердого вещества в идеальном растворе равна активности устойчивой твердой фазы при точке плавления. [10]
В качестве стандартного принимается такое состояние, когда активность твердого вещества в идеальном растворе равна активности устойчивой твердой фазы при точке плавления. [11]
Этим требованиям наиболее соответствуют растворы на углеводородной основе ( известково-битумные растворы и инвертные эмульсии) с регулируемой активностью твердой фазы, а также полимерглинистые растворы, приготовляемые на основе биополимеров и высокомолекулярных соединений. Однако применение последних систем на практике пока крайне ограничено их высокой стоимостью и дефицитом. [12]
Этим требованиям наиболее соответствуют растворы на углеводородной основе ( известково-битумные растворы и ин-вертные эмульсии) с регулируемой активностью твердой фазы, а. Однако применение последних систем на практике пока крайне ограничено их высокой стоимостью и дефицитом. [13]
При разработке соотношений, описывающих растворимость, начиная с уравнения (8.1), и мольная доля, и коэффициент активности твердой фазы принимались равными единице, однако в условиях плавления могут иметь место различные степени смешиваемости твердых фаз: от полной смешиваемости до полной несмешиваемости. [14]
Таким образом, в этом случае ошибка составляет 28 %, что указывает на недопустимость считать в этих условиях активности твердых фаз постоянными и равными единице. [15]
Страницы: 1 2 3